Инфантильный тип: Инфантильный тип глотания – правила исправления с комплексом артикуляционной гимнастики — ШПИЛЬКИ

Содержание

Инфантильный тип глотания – правила исправления с комплексом артикуляционной гимнастики

Статья логопеда-психолога «Диал-Дент» Т.Б. Цукор

«Жуй-жуй! Глотай!» — знакомый всем лейтмотив одной из серий киножурнала «Ералаш». А я вам расскажу о том, как глотать правильно, и что нужно делать, если этот процесс нарушен. Многие удивятся: разве можно глотать неправильно? Ведь, как считает большинство, глотание относится к рефлекторным реакциям организма, таким как дыхание, слюноотделение, отдёргивание руки от горячей поверхности и т.д. Тем не менее, можно глотать неправильно! Называется это явление — инфантильный тип глотания.

Что такое инфантильный тип глотания?

Ребёнок рождается с хорошо развитым механизмом глотания. Благодаря сокращению мышц губ, щёк, языка при сосании в полости рта младенца создаётся отрицательное давление, и молоко поступает в рот, а язык, располагаясь между беззубыми деснами, направляет молоко в ротоглотку. Такой тип глотания называется инфантильным. До прорезывания первых зубов инфантильный тип глотания является физиологической нормой. Но по мере появления зубов сосание заменяется жеванием, а инфантильный тип глотания перестраивается на соматический. Язык при соматическом глотании расположен в передней трети твёрдого нёба, при этом спинка языка продвигает пищу в гортань. Внешне инфантильный тип глотания у детей (не младенцев) и взрослых вполне различим: при неправильном глотании язык прокладывается между верхними и нижними зубами и в боковых пространствах между зубами. Есть ещё вариант: язык во время неправильного глотания не прокладывается между зубами, а упирается в нижние резцы. Причины инфантильного типа глотания разные: длительное сосание соски, искусственное вскармливание, короткая уздечка языка, сосание пальца на протяжении длительного времени, преобладание в рационе ребенка жидкой пюреобразной пищи, ротовое дыхание, в общем, все то, что способно удерживать язык длительное время на дне полости рта.

Нужно ли исправлять неправильное глотание?

Конечно! Неправильное положение языка создаёт неблагоприятную ортодонтическую ситуацию во рту: дистальный прикус, передний и боковой открытый прикусы, недоразвитие верхней челюсти и опережающее развитие нижней, сужение твёрдого неба, поскольку язык перестаёт выполнять поддерживающую функцию. Оговорюсь, что необязательно основной причиной неправильного прикуса может быть язык. Есть и наследственные факторы! Но, если ортодонт сталкивается с инфантильным типом глотания, то целесообразно отправить такого пациента к логопеду, чтобы проверить рабочие параметры языка. Зачем это нужно, если неправильное положение стало привычным? Дело в том, что язык, как мощный мышечный орган, способен «испортить» работу ортодонта. Произойдет это не сразу. Пройдёт 1-2, возможно, 3 года, и созданный такими большими усилиями новый прикус начнет «расползаться». А причиной может стать неправильная работа языка. Специалисты ортодонтического отделения Семейного стоматологического центра «Диал-Дент» давно работают в тесном сотрудничестве с логопедом и получают стабильные результаты лечения.

При неправильном глотании также страдает процесс жевания. Пациент может испытывать боли в ВНЧС, шейном отделе, затылочной, височной и лобной областях головы.

Как исправить инфантильный тип глотания?

Новый способ глотания, его еще называют соматический, поможет создать логопед, который назначит специальный комплекс артикуляционной гимнастики и тренировочных упражнений. Комплекс подбирается индивидуально, но есть и общие для всех упражнения (их список смотрите ниже).

Выполнять упражнения можно и нужно до, во время и после ортодонтического лечения. Лучше всего начинать до установки ортодонтической аппаратуры. Если случай несложный, то упражнения выполняются в течение 10-15 минут ежедневно на протяжении 1,5-2 месяцев. На плановых занятиях логопед корректирует технику выполнения упражнений, вводит в комплекс дополнительные упражнения для закрепления нужных навыков, проводит массаж языка.

