Разное

Шизофрения в каком возрасте проявляется: Шизофрения: симптомы, диагностика и лечение

В каком возрасте начинается шизофрения?

Психиатрия

Шизофрения может начаться в любом возрасте, но средний возраст начала заболевания, как правило, составляет от позднего подросткового возраста до 20 лет для мужчин и от 20 до 30 лет для женщин. Редко бывает, чтобы шизофрения была диагностирована у детей младше 12 лет или старше 40 лет. Исследования показывают, что сочетание генетики, факторов окружающей среды и химии головного мозга способствует развитию этого психического расстройства. При правильном лечении человек сможет справиться с симптомами и нормально жить. 

Во сколько лет начинается шизофрения

Шизофрения обычно диагностируется в возрасте от 16 до 30 лет или после появления первого эпизода психоза. Однако это не означает, что симптомы обязательно начинаются в этом возрасте. Человек может иметь симптомы продромальной шизофрении в течение нескольких недель или лет, прежде чем ему поставят диагноз. Первую фазу трудно диагностировать в период полового созревания или отличить от других психических расстройств, таких как депрессия и тревога. Существует несколько гипотез о том, почему шизофрения проявляется в позднем подростковом возрасте:

  • Поздний подростковый возраст – критический период для развития головного мозга, что делает его особенно уязвимым для психических расстройств. 
  • Лежащие в основе генетические вариации и аномалии мозга могут стать более очевидными на этой стадии развития.
  • Экспериментальное или регулярное употребление психоактивных веществ в подростковом возрасте, как и регулярное употребление каннабиса до совершеннолетия, связано с шизофренией, но необходимы дополнительные исследования, чтобы установить эту причинно-следственную связь.

Ранняя шизофрения

Ранняя шизофрения диагностируется в возрасте до 18 лет, с распространенностью 0,5%. Она отличается от шизофрении, которая развивается в возрасте до 13 лет, известной как детская шизофрения. Детская шизофрения встречается редко, поражая примерно одного из 40 000 детей.

Поздняя шизофрения

Поздняя шизофрения диагностируется после 40 лет и развивается в период менопаузы или в возрасте от 44 до 49 лет. По данным некоторых исследований, примерно у 20% людей, страдающих шизофренией, психическое расстройство начинается поздно, большинство из которых – женщины (хотя это может наблюдаться и у мужчин).

В отличие от ранней шизофрении, симптомы поздней шизофрении также могут быть ранними симптомами деменции или других состояний. Кроме того, симптомы могли проявляться в течение многих лет до того, как человек обратился за помощью. Это означает, что появление симптомов может быть трудно точно определить.

Признаки раннего предупреждения

Продромальную фазу шизофрении трудно идентифицировать, поскольку в ней отсутствуют психотические симптомы, характерные для активной шизофрении. Психотические симптомы включают галлюцинации (восприятие вещей, которых нет) и заблуждения (твердо укоренившиеся убеждения, которые не соответствуют действительности). Примерно у 25% пациентов не бывает отчетливой продромальной фазы. Это не значит, что нет ранних предупреждающих знаков, на которые следует обратить внимание; просто от них можно легко отмахнуться. Дети чаще испытывают слуховые галлюцинации, чем взрослые. Однако у детей обычно не бывают галлюцинации или искажения мышления до середины подросткового возраста.

Распространенные ранние признаки шизофрении включают:

  • Нервозность и беспокойство
  • Депрессия
  • Тревога
  • Трудности с мышлением или концентрацией внимания
  • Недостаток уверенности в себе
  • Недостаток энергии
  • Значительное снижение оценок или производительности труда
  • Социальная изоляция или неловкость в присутствии других людей
  • Недостаточное внимание и забота о личной гигиене 

Раннее лечение

Терапия обычно включает медикаментозное лечение, психотерапию и обучение жизненным навыкам. Иногда раннее лечение может начинаться с пребывания в стационаре, если симптомы становятся достаточно серьезными, чтобы угрожать безопасности ребенка или взрослого и кого-либо еще. Некоторые исследования, посвященные времени между первыми эпизодами и диагнозом шизофрении, показывают, что в развитых странах оно в среднем составляет год, а в развивающихся – в два раза больше. В исследовании, проведенном в Норвегии и Дании, приняли участие 281 человек с первичными психотическими расстройствами, такими как шизофрения. Исследователи обнаружили, что:

  • Раннее выявление было связано с короткой продолжительностью нелеченного психоза (пять недель по сравнению с 16 неделями в группе без раннего вмешательства). 
  • Лица в группе раннего выявления имели меньше симптомов и имели более высокое общее функционирование.
  • При трехмесячном наблюдении у лиц из группы раннего выявления было меньше негативных и общих симптомов.
  • Через два года в группе раннего выявления все еще наблюдался низкий уровень негативных, когнитивных и депрессивных симптомов, несмотря на то, что лечение было одинаковым для обеих групп.

Заключение 

Шизофрения обычно проявляется в позднем подростковом возрасте. Для мужчин средний возраст начала заболевания составляет от позднего подросткового возраста до 20 лет, в то время как для женщин – от 20 до 30 лет. Тем не менее, шизофрения может встречаться у людей любого возраста, а также может появиться после 40 лет, что известно как поздняя шизофрения. Внимание к ранним признакам шизофрении может помочь обнаружить психическое расстройство и раньше начать лечение. Хотя это может быть страшно услышать слово «шизофрения», помните, что это поддающееся лечению психическое расстройство. Поэтому, если у вас или у вашего близкого человека проявляются признаки и симптомы шизофрении, обратитесь к врачу или психиатру. Существуют эффективные варианты лечения, и даже люди с поздней стадией шизофрении могут восстановить определенный уровень функционирования.

Статья по теме: Паранойя и шизофрения: что нужно знать. 

 

Трусова Валентина Ивановна

Врач невролог АО “СЗЦДМ”, г. Санкт-Петербург

Редактор и автор статей.

E-mail для связи – [email protected]

Перед применением советов и рекомендаций, изложенных на сайте Мedical Insider, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен

Добавьте издание «Medical Insider» в избранные источники Новости

Поделиться:

В каком возрасте начинается шизофрения? | Medical Insider

Шизофрения может начаться в любом возрасте, но средний возраст начала заболевания, как правило, составляет от позднего подросткового возраста до 20 лет для мужчин и от 20 до 30 лет для женщин. Редко бывает, чтобы шизофрения была диагностирована у детей младше 12 лет или старше 40 лет. Исследования показывают, что сочетание генетики, факторов окружающей среды и химии головного мозга способствует развитию этого психического расстройства. При правильном лечении человек сможет справиться с симптомами и нормально жить.  

