Шизофрения и наследственность статистика: Какие психические заболевания передаются по наследству — Атлант, медицинский центр

Какие психические заболевания передаются по наследству — Атлант, медицинский центр

Передаются ли психические заболевания по наследству? Этот вопрос волнует многих родителей. Ведь очень страшно «наградить» своего ребенка расстройством психики.

Как передаются психические болезни

То, что психические заболевания могут передаваться по наследству, замечено было давно. Сегодня генетики подтверждают: действительно, расстройства психики с большей вероятностью могут появиться у ребенка в семье, где родственник страдал от подобного недуга. И причиной этому являются нарушения в строении генов.

Существует такое понятие, как коэффициент наследственного риска. Чем выше этот коэффициент, тем выше вероятность, что ребенок унаследует болезнь родственников.

В прямой зависимости поломок в генах находятся только некоторые психические болезни, например хорея Гентингтона, коэффициент наследственного риска которой составляет 5000. Для сравнения, у такого психического заболевания, как шизофрения, он равен 9.

Как влияет степень родства на наследственные болезни?

Риск развития психического заболевания зависит от степени родства с больным членом семьи и от количества больных родственников.

Наибольшая вероятность передачи заболевания у однояйцевых близнецов, далее идет родство 1-й степени (родители, дети, братья, сестры). У родственников 2-й степени родства риск существенно снижается

Так, при шизофрении, имеющейся у матери и отца, вероятность ее возникновения у детей составляет 46%, если болен один родитель – около 13%, больны дедушка или бабушка – 5%.

Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего

1. Нарушения психического развития детей

• Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) проявляется импульсивностью, трудностью с концентрацией внимания, повышенной двигательной активностью.
  Часто это расстройство совмещается с депрессивными состояниями, нарушениями поведения.
• Дислексия – неспособность читать, сопоставлять то, что написано, с речью в некоторых случаях имеет наследственный характер.
• Аутизм – это тяжелое психическое расстройство, выражающееся в нарушении социальной адаптации. Ребенок-аутист замкнут, он не хочет общаться с внешним миром, существует в своем личном пространстве. Он не выносит никаких перемен, у него есть собственные ритуалы, которые он строго соблюдает. Он постоянно повторяет стереотипные движения (раскачивания, подпрыгивания) или одни и те же фразы.

Обычно диагноз «аутизм» ставят в первые три года жизни ребенка.

Считается, что роль наследственности в возникновении этого заболевания велика.

2. Шизофрения

Это психическое заболевание, для которого характерны нарушения в мышлении, восприятии мира, неадекватное поведение и ненормальная реакция на раздражители. Заболевание может сопровождаться возбуждением, бредом, галлюцинациями. Больные подвержены депрессиям и склонны к суициду.

Как правило, начало болезни приходится на возраст от 20–22 до 30 лет.

Наследственность играет существенную роль в возникновении этого заболевания, но не меньшее значение приобретают и другие факторы: осложнения при вынашивании, трудные роды у матери, инфекции, тяжелые психоэмоциональные ситуации и даже рождение зимой.

3. Аффективное биполярное расстройство

Иначе это психическое заболевание называют маниакально-депрессивным психозом. Протекает оно с чередованием фаз: депрессии и возбуждения, иногда с агрессией. Между этими фазами возможны промежутки просветления.

4. Болезнь Альцгеймера

Это заболевание развивается после 65 лет и выражается сначала в забывчивости, трудности с концентрацией внимания. Затем возникают спутанность сознания, потеря ориентации в пространстве. Появляются раздражительность, немотивированная агрессия, нарушается речь. Развивается слабоумие.

Достаточно редко болезнь начинается раньше, и здесь существенную играет роль наследственный фактор – патологический ген.

Другие психические заболевания, передающиеся по наследству:

• эпилепсия;
• психопатии;
• алкогольная зависимость;
• деменция;
• синдром Дауна;
• хорея Гентингтона;
• синдром «кошачьего крика»;
• синдром Клайнфельтера.