Комплекс артикуляционной гимнастики при инфантильном типе глотания

Все упражнения выполняются перед зеркалом, голову нужно держать прямо, плечи слегка отвести назад и чуть опустить, грудь расправить, живот подтянуть, коленные суставы согнуть, ноги и пятки вместе. Упражнения выполняются в медленном темпе на счёт 1-2-3-4 с повторением от 15 до 30 раз ежедневно.

1. Вкусное варенье

Приоткройте рот. Двигайте языком по верхней губе в направлении сверху-вниз, как бы слизывая варенье.

2. Качели

Попытайтесь достать кончиком языка до носа, затем до подбородка.

3. Маляр

Широко откройте рот. Кончиком языка погладьте нёбо от зубов к глотке. Нижняя челюсть не должна двигаться.

4. Чистим верхние зубы

Улыбнитесь, откройте рот. Кончиком языка «почистите» верхние зубы с внутренней стороны, двигая плотно прижатым к зубам языком: вправо-влево, затем, повторите, но с внешней поверхностью зубов.

5. Посчитай верхние зубы

Улыбнитесь, приоткройте рот. Кончиком языка упирайтесь по очереди в каждый верхний зуб с внутренней стороны. Следите, чтобы нижняя челюсть была неподвижна. Сделайте 4 прохода.

6. Лошадка

Улыбнитесь, откройте рот. Пощёлкайте кончиком языка, как цокают лошадки. Рот при этом открыт, кончик языка не вытянут и не заострён. Следите, чтобы он не подворачивался внутрь, а нижняя челюсть оставалась неподвижной. Выполнять 50-60 раз.

7. Зеваем, жуём, глотаем

Запрокинув голову имитировать жевательные, глотательные, зевательные движения.

Язык находится за верхними зубами.

8. Футбол

Закройте рот, упирайте кончик языка с напряжением то в одну, то в другую щёку так, чтобы за щекой «надувались мячики».

9. Карандаш

Расположите карандаш вдоль передних зубов, удерживая его сжатыми зубами. Кончик языка перемещайте то выше, то ниже карандаша.

10. Восьмерки

Рисуйте на твёрдом нёбе кончиком языка «восьмерки» 15-30 раз.

11. Цифры

Рисуйте кончиком языка на твёрдом нёбе цифры 1, 2, 3, не отрывая кончика языка, пока не «напишете» все три цифры. 15-25 повторов.

12. Учимся глотать

Поднимите язык кверху и прижмите его к переднему участку твердого неба в области небных складок, зубы сожмите, губы сомкните (исходное положение). Попробуйте проглотить слюну, не изменяя положения кончика языка. Если язык находится между зубными рядами, то упражнение выполняется неправильно. Упражнение повторяют в первый день 5-6 раз, во второй — 2 раза (утром и вечером) по 5-6 раз, затем — 3 раза в день по 10-12 раз.

Для окончательной автоматизации процесса правильного глотания применяем то же исходное положение. Только теперь удерживаем язык в таком положении в течение 5 мин. В последующие дни время выполнения упражнения увеличивают до 10 мин.

ВАЖНО! Следите за осанкой во время выполнения всех упражнений.

Получить полноценную консультацию по типу глотания можно только очно, посетив логопеда!

Записаться на консультацию к логопеду Семейного стоматологического центра «Диал-Дент» Татьяне Борисовне Цукор можно по телефону клиники +7-499-110-18-01 или через форму на сайте. Задать вопросы по логопедии можно Т.Б. Цукор на ее странице в VK.

Инфантильный тип глотания у детей

Глотание — сложный комплекс двигательных реакций, благодаря которым пища перемещается из полости рта в желудок. Ребёнок рождается с хорошо развитым механизмом глотания, которое в первые месяцы называется

инфантильный.

