причины, виды, симптомы, признаки, диагностика (тест на проверку), лечение
Причины
Классификация
Симптомы
Диагностика
Лечение
Дальтонизм – врожденная или приобретенная патология зрительного аппарата, для которой характерна неспособность человека к различению отдельных цветов и оттенков.
Чаще болезнь передается по наследству и клинически проявляется у представителей мужского пола, женщины выступают носителями аномального гена, сцепленного с X-хромосомой.
Лечения врожденной цветоаномалии пока не найдено, разработаны только оптические средства коррекции цветовосприятия, такие как очки со специальными стеклами и линзы.
Причины дальтонизма
За цветовосприятие в органе зрения отвечают особенные фоторецепторы сетчатки – колбочки. В соответствии с содержащимся внутри них пигментом эти структуры подразделяются на три типа, каждый из которых реагирует только на красную, зеленую или синюю часть спектра. Вся остальная палитра оттенков складывается при их смешении в различной пропорции.В большей части случаев дальтонизм обусловлен недостатком одного вида пигмента в колбочках, вследствие чего они не способны выполнять свою цветовоспринимающую функцию. Полная цветовая слепота возникает крайне редко, в том случае, если все три группы фоторецепторов не работают. При данном расстройстве зрение обеспечивается только палочками, способными воспринимать изображение лишь в черно-белых тонах.
Врожденное нарушение цветовосприятия появляется вследствие генетической мутации Х-хромосомы.
Причинами приобретенной формы дальтонизма могут стать некоторые патологии глаз или повреждение затылочной доли головного мозга, к которым относятся:
- инсульт;
- черепно-мозговая травма, сотрясение;
- онкологический процесс;
- возрастная макулодистрофия сетчатки;
- болезнь Паркинсона;
- помутнение хрусталика;
- глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- интенсивное воздействие УФ-излучения;
- прием ряда лекарственных средств;
- отравление.
Классификация дальтонизма
Дальтонизм по сути своей не является отдельной болезнью, а представляет собой группу из нескольких вариантов нарушения цветовосприятия. В соответствии с типом отсутствующего пигмента фоторецепторов различают следующие виды цветоаномалии:- Дихромазия. Из трех основных цветов больной может адекватно воспринимать лишь два: протанопия – нарушено распознавание красного цвета, дейтеранопия – пациент не различает зеленые предметы, тританопия – неспособность дифференцировать сине-фиолетовые тона.
- Аномальная трихромазия. Имеется недостаточность одного вида пигмента, вследствие чего способность к различению всех трех цветов сохранена, но пациент с дальтонизмом путает отдельные оттенки зеленого (дейтерананомалия), красного (протананомалия) или синего (тритананомалия).
-
Монохромазия. Мир предстает перед больным в тонах только одного цвета, остальные два он не различает: колбочковая монохромазия – мир предстает перед больным в тонах только красного, зеленого или синего цвета, ахроматопсия – пигмент в колбочках полностью отсутствует, человек видит окружающий мир благодаря палочкам, в черно-белой гамме.
Симптомы дальтонизма
Будучи рецессивным, ген дальтонизма клинически проявляется только при отсутствии нормальной X-хромосомы, то есть в мужском наборе гамет XY или двух дефектных X-хромосомах у женщин, что встречается довольно редко. В других случаях матери выступают носителями патологического генетического материала и передают заболевание сыновьям.Основной признак дальтонизма – нарушение цветовосприятия одного или нескольких цветов. Заболевание может иметь разную степень выраженности, от неспособности различать лишь отдельные оттенки до черно-белого зрения.
В случае аномальной трихромазии больной воспринимает блеклыми, тусклыми, темными или слишком светлыми лишь отдельные оттенки красного, синего или зеленого. При дихромазии один из цветов полностью дифференцируется неправильно. Зеленый воспринимается больными дейтеранопией как розоватый или бледно-оранжевый. Вместо красного протанопы видят коричневый, серый, реже черный или темно-зеленый. При более редком типе дальтонизма – тританопии – нередко нарушается восприятие не только сине-фиолетовой палитры, но и сумеречное зрение.
Монохромазия – достаточно тяжелое расстройство. Помимо нарушения цветовосприятия у больных дальтонизмом женщин или мужчин может присутствовать высокая светочувствительность, отмечаются снижение зрения и нистагм – неконтролируемые, хаотичные, частые колебания глазных яблок.
Диагностика дальтонизма
Проверка на дальтонизм может быть инициирована самим пациентом при наличии симптомов патологии либо проводиться во время определения профпригодности к военной службе, подземным работам, получения допуска к управлению различными видами транспорта.Исследование с использованием таблиц или на специальном оборудовании выполняется офтальмологом, окулистом. Больным с приобретенной цветоаномалией также ежегодно стоит проходить процедуру измерения внутриглазного давления, осмотр глазного дна, исследование полей зрения, авторефрактометрию и биомикроскопию глаз.