Все эти психические заболевания могут передаваться по наследству. В то же время они могут появиться в семье, где подобными расстройствами никто не страдал. Правда, риск заболевания в этом случае меньше, но он существует. Так, заболеть шизофренией в совершенно «здоровой» семье можно с вероятностью 1%.

Если есть риск

Многие люди боятся передать детям наследственные болезни (даже если ими страдали дальние родственники), особенно психические расстройства, и поэтому предпочитают отказаться от рождения ребенка.

Правилен ли подобный подход?

Наследственное заболевание совершенно не означает, что у ребенка оно обязательно появится. Да, такой риск есть, но он имеется и у детей из «наследственно благополучных» семей. Более того, вероятность передачи наследственной болезни может быть очень низка. Все зависит от того, какое именно генетическое заболевание существует в семейном анамнезе, у кого из родственников наблюдалась патология, насколько тяжелым было отклонение и многих других факторов.

Понять, насколько велик риск, можно после прохождения медико-генетической экспертизы. Поэтому при сомнениях и опасениях «плохой наследственности» самым правильным будет обращение к специалисту-генетику.

Передается ли шизофрения по наследству

Что такое шизофрения? Этиология этого психотического расстройства. Роль генетических факторов в развитии заболевания. Передается ли шизофрения по наследству и по какой линии? Какие группы населения находятся в зоне риска? Связь шизофрении с другими психическими заболеваниями. С этими вопросами мы обратились к Главному врачу медицинского центра «Гармония здоровья», психиатру, психиатру-наркологу и психотерапевту Владиславу Сиповичу.

Шизофрения. Что представляет собой это заболевание и насколько оно распространено?

Шизофрения в переводе с греческого дословно означает расщепление ума (мысли, мышления). Ранее именовалась деменцией прекокс (раннее слабоумие) или схизофренией. Сейчас рассматривается как группа эндогенных психических расстройств, для которых характерно нарушение мыслительных процессов, эмоциональных реакций, восприятия и самовосприятия, речи и поведения. От этого тяжелого психического заболевания на планете страдают больше 20 миллионов человек. 

Самыми типичными проявлениями шизофрении являются такие, как:
    • Галлюцинации, чаще всего слуховые, когда больной слышит в своей голове чужие голоса. Нередко к ним присоединяются зрительные иллюзии и даже ощущения телесного контакта с несуществующими на самом деле объектами.  
    • Бредовые идеи в виде стойких ложных убеждений, не присущих среде проживания, не разделяемых другими людьми и сохраняющихся вопреки всем доказательствам обратного.
    • Конфабуляции – ложные воспоминания.
    • Неадекватное, часто дезорганизованное поведение – бормотание, смех без причины, бесцельное хождение, неопрятность, странный, неряшливый вид и т.п.
    • Неадаптивная речь в виде неуместных, не соответствующих ситуации и месту высказываний, повторов, бессвязного лепета. 
    • Эмоциональные нарушения – апатия, разбалансировка между испытываемыми эмоциями и их внешними проявлениями на лице и в жестикуляции. 

Опасность шизофрении в том, что она приводит к снижению или полной потере трудоспособности и способности к обучению, социальной дисфункции и ранней смерти, которая у шизофреников наблюдается в 2-3 раза чаще, чем у здоровых людей. Последнее объясняется негативной ассоциацией шизофрении с заболеваниями сердца, обмена веществ, инфекционными болезнями.  

Что может быть причиной шизофрении? К какой версии больше склоняется научное сообщество?