До прорезывания первых зубов такой инфантильный тип глотания, при котором язык упирается в губы, является физиологической нормой.

Но по мере прорезывания молочных зубов сосание заменяется жеванием, а тип глотания у ребёнка перестраивается на соматический(«взрослый»).Язык при соматическом глотании расположен в передней трети твёрдого нёба, при этом спинка языка продвигает пищу в гортань.

Как проверить тип глотания?

Если после прорезывания всех молочных зубов во время глотания у вашего ребенка:

губы не смыкаются
губы сомкнуты, но в момент глотания язык отталкивается от губ, губы сжимаются, сокращается круговая мышца рта
язык находится между зубами
участвует подбородочная мышца, при глотании можно наблюдать ямочки на коже подбородка
участвуют мышцы шеи

Вы можете проверить – при глотании разведите губы ребенка, и если язык находится между зубами –нарушение глотания!

В момент глотания ребенок с инфантильным типом глотания прокладывает язык между верхним и нижним зубными рядами, что способствует формированию открытого прикуса.

При этом в акте глотания участвуют околоротовые мышцы, т.е. заметно напрягаются нижняя часть круговой мышцы рта, подбородочная мышца и мышцы шеи, что легко обнаружить, попросив ребенка сглотнуть слюну.

Признаки соматического (нормального) глотания:

Губы сомкнуты без напряжения
Круговая мышца рта неподвижна
Лицо спокойно, мимические мышцы вокруг рта неактивны
Язык отталкивается от слизистой оболочки нёба сразу позади верхних передних зубов

Причины инфантильного типа глотания:

— длительное сосание соски,

— позднее включение в рацион твердой пищи,

— позднее прорезывание временных зубов,

— короткая уздечка языка,

— ротовое дыхание

— хронический тонзиллит, аденоидные разрастания, также способствуют смещению языка вперёд.

— ранняя потеря, удаление передних молочных зубов

— частые простудные заболевания у ребенка

Если у ребенка в рационе преобладает мягкая, обработанная термически пища, а не твердые овощи, фрукты, мясо, то несмотря на наличие у него зубов, полноценный акт жевания не формируется, и перехода от инфантильного типа глотания к соматическому не происходит.

Учимся глотать.

А. Ребенок поднимает кончик языка кверху и прижимает его к переднему участку твердого неба,зубы сжимает, губы смыкает (исходное положение).

Просите его проглотить слюну, не изменяя положения кончика языка.

Если язык находится между зубными рядами, то упражнение выполняется неправильно. В 1 день 5-6 повторений, во 2 — 2 раза (утром, вечером) по 5-6 раз. В последующие дни — 3 раза в день по 10-12 раз.

Б.Исходное положение то же. Только теперь Ваш ребенок должен удерживать язык в таком положении в течение 5 мин. В последующие дни время выполнения упражнения увеличивают до 10 мин.

В.Исходное положение то же. Теперь Вы научите своего ребенка правильно глотать, не отрывая языка от неба просите его проглатывать слюну с сомкнутыми губами. Упражнение повторяют 3 раза в день по

10 раз. При этом необходимо следить за тем, чтобы губы были расслаблены.

Жуём твёрдую пищу.

Грызём, жуём, глотаем– морковку, яблоки, мясо, сухари, баранки, сушки. ..

Маляр.

Улыбнуться, открыть рот. Широким кончиком языка погладить нёбо от зубов к горлу. Нижняя челюсть не должна двигаться.

Зеваем, жуём, глотаем.

Запрокинув голову: имитировать жевательные движения, позёвывать, жевание и глотание с закрытым ртом.

Футбол.

Рот закрыть, кончик языка с напряжением упирать то в одну, то в другую щёку так, чтобы под щекой надувались мячики.

Карандаш.

Применяют упражнение с карандашом — располагают карандаш поперек зубного ряда, удерживают его сжатыми зубами. Кончик языка перемещают то выше, то ниже карандаша.