Во сколько лет начинается шизофрения

Шизофрения обычно диагностируется в возрасте от 16 до 30 лет или после появления первого эпизода психоза. Однако это не означает, что симптомы обязательно начинаются в этом возрасте. Человек может иметь симптомы продромальной шизофрении в течение нескольких недель или лет, прежде чем ему поставят диагноз. Первую фазу трудно диагностировать в период полового созревания или отличить от других психических расстройств, таких как депрессия и тревога. Существует несколько гипотез о том, почему шизофрения проявляется в позднем подростковом возрасте:

  • — критический период для развития головного мозга, что делает его особенно уязвимым для психических расстройств. 
  • Лежащие в основе генетические вариации и аномалии мозга могут стать более очевидными на этой стадии развития.
  • Экспериментальное или регулярное употребление психоактивных веществ в подростковом возрасте, как и регулярное употребление каннабиса до совершеннолетия, связано с шизофренией, но необходимы дополнительные исследования, чтобы установить эту причинно-следственную связь.

Ранняя шизофрения

Ранняя шизофрения диагностируется в возрасте до 18 лет, с распространенностью 0,5%. Она отличается от шизофрении, которая развивается в возрасте до 13 лет, известной как детская шизофрения. Детская шизофрения встречается редко, поражая примерно одного из 40 000 детей.

Поздняя шизофрения

Поздняя шизофрения диагностируется после 40 лет и развивается в период менопаузы или в возрасте от 44 до 49 лет. По данным некоторых исследований, примерно у 20% людей, страдающих шизофренией, психическое расстройство начинается поздно, большинство из которых — женщины (хотя это может наблюдаться и у мужчин).

В отличие от ранней шизофрении, симптомы поздней шизофрении также могут быть ранними симптомами деменции или других состояний. Кроме того, симптомы могли проявляться в течение многих лет до того, как человек обратился за помощью. Это означает, что появление симптомов может быть трудно точно определить.

Признаки раннего предупреждения

Продромальную фазу шизофрении трудно идентифицировать, поскольку в ней отсутствуют психотические симптомы, характерные для активной шизофрении. Психотические симптомы включают галлюцинации (восприятие вещей, которых нет) и заблуждения (твердо укоренившиеся убеждения, которые не соответствуют действительности). Примерно у 25% пациентов не бывает отчетливой продромальной фазы. Это не значит, что нет ранних предупреждающих знаков, на которые следует обратить внимание; просто от них можно легко отмахнуться. Дети чаще испытывают слуховые галлюцинации, чем взрослые. Однако у детей обычно не бывают галлюцинации или искажения мышления до середины подросткового возраста.

Распространенные ранние признаки шизофрении включают:

  • Нервозность и беспокойство
  • Депрессия
  • Тревога
  • Трудности с мышлением или концентрацией внимания
  • Недостаток уверенности в себе
  • Недостаток энергии
  • Значительное снижение оценок или производительности труда
  • Социальная изоляция или неловкость в присутствии других людей
  • Недостаточное внимание и забота о личной гигиене 

Раннее лечение

Терапия обычно включает медикаментозное лечение, психотерапию и обучение жизненным навыкам. Иногда раннее лечение может начинаться с пребывания в стационаре, если симптомы становятся достаточно серьезными, чтобы угрожать безопасности ребенка или взрослого и кого-либо еще. Некоторые исследования, посвященные времени между первыми эпизодами и диагнозом шизофрении, показывают, что в развитых странах оно в среднем составляет год, а в развивающихся — в два раза больше. В исследовании, проведенном в Норвегии и Дании, приняли участие 281 человек с первичными психотическими расстройствами, такими как шизофрения. Исследователи обнаружили, что:

  • Раннее выявление было связано с короткой продолжительностью нелеченного психоза (пять недель по сравнению с 16 неделями в группе без раннего вмешательства). 
  • Лица в группе раннего выявления имели меньше симптомов и имели более высокое общее функционирование.
  • При трехмесячном наблюдении у лиц из группы раннего выявления было меньше негативных и общих симптомов.
  • Через два года в группе раннего выявления все еще наблюдался низкий уровень негативных, когнитивных и депрессивных симптомов, несмотря на то, что лечение было одинаковым для обеих групп.

Заключение 

Шизофрения обычно проявляется в позднем подростковом возрасте. Для мужчин средний возраст начала заболевания составляет от позднего подросткового возраста до 20 лет, в то время как для женщин — от 20 до 30 лет. Тем не менее, шизофрения может встречаться у людей любого возраста, а также может появиться после 40 лет, что известно как поздняя шизофрения. Внимание к ранним признакам шизофрении может помочь обнаружить психическое расстройство и раньше начать лечение. Хотя это может быть страшно услышать слово «шизофрения», помните, что это поддающееся лечению психическое расстройство. Поэтому, если у вас или у вашего близкого человека проявляются признаки и симптомы шизофрении, обратитесь к врачу или психиатру. Существуют эффективные варианты лечения, и даже люди с поздней стадией шизофрении могут восстановить определенный уровень функционирования.

Статья по теме: Паранойя и шизофрения: что нужно знать. 

Поделиться в социальных сетях

Вам может понравиться

Возраст начала шизофрении: перспективы структурных нейровизуализационных исследований

1. Карр В.Дж., Нил А.Л., Халпин С.А., Холмс С., Левин Т.Дж. Затраты на шизофрению и другие психозы в городских районах Австралии: результаты исследования низкой распространенности (психотических) расстройств. Aust NZJ Психиатрия. 2003; 37:31–40. [PubMed] [Google Scholar]

2. McGrath J, Saha S, Chant D, Welham J. Шизофрения: краткий обзор заболеваемости, распространенности и смертности. Эпидемиол Ред. 2008; 30:67–76. [PubMed] [Академия Google]

3. Hafner H, Maurer K, Loffler W, et al. Эпидемиология ранней шизофрении. Влияние возраста и пола на начало и раннее течение. Бр Дж. Психиатрия. 1994; 23 (доп.): 29–38. [PubMed] [Google Scholar]

