Инфантильные люди это: Инфантильность у мужчин и женщин ✔️ Что это такое — ШПИЛЬКИ

Содержание

Инфантильное поведение — Психологос

01 октября 2022 г., 21:30

Инфантильное поведение — поведение ребенка.

С возрастом человек обычно приобретает все больше и больше опыта и лучше ориентируется в жизни, но его психология далеко не всегда развивается столь же успешно. Повзрослев в физиологическом смысле, можно остаться младенцем в психологическом отношении. Например, многие люди из года в год придерживаются привычных схем поведения, которые мало чем отличаются от поведения ребенка. Обижают и обижаются, дразнят и стыдятся, обвиняют и капризничают, спорят, с пеной у рта доказывают свою правоту, пинаются, мстят, оправдываются, убегают от ответственности и т.д.

Само по себе физиологическое развитие никак не гарантирует взросление в такой исключительно важной сфере нашей жизни, как эмоции, чувства и желания. Многие взрослые и даже уже очень самостоятельные люди, сердятся на замечания и требования своих пожилых родителей точно так же, как в детстве и отрочестве. Часто у взрослых людей сохраняется склонность к инфантильным реакциям не только в общении с родителями, но и с окружающими их людьми.

И если их критикуют, то такие люди переживают те же эмоции, что и в детстве, когда получали выговоры. Среди взрослых людей есть и те, кто по-прежнему зависят от похвал окружающих. Кто-то как и много лет назад эгоцентричен, несамостоятелен, лишен чувства реальности.

Инфантилизм

Комментарии (0):

Материалы по теме:

01 окт. 2022 г.

Инфантилизм

Инфантилизм — отставание в развитии, сохранение в физическом облике или поведении черт, присущих предшествующим возрастным этапам. Внешне — взрослый, а ведет себя, как ребенок. Термин употребляется как в отношении физиологических, так и психических и психологических явлений. Психологический инфантилизм — детские черты в мышлении, поведении и эмоциональных реакциях при том, что с психикой у этого якобы взрослого человека в порядке.

0Подробнее

22 дек. 2016 г.

Как мотивировать клиентов избавляться от инфантилизма

«Он мой! Почему он заигрывает с этой … Он должен быть только со мной! Если бы можно было его привязать. .!» Откуда берется такое отношение к другому человеку? Откуда такая потребность в привязанности? Да такая, что Клиенту хочется физически привязать объект своей любви и никуда не отпускать! Причем: «Даже когда он рядом со мной, мне его все равно мало!» И это говорит не маленький ребенок, сидящий напротив меня в кресле, а взрослая девушка! Не зря, наверное, пришла в голову мне эта ассоциация с ребенком. Иначе бы и не вспомнила я о психологической модели, созданной Э. Берном — транзактном анализе. Мне бы не хотелось вдаваться глубоко в теорию этой модели, но некоторые важные постулаты считаю необходимым озвучить.

1Подробнее

01 янв. 2014 г.

Взрослый человек

Взрослость — это не паспортный, а психологический возраст человека.

1Подробнее

Содержание

Нет событий

Новые статьи:

Очень необязательный мужчина
Единственный учитель для умного мужчины — это он сам
Психотерапия в консультировании
Как отмечать день рождения ребенка?
Не все праздники — твои!

Как бороться с подростковой инфантильностью, рассказали в программе «Наше время» на радио «Комсомольская правда»

6 ноября состоялся эфир программы «Наше время или взрослым вход воспрещен» на радио «Комсомольская правда», посвященный теме «Инфантильное поколение».

Ведущие Иван Ковнацкий, Юлия Голдовская и Анджелина Трошина обсудили, почему современных подростков считают инфантильными, и постарались выяснить, к каким последствиям ведет легкомысленное отношение к собственному будущему и как можно их преодолеть.