Для диагностики дальтонизма у мужчин, женщин и детей, начиная с дошкольного возраста, чаще всего используются цветной тест Ишихара и полихроматические таблицы Рабкина. Оба варианта представляют собой картинки, на каждой из которых изображены круги и точки различных цветов. Вместе они образуют определенное изображение, которое предлагается описать обследуемому. При дальтонизме на красный, зеленый или синий цвет часть рисунка выпадает у больного из поля зрения, вследствие чего он неправильно называет объект на картинке или вовсе затрудняется с ответом.
Аномалоскопия проводится значительно реже, например, в спорных случаях при оценке профпригодности для профессий с особыми требованиями к цветовому зрению. Она позволяет не только диагностировать и определить тип цветоаномалии, но также оценить роль уровня яркости, продолжительности наблюдения, адаптационные возможности глаза, влияние характеристик воздушной среды, шума, возраста, тренированности зрительного аппарата и действие лекарств на функционирование фоторецепторов. FALANT-тест используется для выявления дальтонизма в США во время определения годности к службе в армии. Обследуемый с определенного расстояния должен назвать цвет, излучаемый специальным маяком.
При легкой форме дальтонизма симптомы заболевания могут быть не очевидны для человека, особенно, когда он от рождения привык видеть окружающее в определенной цветовой палитре и не имел другого опыта. В таком случае цветоаномалия становится случайной находкой во время прохождения профосмотра или получении водительской справки.
Для выявления дальтонизма, обусловленного мутацией в X-хромосоме, возможно проведение генетического анализа, позволяющего диагностировать наследуемую форму заболевания. У детей первых лет жизни, для которых затруднительна диагностика с помощью тестов и таблиц, применяется электроретинография. В глаз пациента светят красным, зеленым и синим цветом, фиксируя ответные электрические импульсы с сетчатки.
Лечение дальтонизма
Врожденная форма дальтонизма лечению не поддается. Существуют лишь оптические средства коррекции, компенсирующие умеренно выраженные недостатки цветовосприятия. К таким приспособлениям относятся специальные очки и контактные линзы с затемненными или цветными стеклами и специальными оправами, экранирующими часть света.Приобретенную цветоаномалию можно вылечить, устранив причину заболевания. При условии, что нарушения не были необратимыми, колбочки могут возобновить свою работу в полном объеме.
Автор статьи:
Гусев Юрий Александрович
офтальмохирург, руководитель направления «Офтальмология», ДМН
опыт работы 28 лет
отзывы оставить отзыв
Клиника
м. Сухаревская
Отзывы
15.03.2023 16:38:55
Клиника
м. СухаревскаяВрач
Гусев Юрий АлександровичОчень приятно было находиться в клинике на Б/Сухаревском переулке 19/2. Офтальмологическое отделение выше всяких похвал. Весь персонал, начиная с регистратуры, заботливый и очень внимательный. В операционном отделении Светлана возилась со мной, как с маленьким ребенком, помогала одеться, кормила-поила с ложечки. Регистратор Дарья очень помогла, перезвонила и нашла окошечко на ближайший прием. Менеджер Ирина сопровождала к каждому кабинету во время предоперационного обследования и терпеливо ждала. И все-все старались помочь! Что касается моего дорогого доктора Гусева Юрия Александровича, спасшего мой, как я думала, безнадежный глаз, его помощниц, докоторов Ксении Олеговны и Татьяны, то эти замечательные профессионалы успокоили, внушили уверенность и сопровождали до и после операции. Юрий Александрович провел операцию филигранно, мир вновь заиграл красками, я снова вижу! Доктор, спасибо вам огромное, низкий поклон!
Услуги
- Название
- Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога первичный2850
- Прием (осмотр, консультация) врача-офтальмолога повторный1900
- Прием врача-офтальмолога доктора медицинских наук, профессора, эксперта5000
Статьи о здоровье
Все статьиАллергологГастроэнтерологГематологГинекологДерматологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологНеврологНефрологОнкологОфтальмологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологТравматолог-ортопедТрихологУрологФлебологХирургЭндокринологНаши врачи
Специализация врачаАллергологАндрологАнестезиологВызов врача на домВызов педиатра на домГастроэнтерологГематологГинекологГрудное вскармливаниеДерматологДетский аллергологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский ЛОРДетский мануальный терапевтДетский массажДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский остеопатДетский офтальмологДетский психиатрДетский травматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДетское отделениеДиетологИммунологИнфекционистКабинет головной болиКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажНаркологНеврологНейрохирургНефрологОнкологОперационный блокОстеопатОтделение педиатрии м. ПолянкаОфтальмологОфтальмохирургПедиатрПланирование беременностиПодологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологРепродуктологРефлексотерапевтСтоматологТелемедицина в «Поликлинике.ру»ТерапевтТравматолог-ортопедТрихологУЗИ (ультразвуковое исследование)УрологФизиотерапевтФлебологХирургХирургические операции по полису ОМС Московской областиЭндокринологЭстетическая гинекологияКлиникам. Смоленскаям. Таганскаям. Улица 1905 годам. Красные Воротам. АвтозаводскаяАптекам. Полянкам. Сухаревскаям. ул. Академика Янгелям. Фрунзенскаяг. Зеленоград
Сайфуллин Ниаз Фуадович
офтальмолог, офтальмохирург, к.м.н.