4. Welham J, Isohanni M, Jones P, McGrath J. Предшественники шизофрении: обзор исследований когорты рождения. Шизофр Булл. 2009; 35: 603–623. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Паус Т. Картирование созревания мозга и когнитивного развития в подростковом возрасте. Тенденции Cogn Sci. 2005;9: 60–68. [PubMed] [Google Scholar]

6. Паус Т., Кешаван М., Гидд Дж. Н. Почему многие психические расстройства возникают в подростковом возрасте? Нат Рев Нейроски. 2008; 9: 947–957. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Weinberger DR. Влияние нормального развития мозга на патогенез шизофрении. Арх генерал психиатрия. 1987; 44: 660–669. [PubMed] [Google Scholar]

8. Мюррей Р.М., Льюис С.В. Является ли шизофрения нарушением развития нервной системы? [от редакции] Br Med J (Clin Res Ed) 1987;295:681–682. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Pantelis C, Yucel M, Wood SJ, et al. Структурная визуализация головного мозга свидетельствует о множественных патологических процессах на разных стадиях развития мозга при шизофрении. Шизофр Булл. 2005; 31: 672–696. [PubMed] [Google Scholar]

10. Pantelis C, Velakoulis D, Wood SJ, et al. Нейровизуализация и возникающие психотические расстройства: Мельбурнские исследования сверхвысокого риска. Int Rev психиатрия. 2007; 19: 371–381. [PubMed] [Академия Google]

11. Pantelis C, Yucel M, Bora E, et al. Нейробиологические маркеры начала болезни при психозах и шизофрении: поиск движущейся мишени. Neuropsychol Rev. 2009; 19: 385–398. [PubMed] [Google Scholar]

12. Cannon TD, van Erp TG, Bearden CE, et al. Ранние и поздние влияния на развитие нервной системы в продромальном периоде шизофрении: вклад генов, окружающей среды и их взаимодействие. Шизофр Булл. 2003; 29: 653–669. [PubMed] [Google Scholar]

13. Pantelis C, Yucel M, Wood SJ, McGorry PD, Velakoulis D. Ранние и поздние нарушения развития нервной системы при шизофрении и их функциональные последствия. Aust NZJ Психиатрия. 2003;37:399–406. [PubMed] [Google Scholar]

14. Harrison PJ, Weinberger DR. Гены шизофрении, экспрессия генов и невропатология: к вопросу об их конвергенции. Мол Психиатрия. 2005; 10:40–68. изображение 45. [PubMed] [Google Scholar]

15. Rapoport JL, Gogtay N. Нейропластичность мозга у здоровых, гиперактивных и психотических детей: данные нейровизуализации. Нейропсихофармакология. 2008; 33: 181–197. [PubMed] [Google Scholar]

16. Вьяс Н.С., Кумра С., Пури Б.К. Какие выводы мы можем сделать, изучая раннюю шизофрению? Путь развития нервной системы и не только. Эксперт преподобный Нейротер. 2010;10:1243–1247. [PubMed] [Академия Google]

17. Кешаван М.С., Хогарти Г.Э. Процессы созревания мозга и отсроченное начало при шизофрении. Дев психопат. 1999; 11: 525–543. [PubMed] [Google Scholar]

18. Вуд С.Дж., Пантелис С., Велакулис Д., Юсель М., Форнито А., Макгорри П.Д. Прогрессирующие изменения в развитии шизофрении: исследования у субъектов с повышенным симптоматическим риском. Шизофр Булл. 2008; 34: 322–329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Буржуа Дж. П., Ракич П. Изменения синаптической плотности в первичной зрительной коре макаки от эмбриональной до взрослой стадии. Дж. Нейроски. 1993;13:2801–2820. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Gogtay N, Giedd JN, Lusk L, et al. Динамическое картирование развития коры головного мозга человека в период от детства до раннего взросления. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101:8174–8179. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Giedd JN, Rapoport JL. Структурная МРТ развития головного мозга у детей: чему мы научились и куда идем? Нейрон. 2010; 67: 728–734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Shaw P, Kabani NJ, Lerch JP, et al. Траектории развития нервной системы коры головного мозга человека. Дж. Нейроски. 2008; 28:3586–3594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Whittle S, Yap MB, Sheeber L, et al. Объем гиппокампа и чувствительность к агрессивному поведению матери: проспективное исследование симптомов депрессии у подростков. Дев психопат. 2011; 23:115–129. [PubMed] [Google Scholar]

24. Whittle S, Yap MB, Yucel M, et al. Материнские реакции на положительный аффект подростка связаны с нейроанатомией вознаграждения подростков. Soc Cogn влияет на нейроны. 2009 г.;4:247–256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Testa R, Pantelis C. Роль исполнительных функций в психических расстройствах. В: Wood SJ, Allen N, Pantelis C, редакторы. Нейропсихология психических заболеваний. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 2009. стр. 117–137. [Google Scholar]

26. Giedd JN, Blumenthal J, Jeffries NO, et al. Развитие мозга в детстве и подростковом возрасте: продольное МРТ-исследование. Нат Нейроски. 1999; 2: 861–863. [PubMed] [Академия Google]

27. Lenroot RK, Gogtay N, Greenstein DK, et al. Половой диморфизм траекторий развития мозга в детском и подростковом возрасте. Нейроизображение. 2007; 36: 1065–1073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Welham JL, Thomis RJ, McGrath JJ. Возраст при первой регистрации аффективного психоза и шизофрении. Шизофр Булл. 2004; 30: 849–853. [PubMed] [Google Scholar]

29. Crespo-Facorro B, Roiz-Santianez R, Perez-Iglesias R, et al. Глобальное и региональное истончение коры у пациентов с первым эпизодом психоза: взаимосвязь с клиническими и когнитивными особенностями. Психомед. 2010; 14:1–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Reig S, Moreno C, Moreno D, et al. Прогрессирование изменений объема головного мозга при подростковом психозе. Шизофр Булл. 2009; 35: 233–243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Резай К., Андреасен Н.С., Аллигер Р., Коэн Г., Суэйзи В., II, О’Лири Д.С. Нейропсихология префронтальной коры. Арх Нейрол. 1993; 50: 636–642. [PubMed] [Google Scholar]

32. Stuss DT, Benson D. Лобные доли и контроль познания и памяти. В: Перекман Э, редактор. Еще раз о лобных долях. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: IRBN Press; 1987. стр. 141–154. [Google Scholar]