Отвечая на вопрос о том, можно ли назвать современных подростков инфантильными в социальных сетях радио «Комсомольская правда», слушатели разделились во мнениях:

39% считают, что это так и что у них все есть, растут капризные дети, вокруг которых бегают и учителя, и родители;
32% выбрали вариант «Какие родители, такие и дети»;
14% уверены, что это не так, потому что условия жизни школьников сегодня лучше, но от этого у них не исчезают мечты и цели;
12% также убеждены, что это не так, поскольку многие подростки уже работают в свои 15-16 и знают, к чему стремятся.

Дети и взрослые, опрошенные корреспондентами «Комсомольской правды» на улицах Москвы, также высказывали совершенно разные точки зрения. Одни соглашались с тем, что современные подростки инфантильны, и приводили в пример их чрезмерное увлечение компьютерными играми и другими развлечениями, а также равнодушие к собственному будущему и непонимание, к чему стремиться в личном и профессиональном плане. Другие говорили, что новое поколение, напротив, очень активное, умное и нацеленное на достижения, что подростков, которые знают, чего хотят от жизни и от профессии, наоборот, гораздо больше, чем легкомысленных и пассивных молодых людей. Многие вспомнили, что ленивыми и инфантильными подростков старшее поколение называет не только сейчас и, возможно, это просто еще один пример конфликта «отцов и детей».

«Инфантильные люди есть, были и будут. И это нельзя относить к какому-то одному поколению», – подытожил обсуждение этого вопроса Иван Ковнацкий

Он отметил, что и взрослые порой остаются инфантильными, а это уже может привести к катастрофе: «Когда подросток вовремя не останавливается, то он и во взрослом возрасте остается инфантильным. И ему ничего не надо, он не знает, как ему развиваться по работе, не может создать семью. И получается, что жизнь испорчена».

Именно поэтому современным подросткам так важно понимать, что такое инфантильность и как с ней бороться – к такому выводу пришли ведущие программы.

Юлия Голдовская одной из причин появления большого числа инфантильных молодых людей назвала избалованность современных детей, которая приводит к снижению мотивации чего-то добиваться самостоятельно.

«Если ты понимаешь, что что-то нужно делать, то это не инфантильность. А если ты вообще ничего не хочешь делать, то это и есть инфантильность», – объяснила она слушателям.

Анджелина Трошина вспомнила и о другой проблеме, связанной с воспитанием ответственности у детей: многие из них сегодня не понимают ценности денег и труда, благодаря которому финансы появляются в семье. Но часто родители, по мнению ведущей, не готовы помогать своему ребенку преодолеть это незнание и его легкомысленность:

«Когда мы проявляем какую-то лень или когда у нас что-то не получается, родители начинают думать и говорить о том, что мы инфантильное поколение. А то, что мы учимся, саморазвиваемся, ходим на кружки, родители воспринимают как должное», – сказала она и попросила взрослых слушателей не упрекать своих детей в инфантилизме, а попытаться им помочь – например, с помощью психолога.

В качестве эксперта в студии выступила детский и семейный психолог благотворительного фонда «Здесь и сейчас» Елена Кандыбина. Она рассказала, когда инфантильность становится проблемой с точки зрения специалистов и как должно происходить развитие самостоятельности у ребенка в норме.

«Если подросток дожил уже до 12, а то и до 15 лет и все еще смутно представляет себе, какой он сам, чем другие люди отличаются от него, что такое правила и каковы могут быть последствия поведения, то придется восполнить этот пробел – может быть, даже с помощью специальных занятий с психологом или в психологических группах», – объяснила Елена взрослым слушателям программы. Психолог уверена, что измениться к лучшему может каждый из нас. Нужно только вовремя обратить внимание на проблему и помочь близкому человеку научиться учитывать реальное положение дел, а также чувства и желания других – и тогда справиться с инфантильным отношением к жизни ему будет намного легче.

А мы напоминаем, что следующий эфир программы «Наше время или взрослым вход воспрещен» состоится 13 ноября в 15:00 на частоте 97, 2 FM. Не пропустите!

Программа «Наше время или взрослым вход воспрещен» подготовлена радио «Комсомольская правда» совместно с Институтом воспитания РАО при поддержке Министерства просвещения РФ.