До сих пор остается неизвестным точное происхождение шизофренического расстройства. Ученые выдвигают несколько гипотез его развития. Среди них основными являются такие:
    • Генетическая, согласно которой шизофрения передается по наследству. Частично подтверждается намного большей вероятностью возникновения заболевания у одного из однояйцевых близнецов, если оно обнаружена у второго, а также в семьях, где кровные родственники страдают этим заболеванием. Причем частота проявления болезни в некоторой степени коррелирует со степенью родства.
    • Дофаминовая, связывающая возникновение шизофрении с нарушением синтеза и взаимодействия нейромедиаторов дофамина, серотонина, мелатонина, вырабатываемых в лимбической области головного мозга. Их повышенная экскреция объясняет только часть симптоматики, а именно бред и галлюцинации, но никак не связана со снижением воли и развитием апатии.
    • С рассогласованной работой правого и левого полушарий, нарушениями лобно-мозжечковых взаимодействий связана нейрогенетическая теория возникновения расстройства. 
    • Конституциональная, основанная на психофизиологических особенностях индивида. Например, мужчины с гинекоморфным (по женскому типу) сложением и женщины пикнического типа (увеличенная грудная клетка и выпирающий живот при нежных тонких конечностях со слабым мышечным аппаратом) среди шизофреников встречаются намного чаще. 
    • Инфекционная теория – это скорее дань историческим поискам происхождения шизофрении. Представление о том, что снижение иммунитета при хронических инфекционных заболеваниях является фактором развития шизофрении так и не получило научного обоснования.
    • Психоаналитическая гипотеза связывает возникновение шизофрении у людей, выросших в семьях с деспотичными методами воспитания, отсутствием теплых отношений или их выборочным проявлением только к одному из детей. Также немалое значение имеет двойственной отношение родителей к одному и тому же явлению. Например, когда отец хвалит ребенка за успехи в шахматной игре, но внутренне осуждает за то, что тот не играет в футбол. Ребенок чувствует такое раздвоение в его оценке и это порождает внутренний психологический конфликт, который впоследствии может привести к шизофреническому распаду личности.
    • Экологическая, признающая приоритетное развитие шизофрении у людей, испытывающих мутагенные воздействия негативных факторов внешней среды в пренатальный период развития. Сюда же относят плохое питание матери во время беременности, недостаток витаминов в ее рационе.
    • Эволюционная. Объясняет шизофрению как природный сбой в стремлении нервной системы к увеличению интеллектуальных способностей в технократическом обществе. Фактически, это означает, что шизофреники — это люди с мутациями в геноме, в совокупности формирующими социально-биологический пул эволюционного развития интеллекта. Эта немного фантастическая теория позволяет рассматривать шизофреническое расстройство как продукт естественного отбора в социально-психологической среде. 

Несмотря на то, что причина шизофрении полностью не установлена, ее пусковые механизмы достаточно хорошо известны. К ним относятся:
    • Проблемы в семье.
    • Буллинг и гнобление в коллективе.
    • Внутренние фобии.
    • Одиночество.
    • Пребывание в хронической стрессовой ситуации или сильный одиночный стресс (потеря близкого человека, финансовый крах, разрушение карьеры, развод и другие негативные фундаментальные изменения в жизни человека).
    • Чрезмерная сосредоточенность на решении отдельных проблем.
    • Гормональные перестройки в подростковом возрасте, при беременности и эндокринных нарушениях.
    • Самовнушение о наличии диагноза шизофрении и др.
Но какие бы факторы риска развития шизофрении не существовали, вопрос о том, может ли шизофрения передаваться по наследству, является актуальным для людей, желающих вступить в брак и завести детей, но имеющих отягощенную шизофренией наследственность. Поэтому рассмотрение проблемы шизофрения и наследственность заслуживает особого внимания. 

И все-таки, шизофрения – это наследственное заболевание или приобретенное?    

Давайте сначала определимся, что же такое наследственность. Наследственность – это способность организма передавать потомкам признаки и особенности развития вида. Фактически, это генетическая программа рода. Обратите внимание, передаются не точные копии генетического кода, а их произвольные сочетания с геномом другого организма. На человеческом уровне это означает, что новый организм возникает из набора 23 материнских и 23 отцовских хромосом. Причем хромосомы состоят из множества генов, каждый их которых отвечает за формирование отдельных признаков, одни из генов являются доминантными, а другие рецессивными. Так вот до сих пор не установлен ген, отвечающий за развитие шизофрении. Предполагают, что он может быть не один, а целая группа, манифестирующая себя шизофренией лишь при определенном взаимодействии друг с другом.  