Лошадка.

Пощёлкать кончиком языка, как цокают лошадки. Рот при этом открыт, кон кончик языка не вытянут и не заострён. Следить, чтобы он не подворачивался внутрь, а нижняя челюсть оставалась неподвижной. Выполнять 50-60 раз.

Использование ортодонтических аппаратов

пластинка MUPPY вестибулярная пластинка с бусинкой миофункциональные трейнеры

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.

БЕРЕГИТЕ СЕБЯ И СВОЮ УЛЫБКУ!!!!

Ганглиозидоз GM1: MedlinePlus Genetics

Описание

Ганглиозидоз GM1 — это наследственное заболевание, которое постепенно разрушает нервные клетки (нейроны) в головном и спинном мозге. Некоторые исследователи классифицируют это состояние на три основных типа в зависимости от возраста, в котором впервые появляются признаки и симптомы. Хотя эти три типа различаются по степени тяжести, их особенности могут значительно перекрываться. Из-за этого совпадения другие исследователи полагают, что ганглиозидоз GM1 представляет собой непрерывный спектр заболеваний, а не три отдельных типа.

Признаки и симптомы наиболее тяжелой формы ганглиозидоза GM1, называемой типом I или инфантильной формой, обычно проявляются в возрасте 6 месяцев. Младенцы с этой формой расстройства обычно кажутся нормальными до тех пор, пока их развитие не замедлится, а мышцы, используемые для движения, не ослабеют. Пораженные младенцы в конечном итоге теряют навыки, которые они приобрели ранее (регресс в развитии), и у них может развиться преувеличенная реакция вздрагивания на громкие звуки. По мере прогрессирования заболевания у детей с ганглиозидозом GM1 типа I развиваются увеличение печени и селезенки (гепатоспленомегалия), скелетные аномалии, судороги, глубокая умственная отсталость и помутнение прозрачной внешней оболочки глаза (роговицы). Потеря зрения происходит по мере того, как светочувствительная ткань в задней части глаза (сетчатка) постепенно изнашивается. Для этого расстройства характерна аномалия глаза, называемая вишнево-красным пятном, которое можно определить при осмотре глаз. В некоторых случаях больные имеют характерные черты лица, которые описываются как «грубые», увеличенные десны (гипертрофия десен) и увеличенная и ослабленная сердечная мышца (кардиомиопатия). Люди с ганглиозидозом GM1 типа I обычно не доживают до раннего детства.

Ганглиозидоз GM1 типа II состоит из промежуточных форм состояния, также известных как поздние инфантильные и ювенильные формы. Дети с ганглиозидозом GM1 типа II имеют нормальное раннее развитие, но у них начинают развиваться признаки и симптомы состояния примерно в возрасте 18 месяцев (поздняя инфантильная форма) или 5 лет (ювенильная форма). Люди с ганглиозидозом GM1 типа II испытывают регресс в развитии, но обычно не имеют вишнево-красных пятен, отличительных черт лица или увеличенных органов. Тип II обычно прогрессирует медленнее, чем тип I, но все же вызывает сокращение ожидаемой продолжительности жизни. Люди с поздней инфантильной формой обычно доживают до середины детства, в то время как люди с ювенильной формой могут дожить до ранней взрослой жизни.

Третий тип ганглиозидоза GM1 известен как взрослая или хроническая форма и представляет собой самую легкую часть спектра заболевания. Возраст, в котором впервые появляются симптомы, варьируется при ганглиозидозе GM1 типа III, хотя у большинства больных признаки и симптомы появляются в подростковом возрасте. Характерными признаками этого типа являются непроизвольное напряжение различных мышц (дистония) и аномалии позвоночника (позвонков). Ожидаемая продолжительность жизни варьируется среди людей с ганглиозидозом GM1 типа III.

Частота

GM1 ганглиозидоз, по оценкам, встречается у 1 из 100 000–200 000 новорожденных. Тип I встречается чаще, чем другие формы этого состояния. Большинство людей с типом III имеют японское происхождение.