33. Робертс А., Роббинс Т.В., Вайскранц Л. Обсуждения и выводы. В: Робертс А., Роббинс Т.В., Вайскранц Л., редакторы. Префронтальная кора: исполнительные и когнитивные функции. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета; 1998. С. 221–242. [Google Scholar]

34. Вуд С. Дж., Де Лука С. Р., Андерсон В., Пантелис С. Когнитивное развитие в подростковом возрасте: мозговые основы, нейронные траектории и влияние аберраций. В: Кешаван М.С., Кеннеди Дж.Л., Мюррей Р.М., редакторы. Нейроразвитие и шизофрения. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 2004. С. 69.–88. [Google Scholar]

35. Луна Б., Суини Дж.А. Исследования мозга и когнитивного созревания в детстве и подростковом возрасте: стратегия проверки гипотез развития нервной системы. Шизофр Булл. 2001; 27: 443–455. [PubMed] [Google Scholar]

36. De Luca CR, Wood SJ, Anderson V, et al. Нормативные данные CANTAB. I: развитие исполнительной функции в течение жизни. J Clin Exp Neuropsychol. 2003; 25: 242–254. [PubMed] [Google Scholar]

37. Луна Б., Суини Дж.А. Появление совместной функции мозга: исследования развития торможения реакции с помощью FMRI. Энн Н.Ю. Академия наук. 2004;1021:296–309. [PubMed] [Google Scholar]

38. Gochman PA, Greenstein D, Sporn A, et al. Стабилизация IQ при шизофрении в детском возрасте. Шизофр Рез. 2005; 77: 2–3. [PubMed] [Google Scholar]

39. Pantelis C, Velakoulis D, McGorry PD, et al. Нейроанатомические аномалии до и после начала психоза: сравнение поперечного и продольного МРТ. Ланцет. 2003; 361: 281–288. [PubMed] [Google Scholar]

40. Job DE, Whalley HC, Johnstone EC, Lawrie SM. Серое вещество со временем изменяется у лиц с высоким риском развития шизофрении. Нейроизображение. 2005; 25:1023–1030. [PubMed] [Академия Google]

41. Borgwardt SJ, McGuire PK, Aston J, et al. Уменьшение лобного, височного и теменного объема, связанное с началом психоза. Шизофр Рез. 2008; 106: 108–114. [PubMed] [Google Scholar]

42. Sun D, ​​Phillips L, Velakoulis D, et al. Прогрессирующие структурные изменения головного мозга, выявленные по мере развития психоза у лиц «группы риска». Шизофр Рез. 2009; 108:85–92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Sun D, ​​Stuart GW, Jenkinson M, et al. Сокращение поверхности мозга, нанесенное на карту при первом эпизоде ​​шизофрении: исследование продольной магнитно-резонансной томографии. Мол Психиатрия. 2009 г.;14:976–986. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Takahashi T, Wood SJ, Soulsby B, et al. Последующее МРТ-исследование островковой коры при первом эпизоде ​​психоза и хронической шизофрении. Шизофр Рез. 2009; 108:49–56. [PubMed] [Google Scholar]

45. Takahashi T, Wood SJ, Yung AR, et al. Изменения серого вещества островковой коры у лиц с ультравысоким риском развития психоза. Шизофр Рез. 2009; 111:94–102. [PubMed] [Google Scholar]

46. Takahashi T, Wood SJ, Yung AR, et al. Прогрессирующая редукция серого вещества верхней височной извилины при переходе к психозу. Арх генерал психиатрия. 2009 г.;66:366–376. [PubMed] [Google Scholar]

47. Bennett MR. Префронтально-лимбическая сеть при депрессии: основная патология регрессии синапсов. Прог Нейробиол. 2011; 93: 468–487. [PubMed] [Google Scholar]

48. Huttenlocher P. Устранение синапсов и пластичность в развитии коры головного мозга человека. Am J Мент Defic. 1984; 88: 488–496. [PubMed] [Google Scholar]

49. Zecevic N, Bourgeois JP, Rakic ​​P. Изменения синаптической плотности в моторной коре макак-резусов во время эмбриональной и постнатальной жизни. Brain Res Dev Мозг Res. 1989;50:11–32. [PubMed] [Google Scholar]

50. Файнберг И. Шизофрения: вызвана нарушением запрограммированной синаптической элиминации в подростковом возрасте? J Psychiatr Res. 1982; 17: 319–334. [PubMed] [Google Scholar]

51. McGlashan TH, Hoffman RE. Шизофрения как расстройство сниженной в процессе развития синаптической связи. Арх генерал психиатрия. 2000; 57: 637–648. [PubMed] [Google Scholar]

52. Вуд С., Де Лука С., Андерсон В., Пантелис С. Когнитивное развитие в подростковом возрасте: мозговые основы, нейронные траектории и влияние аберраций. В: Кешаван, редактор. Нейроразвитие и шизофрения. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 2004. С. 69.–88. [Google Scholar]

53. Bartzokis G, Beckson M, Lu PH, Nuechterlein KH, Edwards N, Mintz J. Возрастные изменения объемов лобных и височных долей у мужчин: исследование магнитно-резонансной томографии. Арх генерал психиатрия. 2001; 58: 461–465. [PubMed] [Google Scholar]

54. Perrin JS, Herve PY, Leonard G, et al. Рост белого вещества головного мозга подростков: роль тестостерона и рецептора андрогенов. Дж. Нейроски. 2008; 28:9519–9524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Перрин Дж.С., Леонард Г., Перрон М. и соавт. Половые различия в росте белого вещества в подростковом возрасте. Нейроизображение. 2009;45:1055–1066. [PubMed] [Google Scholar]

56. Паус Т. Рост белого вещества головного мозга подростка: миелин или аксон? Познание мозга 2010;72:26–35. [PubMed] [Google Scholar]

57. Paus T, Zijdenbos A, Worsley K, et al. Структурное созревание нервных путей у детей и подростков: исследование in vivo. Наука. 1999; 283:1908–1911. [PubMed] [Академия Google]

58. Пантелис С., Вуд С.Дж. Визуализация при шизофрении: оглядываться назад и смотреть вперед. Энн Академ Мед Сингапур. 2009; 38: 440–442. [PubMed] [Google Scholar]