Болезнь Тея-Сакса — NHS

Болезнь Тея-Сакса — редкое наследственное заболевание, поражающее в основном младенцев и детей младшего возраста. Это останавливает нормальную работу нервов и обычно приводит к летальному исходу.

Раньше это было наиболее распространено среди людей ашкеназского еврейского происхождения (большинство евреев в Великобритании), но теперь многие случаи встречаются у людей другого этнического происхождения.

Симптомы

Симптомы детской болезни Тея-Сакса обычно проявляются в возрасте от 3 до 6 месяцев.

К основным симптомам относятся:

чрезмерное возбуждение от шума и движения
очень медленное достижение таких этапов, как обучение ползанию, и потеря навыков, которым они уже научились
вялость и слабость, которые продолжают ухудшаться, пока они не повторная неспособность двигаться (паралич)
затрудненное глотание
потеря зрения или слуха
ригидность мышц
судороги (припадки)

легочная инфекция (пневмония).

Более редкие типы болезни Тея-Сакса начинаются в более позднем детстве (ювенильная болезнь Тея-Сакса) или в раннем взрослом возрасте (позднее начало болезни Тея-Сакса).

Тип с поздним началом не всегда сокращает продолжительность жизни.

Как это наследуется

Болезнь Тея-Сакса вызвана проблемой в генах ребенка, из-за которой его нервы перестают работать должным образом.

Ребенок может иметь его только в том случае, если оба родителя имеют этот дефектный ген. Сами родители обычно не имеют никаких симптомов — это известно как «носительство».

Если у 2 человек-носителей есть ребенок, существует:

1 к 4 (25%) шанс, что ребенок не унаследует дефектных генов и не будет иметь болезнь Тея-Сакса или сможет передать ее on
Вероятность 1 из 2 (50%), что ребенок унаследует дефектный ген от одного из родителей и станет носителем, но сам не будет иметь этого заболевания
Вероятность 1 из 4 (25%), что ребенок унаследует дефектный ген от одного из родителей у обоих родителей и у него развивается болезнь Тея-Сакса

Когда следует обратиться к врачу

Поговорите со своим врачом общей практики, если:

вы планируете беременность, и вы или ваш партнер имеете еврейское происхождение ашкенази, болезнь Тея-Сакса в анамнезе у кого-либо из ваших семей или вы знаете, что являетесь носителем
вы вы беременны и опасаетесь, что у вашего ребенка может быть болезнь Тея-Сакса – вы также можете проконсультироваться со своей акушеркой по телефону
вы обеспокоены тем, что у вашего ребенка могут быть симптомы болезни Тея-Сакса – особенно если она была у кого-то из членов вашей семьи

Если вы беременны или планируете беременность, вас могут направить на генетическое и геномное тестирование, чтобы узнать, есть ли у вас риск рождения ребенка с болезнью Тея-Сакса, и обсудить возможные варианты с консультантом-генетиком.

Если у вашего ребенка есть возможные симптомы болезни Тея-Сакса, анализ крови может показать наличие болезни.

Процедуры

В настоящее время нет лекарства от болезни Тея-Сакса. Цель лечения – сделать жизнь с ним максимально комфортной.

Вы встретитесь с командой специалистов, которые помогут составить план лечения для вашего ребенка.

Лечение может включать:

лекарства от судорог и скованности
речевую и языковую терапию для лечения проблем с кормлением и глотанием – иногда могут потребоваться специальные бутылочки или зонд для кормления
физиотерапия для облегчения скованности и облегчения кашля риск пневмонии)
антибиотики для лечения таких инфекций, как пневмония, если они возникают

Ваша команда по уходу обсудит с вами уход в конце жизни, например, о том, где вы хотите, чтобы ваш ребенок получал уход, и хотите ли вы, чтобы его реанимировали, если его легкие перестали работать.