Причины

Мутации в гене GLB1 вызывают ганглиозидоз GM1. Ген GLB1 предоставляет инструкции по созданию фермента, называемого бета-галактозидазой (β-галактозидазой), который играет критическую роль в мозге. Этот фермент находится в лизосомах, представляющих собой компартменты внутри клеток, которые расщепляют и перерабатывают различные типы молекул. В лизосомах β-галактозидаза помогает расщеплять несколько молекул, в том числе вещество, называемое ганглиозидом GM1. Ганглиозид GM1 важен для нормального функционирования нервных клеток головного мозга.

Мутации в гене GLB1 снижают или устраняют активность β-галактозидазы. Без достаточного количества функциональной β-галактозидазы ганглиозид GM1 не может быть расщеплен, когда он больше не нужен. В результате это вещество накапливается до токсического уровня во многих тканях и органах, особенно в головном мозге. Прогрессирующее повреждение, вызванное накоплением ганглиозида GM1, приводит к разрушению нервных клеток в головном мозге, вызывая многие признаки и симптомы ганглиозидоза GM1. В целом тяжесть ганглиозидоза GM1 связана с уровнем активности β-галактозидазы. Люди с более высоким уровнем активности фермента обычно имеют более легкие признаки и симптомы, чем люди с более низким уровнем активности, потому что у них меньше накопление ганглиозида GM1 в организме.

Такие состояния, как ганглиозидоз GM1, вызывающие накопление молекул внутри лизосом, называются лизосомными заболеваниями накопления.

Наследование

Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но обычно у них нет признаков и симптомов заболевания.

Другие названия для этого состояния

Дефицит бета-галактозидазы-1 (GLB1)

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

Реестр генетического тестирования: ганглиозидоз GM1
Реестр генетического тестирования: ганглиозидоз GM1 типа 2
Реестр генетического тестирования: ганглиозидоз GM1 типа 3
Реестр генетического тестирования: детский ганглиозидоз GM1

Информационный центр генетических и редких заболеваний

GM1 ганглиозидоз

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

Информационный поиск по болезням
Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

GM1-ГАНГЛИОЗИДОЗ, ТИП I
GM1-ГАНГЛИОЗИДОЗ, ТИП II
GM1-ГАНГЛИОЗИДОЗ, ТИП III

Научные статьи в PubMed

PubMed

Ссылки

Brunetti-Pierri N, Scaglia F. Ганглиозидоз GM1: обзор клинических, молекулярные и терапевтические аспекты. Мол Жене Метаб. 2008 г., август; 94 (4): 391–396. дои: 10.1016/j.ymgme.2008.04.012. Epub 2008, 3 июня. Цитирование в PubMed
Хофер Д., Пол К., Фантур К., Бек М., Бургер Ф., Кайо С., Фумик К., Ледвинова Дж., Луговска А., Мичелакакис Х., Радева Б., Рамасвами Ю., Плецко Б., Пашке Э. GM1 ганглиозидоз и болезнь Моркио В: анализ экспрессии миссенс-мутаций воздействуя на каталитический центр кислой бета-галактозидазы. Хум Мутат. 2009 г.30(8) августа: 1214-21. doi: 10.1002/humu.21031. Цитата в PubMed
Хофер Д. , Пол К., Фантур К., Бек М., Руберг А., Веллоди А., Поортуис Б.Дж., Микелакакис Х., Плеко Б., Пашке Э. Аллели, определяющие фенотип в GM1 пациентов с ганглиозидозом, несущих новые мутации GLB1. Клин Жене. 2010 Сен; 78 (3): 236-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.2010.01379.x. Epub 2010 Feb 11. Цитирование на PubMed
Сантамария Р., Чабас А., Каллахан Дж.В., Гринберг Д., Вилагелиу Л. Выражение и характеристика 14 мутантных аллелей GLB1, обнаруженных при GM1-ганглиозидозе и Пациенты Моркио Б. J липидный рез. 2007 г., октябрь; 48 (10): 2275-82. дои: 10.1194/jlr.M700308-JLR200. Epub 2007, 30 июля. Цитирование в PubMed
Сантамария Р., Чабас А., Колл М.Дж., Миранда К.С., Вилагелиу Л., Гринберг Д. Двадцать одна новая мутация в гене GLB1, идентифицированная в большой группе GM1-ганглиозидоз и пациенты с Моркио B: возможное общее происхождение распространенная мутация p.R59H среди цыган. Хум Мутат. 2006 окт; 27 (10): 1060. дои: 10.1002/гуму.9451. Цитата в PubMed
Sperb F, Vairo F, Burin M, Mayer FQ, Matte U, Giugliani R. Генотипические и фенотипическая характеристика бразильских пациентов с ганглиозидозом GM1. Ген. 2013 1 января; 512 (1): 113-6. doi: 10.1016/j.gene.2012.09.106. Epub 2012, 6 октября. Цитирование в PubMed