59. Чайлдс Б., Скривер Ч.Р. Возраст начала и причины заболевания. Перспект Биол Мед. 1986; 29 (3 pt 1): 437–460. [PubMed] [Google Scholar]

60. Rapoport JL, Addington A, Frangou S. Psych MR. Модель шизофрении, связанная с развитием нервной системы: обновление 2005 г. Mol Psychiatry. 2005; 10: 434–449. [PubMed] [Google Scholar]

61. van Os J, Kenis G, Rutten BP. Окружающая среда и шизофрения. Природа. 2010; 468: 203–212. [PubMed] [Академия Google]

62. Yücel M, Solowij N, Respondek C, et al. Региональные аномалии головного мозга, связанные с длительным употреблением каннабиса в больших количествах. Арх генерал психиатрия. 2008; 65: 694–701. [PubMed] [Google Scholar]

63. Вьяс Н.С., Патель Н.Х., Пури Б.К. Нейробиология и фенотипическое выражение при ранней шизофрении. Ранняя Интервивная Психиатрия. 2011;5:3–14. [PubMed] [Google Scholar]

64. Gogtay N, Lu A, Leow AD, et al. Трехмерные аномалии роста головного мозга при детской шизофрении, визуализированные с помощью тензорной морфометрии. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105:15979–15984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Rapoport JL, Gogtay N. Детская шизофрения: поддержка прогрессирующего расстройства развития нервной системы. Int J Dev Neurosci. 2010 г., 16 октября [Epub перед печатью]: doi:10.1016/j.ijdevneu.2010.10.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Mattai A, Chavez A, Greenstein D, et al. Влияние клозапина и оланзапина на толщину коры при шизофрении с началом в детском возрасте. Шизофр Рез. 2010; 116:44–48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Rapoport JL, Giedd JN, Blumenthal J, et al. Прогрессивные корковые изменения в подростковом возрасте при шизофрении с началом в детстве. Продольное магнитно-резонансное исследование. Арх генерал психиатрия. 1999; 56: 649–654. [PubMed] [Google Scholar]

68. Thompson PM, Vidal C, Giedd JN, et al. Картирование изменений мозга в подростковом возрасте выявляет динамическую волну ускоренной потери серого вещества при очень ранней шизофрении. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98:11650–11655. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Гринштейн Д., Лерч Дж., Шоу П. и соавт. Детская шизофрения: аномалии коры головного мозга в молодом возрасте. J Детская психологическая психиатрия. 2006;47:1003–1012. [PubMed] [Google Scholar]

70. Yung AR, McGorry PD. Продромальная фаза психоза первого эпизода: прошлые и современные концепции. Шизофр Булл. 1996; 22: 353–370. [PubMed] [Google Scholar]

71. Yung AR, Stanford C, Cosgrave E, et al. Тестирование критериев сверхвысокого риска (продромальных) для прогнозирования психоза на клинической выборке молодых людей. Шизофр Рез. 2006; 84: 57–66. [PubMed] [Академия Google]

72. Velakoulis D, Wood SJ, Wong MT, et al. Объемы гиппокампа и миндалевидного тела в зависимости от стадии психоза и диагноза: исследование магнитно-резонансной томографии хронической шизофрении, первого эпизода психоза и лиц с ультравысоким риском. Арх генерал психиатрия. 2006; 63: 139–149. [PubMed] [Google Scholar]

73. Pantelis C, Wood SJ, Velakoulis D, Testa R, Fontenelle LF, Yucel M. Должны ли мы пересмотреть концепцию эндофенотипа при шизофрении? Преподобный Брас Псикиатр. 2010; 32:106–107. [PubMed] [Академия Google]

74. Glahn DC, Laird AR, Ellison-Wright I, et al. Метаанализ аномалий серого вещества при шизофрении: применение анатомической оценки правдоподобия и сетевого анализа. Биол психиатрия. 2008; 64: 774–781. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Форнито А., Юсел М., Патти Дж., Вуд С.Дж., Пантелис С. Картирование редукции серого вещества при шизофрении: анализ анатомической оценки правдоподобия морфометрических исследований на основе вокселей. Шизофр Рез. 2009; 108:104–113. [PubMed] [Академия Google]

76. Эллисон-Райт И., Глан Д.К., Лэрд А.Р., Телен С.М., Буллмор Э. Анатомия первого эпизода и хронической шизофрении: метаанализ анатомической оценки правдоподобия. Am J Психиатрия. 2008; 165:1015–1023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Fornito A, Yung AR, Wood SJ, et al. Анатомические аномалии передней поясной коры до начала психоза: МРТ-исследование лиц с ультравысоким риском. Биол психиатрия. 2008; 64: 758–765. [PubMed] [Академия Google]

78. Walterfang M, Yung A, Wood AG, et al. Изменения формы мозолистого тела у людей до начала психоза. Шизофр Рез. 2008; 103:1–10. [PubMed] [Google Scholar]

79. Witthaus H, Mendes U, Brune M, et al. Подразделение гиппокампа и объемы миндалевидного тела у пациентов с психическим состоянием, подверженным риску шизофрении. J Psychiatry Neurosci. 2010;35:33–40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Wood SJ, Kennedy D, Phillips LJ, et al. Патология гиппокампа у лиц с очень высоким риском развития психоза: мультимодальное магнитно-резонансное исследование. Нейроизображение. 2010; 52:62–68. [PubMed] [Академия Google]

81. Yucel M, Wood SJ, Phillips LJ, et al. Морфология передней поясной коры у молодых мужчин с ультравысоким риском развития психотического заболевания. Бр Дж. Психиатрия. 2003; 182: 518–524. [PubMed] [Google Scholar]

82. Takahashi T, Wood SJ, Yung AR, et al. Объем верхней височной извилины у людей, ранее не получавших антипсихотические препараты, с риском развития психоза. Бр Дж. Психиатрия. 2010;196:206–211. [PubMed] [Google Scholar]

83. Berger GE, Wood SJ, Velakoulis D, et al. Объемы желудочков при возникающих психозах. Поперечное и продольное исследование MR1. Европейская психиатрия. 2007; 22:S30–S31. [Академия Google]

84. Takahashi T, Yücel M, Yung AR, et al. Adhesio interthalamica у лиц с высоким риском развития психоза и пациентов с психотическими расстройствами. Прог Нейропсихофармакол Биол Психиатрия. 2008; 32: 1708–1714. [PubMed] [Google Scholar]

