Черты человека список: список с пояснениями + примеры для резюме

Общие доминантные и рецессивные признаки — КЛАСС X

Доминантные и рецессивные признаки‎ > ‎ Общие доминантные и рецессивные признаки Общие доминантные и рецессивные признаки у людей Это некоторые из общих доминантных и рецессивных признаков у людей, которые можно легко наблюдать у окружающих вас людей. Пик вдовы Пик вдовы или среднепальцевая линия роста волос обусловлены экспрессией гена линии роста волос. Этот ген имеет два аллеля, один для пика вдовы и один для прямой линии роста волос. Пиковый аллель вдовы является доминантным, а прямой аллель — рецессивным. Когда присутствуют два аллеля пика вдовы, у человека будет пик. Тогда присутствует один пик вдовы и один прямой аллель, это даст начало экспрессии пика. Однако при наличии двух рецессивных генов, то есть аллелей прямой линии роста волос, выражением признака является прямая линия роста волос. Согнутый мизинец Вы можете попытаться согнуть мизинец внутрь по направлению к безымянному или безымянному пальцу. Если вы в состоянии это сделать, это означает, что вы унаследовали доминантную версию гена, который вызывает искривление дистального сегмента мизинца. Скрещивание больших пальцев Необходимо следить за положением больших пальцев в расслабленном переплетении пальцев. Вы замечаете, что большой палец левой руки пересекает большой палец правой руки? Если да, то вы, вероятно, унаследовали 1 или 2 копии доминантного гена. В случае наследования 2 рецессивных генов вы обнаружите, что большой палец правой руки находится над большим пальцем левой руки. Это лишь несколько примеров доминантных и рецессивных признаков у людей. Давайте посмотрим еще некоторые из этих черт в следующем списке доминантных и рецессивных черт у людей. Список доминантных и рецессивных признаков у человека Эти доминантные и рецессивные признаки у человека обычно наблюдаются у отдельных лиц. Крепление мочки уха У некоторых людей мочки ушей прикреплены к голове сбоку, а у некоторых мочки ушей свободны. Это связано с геном, который является доминантным для неприкрепленных мочек уха и рецессивным в случае прикрепленных мочек уха. Скручивание языка Если вы можете свернуть боковые края языка вместе, это означает, что вы унаследовали доминантный признак. Те, кто не может этого сделать, выражают наследование рецессивного гена свертывания языка. Расщелина подбородка Люди с расщелиной подбородка унаследовали доминантный ген, а люди с гладким подбородком – рецессивный ген. Ямочки Вы влюбились в милые ямочки Прити Зинты? Что ж, Прити Зинта и люди во всем мире с ямочками экспрессируют доминирующий ген ямочек. Принимая во внимание, что люди без ямочек имеют рецессивные гены. Праворукость Ген праворукости является доминантным, а ген леворукости рецессивным. Таким образом, большинство людей унаследовали доминантный ген, приводящий к праворукости. Натуральные вьющиеся волосы Ген естественно вьющихся волос является доминантным, а ген прямых волос рецессивным. Веснушки Все, у кого есть веснушки, унаследовали по крайней мере одну пару доминантных генов веснушек. Те, у кого нет веснушек, унаследовали два рецессивных гена веснушек. Аллергия Люди с аллергией могут унаследовать ген аллергии по крайней мере от одного из родителей. Видно, что у родителей с аллергией есть шанс, что у одного из четырех их детей может развиться аллергия. Вероятность того, что ребенок унаследует аллергию от родителей, составляет около 25%, и риск увеличивается, если оба родителя страдают аллергией. Дальтонизм Дальтонизм — это генетическое заболевание, которое возникает из-за наличия рецессивного аллеля, расположенного на Х-хромосоме. У женщин есть две Х-хромосомы, и одна из них обычно несет аллель нормального зрения. У мужчин есть только одна Х-хромосома, и если они несут аллель дальтонизма, они будут выражать эту черту. Это причина того, что большее число мужчин страдают дальтонизмом по сравнению с женщинами. Это всего лишь несколько доминантных и физических черт человека. Другие доминантные и рецессивные признаки у человека включают: 9 0004 Широкий нос 900 04 Нормальное зрение Доминантный признак у человека Рецессивный признак у человека Группа крови O группа крови Обильные волосы на теле Мало волосы на теле Астигматизм Нормальное зрение B группа крови O группа крови Облысение (у мужчин) Не лысый Широкие губы Тонкие губы Узкий нос Карликовость Нормальный рост Карие или зеленые глаза Голубые или серые глаза Высокое кровяное давление Нормальное кровяное давление Большие глаза Маленькие глаза Мигрень Нормальная Монгольская вислоухая Отсутствие складок на глазах Близорукость Резус-фактор (+) Без фактора (Rh-) Самый длинный второй палец ноги Самый длинный первый или большой палец ноги Низкорослый Высокий рост Шесть пальцев Пять пальцев нормальный Перепончатые пальцы Нормальные пальцы Тональная глухота Нормальный слух Белая полоса волос Нормальная окраска волос 901 01 Это были некоторые из доминантных и рецессивных признаков у людей. Каждая физическая, эмоциональная, умственная черта и черта здоровья, проявляемые человеком, обусловлены экспрессией генов. Хочет человек того или не хочет, но гены наследуются по умолчанию. Никогда нельзя знать, какие черты ребенок унаследует от какого родителя. Гены содержат секрет жизни, который раскрывается только после рождения ребенка.