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Сухаревская
Кулик Александр Владимирович
офтальмолог, офтальмохирург, к.м.н.
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Сухаревская
Зиновьев Михаил Юрьевич
офтальмолог
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Фрунзенская
Антонова Ирина Игоревна
заместитель главного врача по клинико-экспертной работе
отзывыКлиника
м. Фрунзенская
Жежель Виктория Игоревна
офтальмолог
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Таганская
Солдаткин Артем Петрович
офтальмолог, офтальмохирург
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Сухаревская
Ким Андрей Эдуардович
офтальмохирург, окулопластик, к.м.н.
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Сухаревская
Белянина Софья Ильинична
офтальмолог
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Автозаводская
Кубанова Марина Владимировна
офтальмолог
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Фрунзенская
Шалимова Ксения Олеговна
офтальмолог
отзывы Записаться на приемКлиника
м. Сухаревская
описание, причины, симптомы, диагностика и лечение
Обоняние – это сложный процесс восприятия ароматов. При вдыхании какого-либо запаха ароматические молекулы захватываются рецепторами обонятельного нерва, которые затем передают сигналы в головной мозг. Последний обеспечивает обработку информации и определение источника аромата.
Аносмия представляет собой частичную или полную потерю обоняния вследствие нарушений в работе обонятельного анализатора. Такие состояния, как аллергия или простудные заболевания, приводят к временной аносмии. Более тяжелые случаи – патологии нервной системы, опухоли головного мозга или врожденные аномалии служат причинами постоянной потери обоняния.
Причины аносмии
Аносмия – это не самостоятельное заболевание, а проявление уже имеющейся патологии. Ведущим патогенетическим звеном аносмии является поражение обонятельного нерва, которому предшествуют травмы, инфекции или врожденные дефекты черепно-лицевого скелета.
Что же приводит к аносмии:
- Наследственные аномалии развития слизистой оболочки и костной основы полости носа.
- Полипы в носовой полости и придаточных пазухах.
- Ринит, синусит, гайморит в острой или хронической фазе.
- Частые простудные заболевания (ОРЗ, ОРВИ, ГРИПП).
- Патологии щитовидной железы, снижение ее активности.
- Повреждение носовой полости или обонятельного нерва вследствие операции, травмы головы.
- Искривление или перелом носовой перегородки.
- Доброкачественные или злокачественные новообразования в полости носа, головном мозге.
- Инфекционные поражения головного мозга.
- Эпилепсия.
- Инсульт.
- Неинфекционные патологии нервной системы и головного мозга (рассеянный склероз, шизофрения, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона).
- Курение (чаще у курильщиков со стажем более 30–40 лет), злоупотребление алкоголем.
- Дефицит витаминов и микроэлементов в организме, гормональные нарушения.
- Воздействие токсических веществ (пестицидов, растворителей).
- Длительный прием антибиотиков (в больших дозировках), антидепрессантов, противовоспалительных препаратов, сердечных гликозидов.
- Физиологические особенности (после 60 лет обоняние, слух и зрение значительно снижаются).
- Лучевая или химиотерапия при онкологических заболеваниях.
Более 50% вышеперечисленных причин вызывают временную аносмию. Отсутствие обоняния более чем 2 недели является серьезным поводом обратиться к ЛОР-врачу.
Классификация
При поражении обонятельного нерва развивается несколько видов искаженного восприятия ароматов:
- Аносмия: полная или частичная потеря обоняния.
- Фантосмия: ощущение запахов, которых нет в норме, или они отсутствуют в настоящий момент.
- Гипосмия: слабое восприятие запахов.
- Паросмия: искаженное восприятие ароматов.