85. Takahashi T, Yung AR, Yücel M, et al. Распространенность больших полых прозрачных перегородок у лиц с ультравысоким риском и у пациентов с психотическими расстройствами. Шизофр Рез. 2008; 105: 236–244. [PubMed] [Google Scholar]

86. Smith SM, Zhang Y, Jenkinson M, et al. Точный, надежный и автоматизированный продольный и поперечный анализ изменений головного мозга. Нейроизображение. 2002;17:479–489. [PubMed] [Google Scholar]

87. Rajji TK, Ismail Z, Mulsant BH. Возраст в начале и познание при шизофрении: метаанализ. Бр Дж. Психиатрия. 2009; 195: 286–293. [PubMed] [Google Scholar]

88. Краус М.С., Киф Р.С. Познание как мера исхода при шизофрении. Бр Дж. Психиатрия. 2007; 50:с46–с51. [PubMed] [Google Scholar]

89. Хайнрихс Р.В. Примат познания при шизофрении. Я психол. 2005; 60: 229–242. [PubMed] [Google Scholar]

90. Szoke A, Trandafir A, Dupont ME, Meary A, Schurhoff F, Leboyer M. Лонгитюдные исследования познания при шизофрении: метаанализ. Бр Дж. Психиатрия. 2008;192: 248–257. [PubMed] [Google Scholar]

91. Мори Р.А., Инан С., Митчелл Т.В., Перкинс Д.О., Либерман Дж.А., Белгер А. Визуализация лобно-полосатой функции при сверхвысоком риске, ранней и хронической шизофрении во время исполнительной обработки. Арх генерал психиатрия. 2005; 62: 254–262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Harrison BJ, Yücel M, Shaw M, et al. Дисфункция дорсолатеральной префронтальной коры при шизофрениформном психозе, ранее не применявшем антипсихотики. Психиатрия рез. 2006; 148:23–31. [PubMed] [Академия Google]

93. Walterfang M, Wood AG, Reutens DC, et al. Морфология мозолистого тела на разных стадиях шизофрении: перекрестное исследование при первом эпизоде ​​и хроническом заболевании. Бр Дж. Психиатрия. 2008; 192:429–434. [PubMed] [Google Scholar]

94. Walterfang M, McGuire PK, Yung AR, et al. Изменения объема белого вещества у людей, у которых развивается психоз. Бр Дж. Психиатрия. 2008; 193: 210–215. [PubMed] [Google Scholar]

95. Bloemen OJ, de Koning MB, Schmitz N, et al. Маркеры белого вещества для психоза в проспективной когорте сверхвысокого риска. Психомед. 2010;40:1297–1304. [PubMed] [Google Scholar]

96. Testa R, Wood SJ, Pantelis C. Шизофрения. В: Wood SJ, Allen N, Pantelis C, редакторы. Нейропсихология психических заболеваний. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 2009. стр. 378–388. [Google Scholar]

97. Wood SJ, Pantelis C, Proffitt T, et al. Способность к пространственной рабочей памяти является маркером риска развития психоза. Психомед. 2003; 33: 1239–1247. [PubMed] [Google Scholar]

98. Pantelis C, Wood SJ, Proffitt TM, et al. Способность к переключению внимания при первом эпизоде ​​и установившейся шизофрении: связь с рабочей памятью. Шизофр Рез. 2009 г.;112:104–113. [PubMed] [Google Scholar]

99. Pantelis C, Barnes TR, Nelson HE, et al. Лобно-полосатый когнитивный дефицит у больных хронической шизофренией. Мозг. 1997; 120 (часть 10): 1823–1843. [PubMed] [Google Scholar]

100. Pantelis C, Stuart GW, Nelson HE, Robbins TW, Barnes TR. Дефицит пространственной рабочей памяти при шизофрении: связь с поздней дискинезией и негативными симптомами. Am J Психиатрия. 2001; 158:1276–1285. [PubMed] [Google Scholar]

101. Jung WH, Jang JH, Byun MS, An SK, Kwon JS. Структурные изменения головного мозга у лиц со сверхвысоким риском развития психоза: обзор исследований магнитно-резонансной томографии и направления на будущее. J Korean Med Sci. 2010; 25:1700–1709. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Seidman LJ, Wencel HE. Генетически опосредованные аномалии головного мозга при шизофрении. Curr Psychiatry Rep. 2003; 5:135–144. [PubMed] [Google Scholar]

103. Koutsouleris N, Meisenzahl EM, Davatzikos C, et al. Использование классификации нейроанатомических паттернов для выявления субъектов в психических состояниях, подверженных риску психоза, и прогнозирования перехода заболевания. Арх генерал психиатрия. 2009;66:700–712. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

104. Боос Х.Б., Алеман А., Кан В., Халшофф Пол Х., Кан Р.С. Объемы головного мозга у родственников больных шизофренией: метаанализ. Арх генерал психиатрия. 2007; 64: 297–304. [PubMed] [Google Scholar]

105. Cannon TD, Thompson PM, van Erp TG, et al. Картирование коры выявляет региональные специфические паттерны генетического и специфичного для заболевания дефицита серого вещества у близнецов, несовместимых с шизофренией. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002; 99:3228–3233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Ettinger U, Picchioni M, Landau S, et al. Магнитно-резонансная томография таламуса и межталамических спаек у близнецов с шизофренией. Арх генерал психиатрия. 2007; 64: 401–409. [PubMed] [Google Scholar]

107. Ettinger U, Schmechtig A, Toulopoulou T, et al. Префронтальные и полосатые объемы у монозиготных близнецов конкордантны и дискордантны для шизофрении. Шизофр Булл. 10 июня 2010 г. [Epub перед печатью]: doi: 10.1093/schbul/sbq060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Gogtay N, Greenstein D, Lenane M, et al. Развитие коры головного мозга у непсихотических братьев и сестер пациентов с шизофренией, начавшейся в детстве. Арх генерал психиатрия. 2007; 64: 772–780. [PubMed] [Google Scholar]

109. Lawrie SM, McIntosh AM, Hall J, Owens DG, Johnstone EC. Изменения структуры и функций мозга при развитии шизофрении: данные исследований субъектов с повышенным генетическим риском. Шизофр Булл. 2008; 34: 330–340. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

110. Walsh T, McClellan JM, McCarthy SE, et al. Редкие структурные варианты нарушают несколько генов в путях развития нервной системы при шизофрении. Наука. 2008; 320: 539–543. [PubMed] [Google Scholar]