Дополнительная информация и консультации

Дополнительную информацию и поддержку можно получить по телефонам:

The Cure & Action for Tay-Sachs (CATS) Foundation
Climb
Genetic Alliance UK
Национальная ассоциация по борьбе с болезнью Тея-Сакса и смежных заболеваний (NTSAD) — американский фонд для людей с болезнью Тея-Сакса

Если вы хотите узнать больше об исследованиях в области лечения болезни Тея-Сакса, обратитесь к своей лечащей команде. о любых исследованиях, в которых вы могли бы принять участие.

Информация о вашем ребенке

Если у вашего ребенка болезнь Тея-Сакса, ваша клиническая группа передаст информацию о нем в Национальную службу регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний. (НКАРДС).

Это помогает ученым искать лучшие способы профилактики и лечения этого заболевания. Вы можете отказаться от регистрации в любое время.

Узнайте больше о реестре Национальной службы регистрации врожденных аномалий и редких заболеваний на сайте GOV.UK.

Последняя проверка страницы: 23 сентября 2021 г.
Дата следующей проверки: 23 сентября 2024 г.

Болезнь Тея-Сакса: MedlinePlus Genetics

Описание

Болезнь Тея-Сакса — это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется неврологическими проблемами, вызванными гибелью нервных клеток (нейронов) в головном и спинном мозге (центральной нервной системе) .

Наиболее распространенная форма болезни Тея-Сакса, известная как детская болезнь Тея-Сакса, проявляется в раннем возрасте. Младенцы с этим заболеванием обычно нормально развиваются до возраста от 3 до 6 месяцев. В это время их развитие замедляется, а мышцы, используемые для движения, ослабевают. Больные младенцы перестают достигать нормальных вех развития и начинают теряют ранее приобретенные навыки, такие как переворачивание, сидение и ползание. У младенцев с этим заболеванием развивается преувеличенная реакция вздрагивания на громкие звуки. По мере прогрессирования заболевания у детей с болезнью Тея-Сакса возникают непроизвольные подергивания мышц. (миоклонические подергивания), судороги, затрудненное глотание (дисфагия), потеря зрения и слуха, умственная отсталость. Для этого расстройства характерна глазная аномалия, называемая вишнево-красным пятном, которая выявляется при осмотре глаз. Дети с инфантильной болезнью Тея-Сакса обычно доживают только до раннего детства.

Две другие формы болезни Тея-Сакса, известные как ювенильная и с поздним началом, встречаются редко. Признаки и симптомы ювенильной формы могут появляться в возрасте от 5 лет до позднего подросткового возраста. Признаки болезни Тея-Сакса с поздним началом обычно проявляются во взрослом возрасте. Люди с любой из этих форм состояния обычно имеют более мягкие и более изменчивые признаки и симптомы, чем люди с инфантильной формой. Характерные признаки ювенильной или поздней болезни Тея-Саше включают мышечную слабость, потерю мышечной координации (атаксия), проблемы с речью и психические симптомы. Эти признаки и симптомы сильно различаются у людей с поздними формами болезни Тея-Сакса.

Частота

Болезнь Тея-Сакса очень редко встречается среди населения в целом. Генетические варианты (также известные как мутации), которые вызывают это заболевание, чаще встречаются у людей ашкеназского (восточно- и центральноевропейского) еврейского происхождения, чем у людей другого происхождения. Тем не менее, расширение усилий по обучению и генетическому тестированию в этих группах риска снизило заболеваемость этим заболеванием в этих группах населения.

Варианты, ответственные за это заболевание, также более распространены в некоторых франко-канадских общинах Квебека, общине амишей старого порядка в Пенсильвании и каджунском населении Луизианы.

Причины

Варианты в гене HEXA вызывают болезнь Тея-Сакса. Ген HEXA предоставляет инструкции по созданию одной части (альфа-субъединицы) фермента, называемого бета-гексозаминидаза А. Бета-гексозаминидаза А расположена в лизосомах, которые представляют собой структуры клеток, расщепляющие токсичные вещества и действующие как центры переработки. В лизосомах бета-гексозаминидаза А помогает расщеплять жировое вещество, называемое ганглиозидом GM2, которое содержится в клеточных мембранах.