Возможно, что гены шизофрении свободно циркулируют в человеческой популяции и проявляются лишь при встрече с другими генами, отвечающими за запуск патологического процесса. Все это еще предстоит выяснить, но связь шизофрении с генетикой сомнений практически не вызывает.
Фактами, свидетельствующими о наличии генетической предрасположенности к шизофрении и о том, как передается шизофрения, являются результаты клинических исследований. Установлено, что:

    1. У родственников шизофреников намного больше шансов заболеть шизофренией, чем у других людей. Причем риск больше у тех из них, кто генетически ближе к больному. Например, о том, как передается шизофрения в зависимости от степени родства, свидетельствуют такие цифры вероятности развития шизофрении:
    • У одного из однояйцевых близнецов, если второй заболел шизофренией – 48%. Такой высокий процент объясняется идентичностью их хромосомного набора.
    • Для детей, рожденных от 2-х больных родителей – 46%.
    • У двуяйцевых двойняшек – 17%.
    • При наличии 1-го больного родителя и 1-го больного сибса (родного брата или сестры) – 17%.
    • При рождении от 1-го больного родителя – 13%.
    • Если человек имеет больного брата или сестру – 9%.
    • При больных дедушке или бабушке – 5%.
    • У племянников больных дяди или тети – 4%.
    • Для сравнения, заболеваемость в общей популяции составляет 0,7-1,5%. Кстати, в зависимости от региона этот показатель может колебаться от 0,24 до 7,1%
 
  2. Риск заболеть у детей от больных родителей практически одинаков, независимо от того, в какой семье они воспитывались – в биологической или приемной. Т.е. приоритетным фактором риска является все-таки наследственная предрасположенность, а не социально-психологическая среда. 
   
3. Вероятность заболевания коррелирует с возрастом родителей. Известно, что она повышается после достижения ими 35 лет. Возможно, это связано с накоплением дефектных генов, приводящей к поломке генома.    

На вопрос, по какой линии передается шизофрения, существуют совершенно противоположные ответы. Одни авторы утверждают, что приоритета наследования в зависимости от пола не существует, другие уверены, что болезнь склонна передаваться по наследству больше по женской линии, чем по мужской. Объясняют они этот феномен нахождением в яйцеклетке дополнительного генетического материала (молекул ДНК), содержащихся в митохондриях цитоплазмы, а не в хромосомах ядра. В отличие от генома он называется плазмон. Его содержание в яйцеклетке намного больше, чем в сперматозоиде. 

Как можно объяснить развитие шизофрении у людей с неотягощенной наследственностью?

Очень интересный вопрос. Фактически, в этом случае мы имеем дело не с наследованием генетических поломок от родителей, а их возникновением в пренатальном (внутриутробном) периоде развития плода. Генетические мутации происходят под действием мутагенных факторов на уровне хромосом или отдельных генов (точечные мутации). Причем такие случайные мутации являются причиной примерно половины случаев развития генетически обусловленной шизофрении.  

В 2014 году в результате совместного исследования учеными Массачусетского технологического института и Гарвардского университета были обнаружены больше 100 областей генома, связанных с развитием шизофрении. Были изучены данные 29000 больных шизофрений из 30 стран мира. При этом удалось установить, что у людей с генетической предрасположенностью к этому заболеванию наблюдается повышенная экспрессия компонента С4, находящегося в 4-й хромосоме и отвечающего за выработку одного из иммунных белков. Многие эксперты считают, что этот факт открывает возможности для установления истинной природы болезни, но это лишь начало пути, на который может понадобиться несколько десятков лет. 