111. Консорциум ИС. Редкие хромосомные делеции и дупликации увеличивают риск шизофрении. Природа. 2008; 455: 237–241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

112. Киров Г., Грозева Д., Нортон Н. и соавт. Поддержка участия вариантов с большим числом копий в патогенезе шизофрении. Хум Мол Жене. 2009 г.;18:1497–1503. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

113. Addington AM, Rapoport JL. Генетика детской шизофрении: когда безумие поражает препубертатного возраста. Curr Psychiatry Rep. 2009; 11:156–161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Pezawas L, Meyer-Lindenberg A, Drabant EM, et al. Полиморфизм 5-HTTLPR влияет на взаимодействие поясной извилины и миндалины человека: механизм генетической предрасположенности к депрессии. Нат Нейроски. 2005; 8: 828–834. [PubMed] [Академия Google]

115. Meyer-Lindenberg A, Nichols T, Callicott JH, et al. Влияние сложной генетической изменчивости COMT на функцию мозга человека. Мол Психиатрия. 2006; 11: 867–877. 797. [PubMed] [Google Scholar]

116. Addington AM, Gornick M, Duckworth J, et al. GAD1 (2q31.1), который кодирует декарбоксилазу глутаминовой кислоты (GAD67), связан с шизофренией в детском возрасте и потерей объема серого вещества коры головного мозга. Мол Психиатрия. 2005; 10: 581–588. [PubMed] [Google Scholar]

117. Addington AM, Gornick MC, Shaw P, et al. Нейрегулин 1 (8p12) и детская шизофрения: гаплотипы восприимчивости для диагностики и траекторий развития мозга. Мол Психиатрия. 2007;12:195–205. [PubMed] [Google Scholar]

118. Honea RA, Meyer-Lindenberg A, Hobbs KB, et al. Является ли объем серого вещества промежуточным фенотипом шизофрении? Воксельное морфометрическое исследование пациентов с шизофренией и их здоровых братьев и сестер. Биол психиатрия. 2008; 63: 465–474. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

119. Tan HY, Callicott JH, Weinberger DR. Промежуточные фенотипы в генетическом редуксе шизофрении: ежу понятно? Мол Психиатрия. 2008; 13: 233–238. [PubMed] [Академия Google]

120. Льюис Д.А. Развитие префронтальной коры в подростковом возрасте: понимание уязвимых нейронных цепей при шизофрении. Нейропсихофармакология. 1997; 16: 385–398. [PubMed] [Google Scholar]

121. Льюис Д.А., Круз Д. , Эгган С., Эриксон С. Постнатальное развитие префронтальных тормозных цепей и патофизиология когнитивной дисфункции при шизофрении. Энн Н.Ю. Академия наук. 2004; 1021: 64–76. [PubMed] [Google Scholar]

122. Webster MJ, Weickert CS, Herman MM, Kleinman JE. Экспрессия мРНК BDNF во время постнатального развития, созревания и старения префронтальной коры человека. Brain Res Dev Мозг Res. 2002; 139: 139–150. [PubMed] [Google Scholar]

123. Choi KH, Zepp ME, Higgs BW, Weickert CS, Webster MJ. Профили экспрессии генов предрасположенности к шизофрении во время развития префронтальной коры человека. J Psychiatry Neurosci. 2009; 34: 450–458. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

124. Арион Д., Хорват С., Льюис Д.А., Мирникс К. Нарушения экспрессии инфрагранулярных генов в префронтальной коре при шизофрении: признак измененного развития нервной системы? Нейробиол Дис. 2010; 37: 738–746. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

125. Синклер Д. , Вебстер М.Дж., Вонг Дж., Вейкерт С.С. Динамические молекулярные и анатомические изменения глюкокортикоидного рецептора в развитии коры человека. Мол Психиатрия. 2010 г., 23 марта [Epub перед печатью]: doi:10.1038/mp.2010.28. [PubMed] [Google Scholar]

126. Garner B, Pariante CM, Wood SJ, et al. Объем гипофиза предсказывает будущий переход к психозу у лиц с очень высоким риском развития психоза. Биол психиатрия. 2005; 58: 417–423. [PubMed] [Академия Google]

127. Pariante CM, Vassilopoulou K, Velakoulis D, et al. Объем гипофиза при психозе. Бр Дж. Психиатрия. 2004; 185:5–10. [PubMed] [Google Scholar]

128. Pariante CM, Dazzan P, Danese A, et al. Увеличение объема гипофиза у пациентов, не получавших антипсихотики, и пациентов, получавших антипсихотики, в исследовании AEsop с первым приступом психоза. Нейропсихофармакология. 2005; 30:1923–1931. [PubMed] [Google Scholar]

129. Bassett DS, Bullmore E, Verchinski BA, Mattay VS, Weinberger DR, Meyer-Lindenberg A. Иерархическая организация корковых сетей человека в норме и при шизофрении. Дж. Нейроски. 2008;28:9239–9248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

130. Lynall ME, Bassett DS, Kerwin R, et al. Функциональная связность и мозговые сети при шизофрении. Дж. Нейроски. 2010;30:9477–9487. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

131. Иоаннидес А.А., Погосян В., Даммерс Дж., Штрейт М. Нейронная активность и связь в реальном времени у здоровых людей и пациентов с шизофренией. Нейроизображение. 2004; 23: 473–482. [PubMed] [Google Scholar]

132. Zalesky A, Fornito A, Seal ML, et al. Нарушение связи аксональных волокон при шизофрении. Биол психиатрия. 2011;69: 80–89. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Каков средний возраст начала шизофрении?

Шизофрения вызывает изменения в мышлении и поведении человека. Симптомы обычно появляются, когда людям за 20, хотя средний возраст их появления может варьироваться.

Одно исследование 2020 года показало, что средний возраст начала шизофрении составляет от 13,78 до 29,28 лет. Окружающие, генетические и другие факторы могут влиять на возраст начала заболевания.

Кроме того, возраст начала шизофрении может повлиять на течение заболевания. Большинство исследований показывают, например, что у людей, у которых в детстве или подростковом возрасте развилась шизофрения, больше симптомов.

В дополнение к появлению симптомов шизофрении у многих больных шизофренией наблюдается продромальный период. Это группа симптомов психического здоровья, таких как депрессия, перепады настроения и раздражительность, которые могут присутствовать в течение месяцев или даже лет, прежде чем появится полноценная шизофрения.