Непосредственно аносмия подразделяется на врожденную и приобретенную. Врожденная является следствием наследственных аномалий развития черепно-лицевого скелета. Приобретенная обусловлена влиянием факторов внешней среды. В ней выделяют 3 формы: центральную, периферическую и проводниковую:
- Центральная форма приобретенной аносмии. Данная форма характеризуется нарушением функции проводимости нервных импульсов. Центральная аносмия служит проявлением воспалительных заболеваний головного или спинного мозга, онкопатологий, травм черепно-мозгового отдела головы, рассеянного энцефаломиелита (заболевания нервной системы с повреждением миелиновых оболочек нервов), арахноидита (воспаления паутинной оболочки), менингита (воспаления оболочек спинного и головного мозга), этмоидита (воспаления решетчатой пазухи).
- Проводниковая форма приобретенной аносмии. Проводниковая форма развивается при нарушениях передачи сигналов от луковиц к обонятельным анализаторам.
- Периферическая форма приобретенной аносмии. Форма является проявлением заболеваний или аномалий полости носа.
Периферический тип, в свою очередь, подразделяется на 4 вида аносмии:
- Эссенциальная: возникает после травмы, термического или химического воздействия на слизистую оболочку, воспалительного или злокачественного процесса. Как следствие – нарушается работа периферического отдела обонятельного анализатора и разрушение обонятельных клеток.
- Респираторная: развивается при патологических процессах в носоглотке, аденоидах, дефектах носовой перегородки, увеличении носовых раковин, опухолевых процессах.
- Возрастная: необратимая форма аносмии, проявляющаяся деструкцией слизистой оболочки полости носа на фоне хронических заболеваний организма.
- Функциональная: является результатом аллергических или вирусных заболеваний, патологий нервной системы, психоэмоциональной нестабильности. При этом отмечается отек слизистой оболочки носа. Данный вид аносмии обратимый.
Диагностика аносмии
Во время первичного осмотра врач собирает анамнез болезни. Для получения цельной картины нарушения специалист узнает у пациента время и условия появления аносмии, наличие хронических заболеваний, врожденных дефектов. Чаще всего пациенты связывают потерю обоняния с вирусными инфекциями или травмами головы, носа.
Для точного определения формы и вида аносмии специалисты проводят тщательный осмотр и назначают лабораторно-инструментальную диагностику.
Согласно статистике, среди причин, вызывающих аносмию в детском возрасте, выделяют наследственные аномалии и черепно-мозговые травмы. В старшем возрасте ведущим этиопатогенетическим фактором выступают вирусные, бактериальные инфекции, онкопатологии.
С целью определения причины аносмии проводят следующие инструментальные методы исследования:
- Ольфактометрия (тест на восприятие запахов): с его помощью выявляют степень потери обоняния (остроту обоняния).
- Рентгеноскопия полости носа, придаточных пазух.
- Риноскопия: дает полную информацию о состоянии носовых перегородок, пазух, глотки, а также о наличии опухолевых новообразований, ран, инородных предметов.
- МРТ (магнитно-резонансная терапия): необходима для обнаружения кист, полипов, онкологических новообразований, воспалений слизистой оболочки.
- Электроэнцефалография: показана при наличии патологий коры головного мозга.
Дополнительно пациентам назначают анализы крови и мочи для определения метаболических нарушений, онкомаркеров, нехватки витаминов и микроэлементов.
Прогноз
Прогноз при аносмии зависит от причины, вызвавшей ее. В случае респираторных инфекций, малых травм, метаболических нарушений или авитаминоза аносмия является обратимой. Показатель восстановления слизистой оболочки и полного выздоровления составляет 95%.
При патологиях центральной нервной системы или возрастных изменениях аносмия носит необратимый характер. В таких случаях проводят длительную поддерживающую терапию, витаминотерапию.
Осложнения аносмии
Аносмия влечет за собой как временный психоэмоциональный дискомфорт, так и чрезвычайно опасные для жизни последствия. Зачастую аносмию сопровождают длительно непроходящий насморк, потеря вкуса, кашель, общая слабость.
К факторам, ухудшающим психологический статус человека, относят:
- стресс, депрессию;
- полную или частичную потерю вкуса;
- ухудшение аппетита, потерю веса;
- снижение работоспособности и концентрации;
- профнепригодность для некоторых видов профессий.
Нередко потеря обоняния становится причиной острого отравления: вследствие того, что человек не ощущает запахов, есть риск использования в пищу некачественной или испорченной пищи. Также аносмия опасна тем, что человек может не заметить утечки газа или повреждения электрических проводов, что чревато возгоранием.
Профилактика
Предупредить аносмию, а главным образом – причинное заболевание, нередко можно с помощью следующих мероприятий:
- Своевременное лечение вирусных и бактериальных инфекций.
- Проведение оперативного корригирующего лечения врожденных дефектов.
- Купирование аллергических реакций современными эффективными препаратами.
- Нормализация питания и режима дня.
- Отказ от вредных привычек.