Доминантные и рецессивные признаки у человека

Экспрессия генов определяет наш фенотип. Одни из этих генов (доминантные) маскируют действие других (рецессивных). Это делает некоторые физические характеристики более распространенными у людей, поскольку они неизменно проявляются. Эта статья даст вам больше информации о таких человеческих чертах.

Знаете ли вы?

Лейкоцитарный антиген человека (HLA), играющий решающую роль в иммунном ответе, кодируется более чем 200 генами, имеющими более 300 аллелей.

Завидуете ямочкам на щеках вашей мамы, которые она, несомненно, передала вашему брату или сестре? Вы гордая обладательница лица без прыщей, как ваша бабушка, когда ваша сестра беспокоится о своей жирной коже? Итак, вы знаете, гены голубых глаз есть в вашей семье (у вашего папы есть!), и это не вы унаследовали, а его племянница. Такие разнообразные физические особенности, которые вам нравятся или не нравятся, являются результатом не только соответствующих генов, но и их проявлений!

Что такое доминантные и рецессивные признаки?

Одним из важнейших принципов, управляющих жизнью, является наследование генов. Они кодируют определенные белки, отвечающие за различные физические свойства. Именно эти черты заставляют нас выглядеть так, как мы есть. К таким характеристикам относятся наш рост, цвет кожи, цвет глаз, текстура волос и т. д. Однако они определяют не только наш внешний вид, но и другие характеристики, такие как устойчивость к определенным заболеваниям, непереносимость определенных химических веществ и т. д. Существует две копии каждого гена. присутствуют в организме человека, за исключением яйцеклеток и сперматозоидов. К ним относятся одна копия гена от матери и одна копия от отца. Таким образом, некоторые из наших физических черт похожи на черты нашей матери, а некоторые — на черты нашего отца.

Эти две или более вариации или формы генов называются аллели . Взаимодействие между этими аллелями определяет экспрессию гена. Доминантные признаки — это такие признаки, которые проявляются даже при наличии одной копии аллеля определенного признака в гене. Однако рецессивными признаками являются те, которые проявляются только тогда, когда в гене присутствуют две копии аллеля.

Давайте разберемся с этим на простом примере. Если «Т» является аллелем для высокого роста и «t» — это аллель карликовости , то ген высокого роста будет «TT» (наличие двух копий одного и того же аллеля) или «Tt» (наличие одной копии аллеля). А ген карликовости будет

«tt» (наличие двух копий аллеля) .

В том же примере, если мы рассмотрим отца высокого роста с генами «TT» и мать карлика с генами «tt» , то их потомство будет иметь высокий рост с генами «Тт» . Его можно вывести из следующей таблицы:

		Отец
		Т	Т
Мать	т	Тт	Тт
	т	Тт	Тт

Аналогично, если отец высокий с генами «Tt» и мать тоже высокая с генами «Tt» , то их потомство будет иметь следующие гены — «TT» (высокий), «Tt» (высокий) и «tt» (карликовый) . Это можно вывести из следующей таблицы:

		Отец
		Т	т
Мать	Т	ТТ	Тт
	т	Тт	тт

Признаки одного гена

Это те признаки, которые регулируются одним геном, имеющим два аллеля. Следовательно, это приведет к любой из двух форм без каких-либо промежуточных результатов. Их также называют менделевским наследованием , поскольку они следуют схеме наследования, которую Мендель наблюдал в своих экспериментах с наследованием. Некоторые из этих признаков перечислены ниже:

Черты	Доминант	Рецессивный
Облысение (у мужчин)	Присутствие	Отсутствие
Волосы на теле	Обильный	Маленький
Согнутый мизинец	Способен гнуться	Не может сгибаться
Уровень артериального давления	Высокий	Низкий
Расщелина подбородка	Отсутствие	Присутствие
Скрещенные пальцы	Большой палец левой руки над большим пальцем правой руки	Большой палец правой руки над большим пальцем левой руки
Углубления	Присутствие	Отсутствие
Мочки ушей	Определенные свободные мочки ушей	Прикрепленные мочки ушей
Длина ресниц	Длинная ресница	Короткие ресницы
Веснушки	Присутствие	Отсутствие
Волосы	Пик Вдовы	Прямой
Краска для волос	Белая прядка волос	Нормальный цвет волос
Ручность	Праворукость	Левша
Автостопом	Отсутствие	Присутствие
Ширина губ	Широкие губы	Тонкие губы
Среднепальцевые волосы	Присутствие	Отсутствие
Монгольская глазная складка	Присутствие	Отсутствие
Форма носа	Римский нос (шишка)	Прямой
Ширина носа	Широкий нос	Узкий носик
Количество пальцев	Шесть пальцев	Пять пальцев
Резус-фактор крови	Резус-фактор положительный (+)	Резус-фактор отрицательный (-)
Длина носка	Второй палец длиннее первого	Первый палец длиннее второго
Слуховой тон	Тональная глухота	Нормальный слух
Завальцовка языка (боковыми краями вверх)	Возможность скручивания языка	Неспособность свернуть язык
Видение	Астигматизм	Нормальное зрение
Перепончатые пальцы	Присутствие	Отсутствие

Кодоминирование и неполное доминирование

Другие факторы, такие как кодоминирование и неполное доминирование, также влияют на проявление определенных признаков.

Кодоминирование — это феномен, при котором и доминантный, и рецессивный аллель проявляются у одного и того же индивидуума. Классическим примером такого явления является группа крови человека . Существует 3 аллеля групп крови человека: I ^A , I ^B и I ^O . Эти аллели приводят к четырем группам крови: A, B, AB и O. Человек, несущий аллели I ^A и I ^B , будет иметь группу крови AB. Здесь оба аллеля будут проявляться, не маскируя эффекты друг друга. Другими словами, как A, так и B содоминируют, что дает группу крови AB (тело будет вырабатывать антигены как A, так и B). Важно понимать, что аллели I ^A и I ^B доминируют над I ^O . У человека, имеющего аллель I ^A и I ^O , будет выражена группа крови A. Аналогичным образом человек, несущий I ^B и I ^O 90 647 аллелей будут выражать группу крови B

Неполное доминирование — это явление, которое проявляется, когда доминантные и рецессивные аллели смешиваются, образуя определенный фенотип. Результат всегда является промежуточным между двумя аллелями. Примером неполного доминирования у человека является волнистые волосы . Скрещивание генов прямых волос (гомогенных, SS) и генов кудрявых волос (гомогенных, ss) приведет к появлению волнистых волос (гетерогенных, Ss). Обратите внимание, что в случае с гетерогенными генами прямых волос, Ss, результат будет другим.

Другими примерами неполного доминирования являются:

• Размер носа. Размер носа может быть большим, средним или меньшим. Средний нос — результат неполного доминирования
• Размер глаз – гены больших и маленьких глаз приведут к глазам среднего размера

Полигенные признаки

Как следует из названия, это те признаки, экспрессия которых контролируется более чем одним геном. Поскольку за фенотипический признак отвечает несколько генов, будет более двух вариаций признака. Некоторые из этих признаков перечислены ниже:

• Форма тела
• Цвет глаз – темно-карий, преобладает над голубыми и серыми глазами
• Краска для волос
• Рост – ген карликовости доминирует над геном высокого роста
• Цвет кожи — темный цвет кожи доминирует над более светлой кожей

Признаки, сцепленные с полом

Все вышеупомянутые признаки контролируются генами, присутствующими в 22 парах аутосом (неполовых хромосом). Однако в половых хромосомах присутствует множество генов (X и Y), которые контролируют различные характеристики человека. Количество генов на Х-хромосомах больше, чем на Y-хромосомах. Следовательно, Х-сцепленные черты более распространены. Это явление можно классифицировать следующим образом:

Рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой
Мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, то есть только одну Х-хромосому. Человеческие женщины имеют две Х-хромосомы. Следовательно, рецессивный аллель, кодирующий определенный признак, присутствующий в Х-хромосоме матери, будет унаследован сыном (при условии, что та же самая Х-хромосома унаследована). Это связано с тем, что ребенок мужского пола имеет только одну копию Х-хромосомы (от матери) и не может скрыть ее влияние. Некоторые примеры этого явления:

• Дальтонизм
• Синдром мышечной дистрофии Дюшенна
• Гемофилия А и В
• Синдром Хантера
• Синдром Вискотта-Олдрича

Доминантные признаки, сцепленные с Х-хромосомой
Эти признаки сделают ребенка женского пола носителем доминантного аллеля, присутствующего на Х-хромосоме (унаследованного от отца).