Исследование 2014 года предполагает, что продромальный период шизофрении может появиться за 9 лет до начала заболевания.

Знание среднего возраста начала шизофрении мало что говорит о том, может ли и когда у человека развиться это состояние.

Продолжайте читать, чтобы узнать больше о среднем возрасте начала шизофрении, включая раннее начало, позднее начало и некоторые ранние симптомы заболевания.

Симптомы шизофрении обычно проявляются в позднем подростковом или раннем взрослом возрасте.

Однако менее заметные симптомы шизофрении, такие как неустойчивое настроение или депрессия, могут проявиться за много лет до постановки диагноза. Врачи называют это продромальным периодом. Продромальные симптомы могут указывать на то, что у человека повышен риск развития шизофрении.

Взрослые любого возраста могут иметь симптомы шизофрении. Однако симптомы впервые появляются после 40 лет редко. Шизофрения у детей в возрасте до 12 лет встречается редко.

Типичный возраст появления симптомов шизофрении — 20 лет, хотя у людей могут развиться другие симптомы уже за 9 лет до постановки диагноза. Исследование 2020 года показало, что средний возраст начала шизофрении составляет от 13,78 до 29,28 лет.

Раннее начало шизофрении происходит в возрасте до 20 лет. Дети до 12 лет очень редко имеют симптомы шизофрении. Врачи называют это шизофренией с очень ранним началом.

Шизофрения с ранним началом встречается у подростков в возрасте 13–18 лет. Это более распространено, чем детская шизофрения, но все же довольно редко.

Многочисленные исследования ранней шизофрении пришли к неоднозначным выводам о течении этого состояния. Однако более поздние исследования показывают, что симптомы, как правило, более серьезные, когда они появляются в раннем возрасте.

Систематический обзор и метаанализ 2017 года коррелировали раннюю шизофрению с:

    9029На 9 больше госпитализаций
  • больше рецидивов
  • больше негативных симптомов
  • меньше социальное функционирование
  • меньше трудовое функционирование
  • меньше общее функционирование

Исследование 2014 года показывает, что воздействие большего количества факторов риска окружающей среды для шизофрении ния у людей с генетической предрасположенностью к заболевание может вызвать появление симптомов в более раннем возрасте.

У 20% больных шизофренией симптомы появляются после 40 лет, обычно в возрасте от 40 до 60 лет.

Это шизофрения с поздним началом.

Продолжаются споры о том, является ли это той же болезнью с теми же факторами риска, что и шизофрения, возникающая до среднего возраста, или шизофрения с ранним началом. В исследовании 2014 года освещаются исследования, предполагающие, что позднее начало шизофрении может быть уникальным подтипом заболевания.

Очень поздняя шизофрения впервые появляется после 60 лет.

Исследование 2018 года подчеркивает связь между поздней шизофренией и другими неврологическими расстройствами, такими как слабоумие. Люди с поздним началом шизофрении в три раза чаще страдают деменцией, чем их сверстники того же возраста.

Таким образом, шизофрения с поздним началом может быть фактором риска деменции.

Поздняя шизофрения также может быть продромой других заболеваний. Например, это может быть раннее проявление некоторых видов деменции.

Шизофрения влияет на способность человека ясно мыслить и делать точные выводы об окружающем мире. Симптомы включают:

  • галлюцинации, или восприятие вещей, которых другие не видят
  • бред, или мысли о вещах, которые кажутся неверными
  • изменения в выражении эмоций
  • когнитивные проблемы
  • трудности в отношениях с другими людьми
  • нетипичное или социально неприемлемое поведение

Некоторые, но не все люди, у которых развивается шизофрения, имеют другие симптомы психического здоровья до появления симптомов шизофрении. К ним могут относиться:

  • депрессия
  • тревога
  • раздражительность
  • перепады настроения
  • гнев
  • нарушения сна
  • суицидальные мысли
  • обсессивно-компульсивное поведение и мысли

Узнайте больше о стадиях шизофрении здесь.

Как и другие психические заболевания, шизофрения имеет сложные биологические, социальные, психологические корни и корни, связанные с развитием.

Генетика играет важную роль. В статье 2021 года сообщается, что если оба родителя больны шизофренией, вероятность развития этого заболевания у человека составляет 40%. Когда у одного однояйцевого близнеца шизофрения, у их близнеца также наблюдается это заболевание в 46% случаев.

Хотя человек не может изменить свои гены, и эти данные указывают на важную роль генетики, они также показывают, что гены не являются единственным или даже обязательно самым важным фактором.

В недавних исследованиях шизофрения все чаще рассматривается как состояние развития, а это означает, что факторы, возникающие во время развития, могут увеличить шансы шизофрении, особенно у людей, которые уже относятся к группе генетически высокого риска.

Исследование, проведенное в 2014 году, выявило корреляцию между факторами риска окружающей среды у людей с более высоким генетическим риском развития шизофрении и более поздним развитием симптомов шизофрении.

Некоторые факторы риска раннего развития включают:

  • неадекватное пренатальное питание
  • инфицирование гестационного родителя во время беременности
  • кислородное голодание при рождении
  • травма
  • употребление каннабиса
    • 9031 1

    Минимизация этих факторов риска может снизить риск развития шизофрения. Качественный дородовой уход, доступ к здоровому питанию и поддержка во время беременности, а также поддержка, направленная на то, чтобы люди забеременели только тогда, когда они готовы позаботиться о себе и во время беременности, — все это может снизить риск шизофрении.

    Точно так же могут помочь меры, снижающие риск детской травмы, такие как сокращение детской бедности и поддержка семей из групп риска.

    Корреляция между употреблением каннабиса и шизофренией не ясна, но люди с семейным анамнезом этого заболевания могут отказаться от каннабиса, даже медицинского каннабиса.

    Шизофрения — это хроническое заболевание, которое обычно длится всю жизнь, хотя лечение может облегчить симптомы. Некоторые люди находят полное облегчение при лечении, в то время как у других может случиться рецидив или им придется попробовать несколько разных методов лечения, прежде чем они почувствуют облегчение.

    Хотя средний возраст начала шизофрении может помочь решить, насколько вероятно, что симптомы человека связаны с шизофренией, люди любого возраста могут страдать шизофренией.

Добавить комментарий