- Закаливание.
Лечение аносмии
В зависимости от того, какая причина вызвала аносмию, составляют схему лечения. Терапия при потере обоняния вследствие вирусных заболеваний комплексная, включает в себя антибактериальные или противовирусные препараты, антигистаминные, общеукрепляющие, витамины (групп В, А, С, цинк) и ароматическую тренировку (вдыхание ароматических масел). Также назначают гормональные назальные спреи, спреи с морской водой. Если к аносмии привела травма, опухолевидное новообразование или врожденный дефект, то проводят хирургическое вмешательство совместно с медикаментозным лечением.
При аносмии центрального генеза, вызванной опухолью, проводят комбинированное лечение: удаление добро- или злокачественного очага с последующей химиотерапией. В ряде случаев оперативное вмешательство нецелесообразно и даже опасно для жизни пациента. Тогда пациенту назначают медикаментозную поддерживающую терапию.
В качестве физиотерапевтических процедур рекомендуют электрофорез, ингаляции, прогревания.
Продолжительность курса и дозировки препаратов врач прописывает индивидуально каждому пациенту. Не следует самостоятельно начинать лечение и корректировать дозировку по своему усмотрению. В противном случае такая тактика приведет к передозировке препаратами и ухудшению общего состояния вплоть до серьезного отравления.
Автор
Садртдинов Алик Гаделянович
оториноларинголог (ЛОР)
Кандидат медицинских наук
Стаж 26 лет
+7 (495) 032-15-21Является ли психоз генетическим? | Расшифруй свою ДНК и узнай свои риски!
Содержание
- Nebula Genomics DNA Report for Psychosis
- Что такое психоз?
- Является ли психоз наследственным?
- Современные исследования генетических психозов
- Эпидемиология
- Причины
- Типы психозов
- Характеристики и симптомы
- Диагностика
- Лечение 90 025 Отчет о ДНК Nebula Genomics для психоза
- Пре- и перинатальные факторы, такие как материнский стресс во время беременности
- Влияние на иммунную систему (детские инфекции),
- Социализация и психологическое развитие ребенка
- Анатомо-функциональные отклонения в строении головного мозга и клеток головного мозга
- Механическое воздействие на головной мозг (например, при черепно-мозговой травме или опухолях головного мозга),
- Гормональные воздействия
- Лекарства и медикаменты
- Различные соматические заболевания (аутоиммунные/ревматические, эндокринные)
- Дегенеративные заболевания головного мозга (деменции типа Альцгеймера или Леви, сосудистая деменция – подробнее о болезни Альцгеймера можно прочитать в нашей научной библиотеке)
- Черепно-мозговые травмы (черепно-мозговые травмы)
- Очаговые процессы (эпилепсия, инсульт)
- Злокачественные новообразования (опухоли как первично в головной мозг, так и в виде метастазов)
- Инфекции (менингиты)
- Аутоиммунные заболевания (анти-NMDA-рецепторный энцефалит, тиреоидит Хашимото, красная волчанка, множественные склероз, васкулит)
- Эндокринные заболевания (гипо- и гипертиреоз, гипо- и гиперпаратиреоз)
- Врожденные или приобретенные нарушения обмена веществ (лейкодистрофия, лизосомные болезни накопления, мукополисахаридозы, порфирия)
- Другие нарушения обмена веществ (гипо- и гипернатриемия, гипогликемия)
- Отравление лекарствами или наркотиками, синдром отмены
- Паразиты (нейроцистицеркоз)
- Особые формы, такие как послеродовой психоз
- Шизофрения или болезни шизофрения для
- Стойкое бредовое расстройство
- Острые или временные психотические расстройства
- Индуцированное бредовое расстройство
- Шизоаффективное расстройство
- Аффективные психозы (включая некоторые формы биполярного расстройства или большой депрессии)
- Трудности с концентрацией внимания
- Депрессивное настроение или расстройства настроения
- Слишком много или недостаточно сна
- Тревога
- Подозрительность
- Отстранение от семьи и друзей
- Бред
- Галлюцинации
- Дезорганизованная речь, например беспорядочное переключение тем
- Депрессия
- Суицидальные мысли или действия
- Видеть, слышать, пробовать на вкус или верить в то, во что другие не верят
- Повторяющиеся, необычные мысли или убеждения, которые невозможно остановить независимо от того, во что верят другие
- Сильные и неуместные эмоции или полное отсутствие эмоций от семьи или друзей
- Внезапное снижение способности заботиться о себе
- Проблемы с четким мышлением или концентрацией внимания
- галоперидол (галдол)
- хлорпромазин (торазин)
- клозапин (клозарил)
- сонливость
- дрожь и дрожь
- увеличение веса
- беспокойство
- мышечные подергивания и спазмы – когда ваши мышцы туго и болезненно сокращаются 90 005 затуманенное зрение
- головокружение
- запор
- потеря полового влечения (либидо)
- сухость во рту
Является ли психоз наследственным? Мы создали отчет о ДНК на основе исследования, в котором пытались ответить на этот вопрос. Ниже вы можете увидеть отчет SAMPLE DNA. Чтобы получить персонализированный отчет о ДНК, приобретите нашу программу секвенирования всего генома!