Варианты гена HEXA влияют на способность фермента бета-гексозаминидазы А расщеплять ганглиозид GM2. В результате ганглиозид GM2 накапливается до токсического уровня, особенно в нейронах центральной нервной системы. Повреждение, вызванное накоплением ганглиозида GM2, приводит к дисфункции и возможной гибели этих нейронов, что вызывает признаки и симптомы болезни Тея-Сакса.

Варианты гена HEXA , которые элиминируют или значительно снижают функцию фермента бета-гексозаминидазы А, вероятно, приводят к детской форме болезни Тея-Сакса, а варианты, которые допускают некоторую остаточную активность фермента, обычно вызывают ювенильную форму или форму с поздним началом состояние.

Поскольку болезнь Тея-Сакса нарушает функцию лизосомального фермента и включает накопление ганглиозида GM2, это состояние иногда называют лизосомным расстройством накопления или GM2-ганглиозидозом.

Наследование

Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют варианты. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии измененного гена, но у них не проявляются признаки и симптомы заболевания.

Другие названия для этого состояния

Вариант B GM2 ганглиозидоз
GM2 ганглиозидоз, тип 1
Дефицит HexA
Дефицит гексозаминидазы A недостаточность субъединицы (вариант В)
Сфинголипидоз, болезнь Тея-Сакса
TSD

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

Реестр генетического тестирования: болезнь Тея-Сакса

Информационный центр генетических и редких заболеваний

Болезнь Тея-Сакса

Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов

Информационный поиск по болезням
Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

БОЛЕЗНЬ ТЭЯ-САЧА

Научные статьи в PubMed

PubMed

Ссылки

Barritt AW, Anderson SJ, Leigh PN, Ridha BH. Болезнь Тея-Сакса с поздним началом. Практика Нейрол. 2017 Октябрь; 17 (5): 396-399. doi: 10.1136/practneurol-2017-001665. Epub 2017 г., 24 июля. Цитирование в PubMed
Фернандес Филью Х.А., Шапиро Б.Э. Болезнь Тея-Сакса. Арх Нейрол. 2004 г. Сен; 61 (9): 1466-8. doi: 10.1001/archneur.61.9.1466. Аннотация недоступна. Цитата на PubMed
Maegawa GH, Stockley T, Tropak M, Banwell B, Blaser S, Kok F, Giugliani R, Махуран Д., Кларк Дж. Т. Естественное течение ювенильного или подострого GM2 ганглиозидоз: 21 новый случай и литературный обзор 134 ранее зарегистрированных случаев. Педиатрия. 2006 г., ноябрь; 118 (5): e1550-62. doi: 10.1542/пед.2006-0588. Epub 2006 Октябрь 2. Опечатка В: Педиатрия. 2007 г., октябрь; 120 (4): 936. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
Masingue M, Dufour L, Lenglet T, Saleille L, Goizet C, Ayrignac X, Ory-Magne Ф., Барт М., Ламари Ф., Мандиа Д., Кайо С., Наджар Ю. Естественная история взрослых Пациенты с ганглиозидозом GM2. Энн Нейрол. 2020 апр;87(4):609-617. дои: 10.1002/ana.25689. Epub 2020 Feb 7. Цитата на PubMed
Монтальво А.Л., Филокамо М., Влаховичек К., Дардис А., Луалди С., Корсолини Ф., Бемби Б, Питтис М.Г. Молекулярный анализ гена HEXA у итальянских пациентов с младенческая болезнь Тея-Сакса с поздним началом: обнаружение четырнадцати новых аллелей. Хум Мутат. 2005 г., сен; 26 (3): 282. doi: 10.1002/humu.9363. Цитата в PubMed
Нойдорфер О., Пасторес Г.М., Цзэн Б.Дж., Гиануцос Дж., Зарофф К.М., Колодный Э.Х. Болезнь Тея-Сакса с поздним началом: фенотипическая характеристика и генотип корреляции у 21 больного пациента.