АССОЦИАЦИЯ ЦИТОПАТОГЕННОГО МИКСОВИРУСА НОВОГО ТИПА С ИНФАНТИЛЬНЫМ ГРУПОМ | Журнал экспериментальной медицины

Skip Nav Destination

Статья| 01 октября 1956 г.

Роберт М. Чанок

Информация об авторе и статье

Полученный: 11 июня 1956

Online Issn: 1540-9538

Print Issn: 0022-1007

1956

J Exp 4 Med 5 (6 9 90 1 Exp 4 5) (6 9 90 1 Exp 4 Med 5) –576.

https://doi.org/10.1084/jem.104.4.555

История статьи

Получено:

11 июня 1956

Стандартный вид
Взгляды
PDF
Делиться
Инструменты
Поиск по сайту

Цитирование

Роберт М. Чанок; АССОЦИАЦИЯ ЦИТОПАТОГЕННОГО МИКСОВИРУСА НОВОГО ТИПА С ИНФАНТИЛЬНЫМ КРУПОМ. J Exp Med 1 октября 1956 г.; 104 (4): 555–576. doi: https://doi.org/10.1084/jem.104.4.555

Скачать файл цитаты:

Рис (Зотеро)
Менеджер ссылок
EasyBib
Подставки для книг
Менделей
Бумаги
Конечная примечание
РефВоркс
Бибтекс

панель инструментов поиска
Расширенный поиск
Вирусы, вызывающие необычные «губчатые» цитопатогенные изменения в культуре ткани почек обезьян, были выделены из мазков из глотки 2 из 12 младенцев с крупом. У младенцев, от которых были выделены вирусы, и у 3 дополнительных пациентов во время выздоровления наблюдалось значительное увеличение нейтрализующих или ингибирующих гемагглютинацию и связывающих комплемент или всех 3 разновидностей антител. Выделенные агенты оказались сходными антигенно.
Жидкость инфицированной культуры ткани почки обезьяны агглютинировала куриные эритроциты и эритроциты человека с более низким титром «О». Гемагглютинация лучше всего протекает при 4°С. и рН 8,0. Агглютинация обратилась при 37°С. но ресуспендирование и оседание эритроцитов при 4°С. привело к восстановлению положительных паттернов. Кроме того, вирус был способен частично удалять рецепторы с поверхности эритроцитов, но только при инкубации больших количеств вируса с эритроцитами в течение 24 часов при 37°С. и небольшие дозы гемагглютинина, используемые для тестирования обработанных клеток. RDE удалял как эритроцитарные рецепторы, так и ингибитор гемагглютинина, присутствующие в некоторых нормальных сыворотках. Размножение на низком уровне происходило медленно в амниотической полости оплодотворенного куриного яйца. Мембранная фильтрация Gradocol дала размер 9от 0 до 135 мкм. Вирус был стабилен при –70°С. но инфекционность терялась после обработки 20-процентным эфиром в течение 15 часов.