Чтобы узнать больше о том, как Nebula Genomics сообщает о генетических вариантах в приведенной выше таблице, ознакомьтесь с учебным пособием по исследовательской библиотеке Nebula.Эта информация была обновлена с учетом последних научных исследований по состоянию на май 2021 года. |
Врачи описывают психоз как ненормальное психическое заболевание, состоящее из симптомов, включая галлюцинации, бред, потерю контакта с реальностью или расстройства эго. Это состояние влияет на человека тем, что у него почти всегда нарушены отношения с реальностью. Также могут быть бессвязная речь, неадекватное поведение, проблемы со сном, социальная изоляция, отсутствие мотивации и трудности в выполнении повседневных дел. Говорят, что в период психоза человек переживает психотический эпизод.
Эти различные типы симптомов могут возникать по отдельности или в комбинации. Причины включают психические заболевания, такие как шизофрения или биполярное расстройство, бессонница, некоторые заболевания, некоторые лекарства и наркотики, такие как алкоголь или каннабис. Временный агент может вызвать разовый опыт психоза или может быть частью длительного состояния психического здоровья.
Психоз представлен потерей контакта с реальностью. Изображение Герда Альтманна с Pixabay.По данным Национального института психического здоровья, три наиболее распространенных признака психоза включают галлюцинации, бред и когнитивные переживания или тревожные мысли.
Галлюцинации — это видение, слух или ощущение вещей, которых нет. Человек может слышать голоса, испытывать странные ощущения или мельком видеть предметы или людей, которых нет.
Бредовые идеи — это сильные ложные убеждения, которые не согласуются с культурой человека, вряд ли верны и могут показаться иррациональными. Человек может верить, что им управляет внешняя сила, верить, что тривиальные замечания, события или предметы имеют личное значение или значение, или думать, что они обладают особой силой. Есть много других примеров бреда.
Когнитивные переживания связаны с умственными действиями. Людям с психозом может быть трудно учиться, запоминать, принимать решения или концентрироваться.
Является ли психоз наследственным?Люди более склонны к психозу, если член семьи, например родитель или брат или сестра, болеет этим заболеванием. Дети, рожденные с генетической мутацией, известной как синдром делеции 22q11.2, подвержены риску развития психотического расстройства, особенно шизофрении. В большинстве случаев несколько генетических факторов, каждый из которых имеет небольшой эффект, в сочетании увеличивают риск развития заболевания головного мозга.
Двумя наиболее изученными формами психоза в этом генетическом отношении являются шизофрения и биполярное расстройство, оба связаны с перепроизводством нейротрансмиттера дофамина в головном мозге. Были проведены и другие исследования, в которых изучались гены, связанные с функционированием этого химического вещества в мозге.
Исследование 2019 года показало, что группа эпигенетических маркеров, которые включают и выключают гены, влияет на ген под названием IGF2, который играет роль в развитии синапсов. Энхансер также регулирует дофамин. Это открытие может объяснить, почему болезни, вызванные дофамином, часто сопровождаются нарушением синапсов мозга. Таким образом, генетическое поле эпигенетики может в конечном итоге способствовать психозу.
Психоз чаще всего связан с перепроизводством нейротрансмиттера дофамина в головном мозге. Научные анимации.com. Attribution-Share Alike 4.0 International.Генетика шизофрении и других психотических состояний является областью активных исследований. Наиболее вероятно, что генетическая предрасположенность в сочетании с факторами окружающей среды, особенно стрессорами, вызывают эпизоды психоза.
Текущие исследования генетического психозаВ 2019 году исследователи опубликовали статью под названием Влияние травмирующих жизненных событий, когнитивных искажений и вариаций дофаминергических генов на предрасположенность к психозу . Его целью было проверить влияние взаимодействий между вариациями дофаминергических генов и травмирующими жизненными событиями (TLE) на тяжесть психотических переживаний (PLE).
Авторы показали, что снижение катаболизма дофамина, связанное с генетическим полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы (COMT) rs4680, связано и может усиливаться при психозах у лиц с травматическими жизненными событиями (ТЖС) в анамнезе и высоким уровнем когнитивных искажений.
Другая группа опубликовала исследование по продольным тенденциям уровней инсулина и индекса массы тела у детей и связям с риском развития психоза и депрессии у молодых людей в 2021 году. детства были связаны с распространенностью психозов и депрессий у молодых людей.
Результат, кажется, согласуется с этой гипотезой. В частности, нарушение чувствительности к инсулину (фактор, способствующий ожирению, сердечным заболеваниям и диабету) также, по-видимому, усугубляет состояние.
Кроме того, исследование показало, что значительное увеличение ИМТ в период полового созревания может увеличить риск развития депрессии у молодых людей в более позднем возрасте.
ЭпидемиологияПо данным Национального альянса по психическим заболеваниям, у 3 из 100 человек в какой-то момент жизни будет приступ, хотя это не означает, что у них будет психотическое расстройство. Несмотря на то, что в США примерно 100 000 молодых людей ежегодно страдают от психозов того или иного типа, менее 1% населения США живет с психотическими расстройствами.
Женщины подвергаются более высокому риску заболевания после родов. Врачи называют такой психоз послеродовым психозом, характеризующимся тяжелым послеродовым расстройством настроения. Исследование 2021 года показало, что 1-2 из 1000 рождений приводят к этому типу психического расстройства. Заболевание обычно развивается в подростковом или раннем взрослом возрасте, средний возраст начала заболевания составляет 24 года.
ПричиныНе существует единого фактора, вызывающего у человека развитие психоза. В настоящее время считается, что этому состоянию способствует сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды. В частности, любая существующая предрасположенность (предрасположенность; генетическая или пренатальная) взаимодействует с последующим стрессом, который, как предполагается, является триггером. К стрессорам относятся:
Врачи делят это состояние на две основные категории, которые разделяют нейрокогнитивные расстройства, характеризующиеся снижением функций мозга вследствие заболеваний непсихиатрической природы, и психические расстройства.
Нейрокогнитивные расстройства
Психические расстройства
Психоз, вызванный употреблением психоактивных веществ
Другая форма — психоз, вызванный употреблением психоактивных веществ, который представляет собой психотическое расстройство, вызванное одним или несколькими психотропными веществами. Психотические состояния обычно могут быть обратимыми или только временными. Некоторые категории этих веществ включают алкоголь, амфетамины, бензодиазепины, кофеин, кокаин и ЛСД.
Характеристики и симптомыПо данным Healthline, психоз представляет собой комбинацию симптомов. В общем, тремя основными симптомами, характеризующими это состояние, являются галлюцинации, бред, спутанные и беспокойные мысли. Некоторые из специфических симптомов людей, страдающих психозом:
Ранний психоз обычно проявляется постепенным появлением симптомов. Эксперты иногда называют это психозом первого эпизода (FEP) и характеризуют его как время, когда кто-то впервые проявляет признаки того, что начинает терять контакт с реальностью. Ранние предупреждающие признаки бывает трудно отличить от нормального поведения молодых взрослых, поэтому важно обратиться к врачу, если есть подозрение на это заболевание. Некоторые показательные признаки психотического эпизода:
Не у всех людей с психозом развиваются одни и те же симптомы, и симптомы у одного человека могут меняться с течением времени.
ДиагностикаНе существует теста для положительной диагностики психоза. Однако врач обычно спрашивает о симптомах и возможных причинах. Вопросы могут быть сосредоточены на опыте человека, семейной истории психических заболеваний и употреблении наркотиков в медицинских и рекреационных целях. Они также могут провести дополнительные лабораторные и визуализирующие тесты, чтобы исключить другие факторы. Анализы крови и визуализация головного мозга (например, МРТ) являются обычными тестами при диагностике психоза.
Если у симптомов нет физической причины, врач может направить пациента к психиатру или психологу. Эти специалисты в области психического здоровья могут определить, вызывает ли состояние психического здоровья наблюдаемые симптомы, проведя психологическую оценку, включающую специально разработанное интервью и инструменты оценки.
Чем раньше врачи поставят диагноз и назначат лечение, тем лучше станет окончательный прогноз.
ЛечениеТочное лечение психоза зависит от основного заболевания. Общие формы лечения включают нейролептики и психотерапию.
Нейролептики
Эти препараты облегчают симптомы, но не лечат болезнь. Они являются основной формой лечения людей с психотическими заболеваниями и блокируют дофамин. Примеры лекарств включают:
Не всем пациентам следует применять нейролептики. Они часто могут негативно влиять на другие состояния, такие как эпилепсия или сердечные заболевания. Нейролептики могут довольно быстро уменьшить тревогу, но может потребоваться несколько дней или недель, чтобы уменьшить психотические симптомы, такие как галлюцинации и бред.
Некоторые пациенты принимают нейролептики перорально, а другие принимают их в виде инъекций. Некоторые лекарства с медленным высвобождением, вводимые в виде инъекций, необходимо принимать только каждые 1–4 недели.
Как и многие лекарства, побочные эффекты у разных пациентов различаются. Некоторые распространенные побочные эффекты нейролептиков включают:
Всегда консультируйтесь с врачом перед прекращением приема лекарств, таких как нейролептики, поскольку внезапное прекращение приема рецепта может привести к рецидиву симптомов.
Психотерапия
Эти методы лечения не уменьшают первичные симптомы психоза, но могут помочь уменьшить интенсивность и тревогу, испытываемые пациентами. Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и семейное вмешательство являются распространенными подходами, помогающими пациентам и их семьям лечить симптомы психоза.
Хотя симптомы психоза могут затруднить повседневную деятельность и создать серьезный риск для здоровья, эти психические расстройства поддаются лечению. Большинство людей хорошо выздоравливают при лечении (особенно при раннем вмешательстве) и тщательном последующем наблюдении. При раннем лечении у многих людей не прекращаются психотические эпизоды и они не живут полноценной жизнью.
Дополнительную информацию о психозах можно найти в Национальной медицинской библиотеке. Подробнее читайте в других наших статьях о шизофрении.
Если вам понравилась эта статья, вы можете найти больше подобных сообщений в Исследовательской библиотеке туманностей, в том числе о других поведенческих состояниях, таких как синдром Туретта.
21 июня 2022 г.
Изучение того, как глухие люди «слышат» голосовые галлюцинации | Новости ЛЧ
3 июля 2007 г.
Новое исследование UCL, опубликованное в июльском выпуске Cognitive Neuropsychiatry за 2007 год, впервые систематически исследует перцептивные характеристики голосовых галлюцинаций у глухих людей с шизофренией.
Доктор Джоанна Аткинсон из UCL (Центр глухоты, познания и языка) собрала данные о 27 глухих участниках, имевших опыт голосовых галлюцинаций, чтобы попытаться определить, как они испытывают галлюцинации, в зависимости от потери слуха человека и языкового фона.
Более ранние исследования показали, что глухие от рождения люди могут испытывать настоящие слуховые галлюцинации. Однако сбор и интерпретация данных полагались на сурдопереводчиков, не являющихся коренными жителями, или на исследователей слуха, использующих сурдопереводчиков. Это исследование открывает новые возможности, используя более экологически обоснованную методологию, чтобы подтвердить, что настоящие слуховые галлюцинации были ограничены глухими людьми, которые в какой-то момент своей жизни слышали.
Доктор Аткинсон, которая сама является глухим пользователем британского языка жестов (BSL), стремилась объяснить разнообразие голосовых галлюцинаций, воспринимаемых глухими людьми: тонкости BSL и глухие концептуализации звуковых явлений. Глухие люди часто используют такие знаки, как «услышанный», «крик», «голоса» и «разговор», не обязательно наделяя слуховыми качествами, предполагаемыми в английском языке. Такие понятия, как «громкий ‘ может быть понято как очень навязчивое и трудно игнорируемое, а не как высокая громкость слуха. Поэтому было необходимо, чтобы вопросы о слуховых явлениях были оценены, чтобы создать точную картину их голосовых галлюцинаций».
У всех участников был первичный медицинский диагноз шизофрения, постоянная глухота (врожденная или приобретенная) и отчетливые воспоминания о голосовых галлюцинациях за последние два года. Потеря слуха среди участников варьировалась от легкой до глубокой. Им показали серию из 94 карточек, описывающих и иллюстрирующих возможное восприятие голосовых галлюцинаций — таких как «голос использует язык жестов» и «голос передо мной» — и спрашивали, насколько близко они соответствуют их переживаниям.
Команда доктора Аткинсона затем сопоставила результаты по пяти факторам в соответствии со своим восприятием. Участники, родившиеся глубоко глухими, сообщали о неслуховых, ясных и понятных голосах. Все они были уверены, что не слышали никаких звуков, но знали пол и принадлежность голоса. Они сообщили, что видели в своем воображении образ голосового жеста или движения губ.
Напротив, только участники, у которых был ранний опыт слышания речи, описывали свои переживания в слуховых терминах. Другие с частичным восприятием звука не были уверены, действительно ли они слышат звук, когда присутствовали голоса. Люди с тяжелой языковой депривацией и неполным овладением речью или жестами были примечательны тем, что у них не было ни слуховых характеристик, ни восприятия субвизуальных образов голосовой артикуляции, что позволяет предположить, что овладение языком в критический период может быть необходимо для голосовых галлюцинаций, которые организованы с точки зрения того, как артикулируются произнесенные или подписанные высказывания. Единственные два участника, способные подробно описать слуховые свойства, были частично глухими и могли свободно общаться на разговорном английском языке.