На данный момент нельзя установить, заболеет ли шизофренией человек с генетическими аномалиями или нет. Утверждать можно только следующее: 
    • Чем больше дефектных генов, тем выше риск возникновения шизофрении.
    • Гены, связанные с возникновением шизофрении, не являются специфичными и могут повышать риск развития других психотических расстройств, в частности ОКР.
    • Наследуется не само заболевание, а программа его обменных процессов.
    • Манифестация шизофрении у людей с генетической предрасположенностью к ней происходит не всегда, ее риск возрастает при хроническом стрессе, острой психологической травме, а также при алкоголизме, наркомании.
    • Не существует достоверных анализов крови и генетических обследований, позволяющих диагностировать расстройство и определить, будет ли передаваться шизофрения по наследству.

В заключение хочу сказать, что наследование шизофрении имеет сложный характер. Оно связано не с одним, а группой дефектных генов, действующих кумулятивно или обеспечивающих отдельные стороны патологического процесса. Поэтому утверждать с точностью, что люди, имеющие кровных родственников с шизофренией, заболеют сами или передадут болезнь детям, невозможно. Да, они имеют повышенный риск заболеваемости, но реализуется он в зависимости от внешних условий – социальных, психологических, экологических, а также биологических особенностей организма в различные периоды его формирования и развития.

Стоимость наших услуг

Деконструкция наиболее сильного известного генетического риска шизофрении

Пресс-релиз

Среда, 27 января 2016 г.

Подозреваемый ген может вызывать безудержное сокращение синапсов в подростковом возрасте — исследование, финансируемое NIH.

Участок хромосомы 6, несущий ген C4, возвышается над другими зонами, связанными с риском, на геномном «горизонте» шизофрении, что свидетельствует о самом сильном известном генетическом влиянии. Новое исследование является первым, объясняющим, как определенные версии генов биологически влияют на риск шизофрении. Консорциум психиатрической геномики

Версии гена, связанного с шизофренией, могут вызвать безудержное сокращение все еще развивающейся коммуникационной инфраструктуры подросткового мозга, обнаружили исследователи, финансируемые NIH. У людей с этим заболеванием меньше таких связей между нейронами или синапсами. Ген больше включался у людей с подозрительными версиями, у которых был более высокий риск развития расстройства, характеризующегося галлюцинациями, бредом и нарушением мышления и эмоций.

«Обычно удаление лишних связей, которые нам больше не нужны, оптимизирует наш мозг для оптимальной работы, но слишком сильное сокращение может ухудшить умственную функцию», — объяснил Томас Ленер, доктор философии, директор Управления по координации исследований в области геномики. Национального института психического здоровья (NIMH) NIH, который софинансировал исследование вместе с Центром психиатрических исследований Стэнли в Институте Броуда и другими компонентами NIH. «Это может помочь объяснить отсроченное появление симптомов шизофрении в позднем подростковом/раннем взрослом возрасте и сокращение рабочей ткани мозга. Вмешательства, которые затормозят этот пошедший наперекосяк процесс обрезки, могут оказаться решающими».

Ген, называемый С4 (компонент комплемента 4), находится в самой высокой башне на геномном «горизонте» шизофрении (см. график ниже) из более чем 100 хромосомных участков, несущих известный генетический риск заболевания. Известно, что шизофрения затрагивает около 1 процента населения и на 90 процентов передается по наследству, однако до сих пор не удавалось выяснить, как определенные гены влияют на риск.

Группа ученых под руководством Стива Маккэрролла, доктора философии, из Института Броуда и Гарвардской медицинской школы в Бостоне, использовала статистическую силу, полученную в результате анализа геномов 65 000 человек, 700 посмертных мозгов и точности генетического анализа мышей. разработка, чтобы раскрыть секреты самого сильного известного генетического риска шизофрении. Роль C4 представляет собой наиболее убедительное на сегодняшний день доказательство связи конкретных версий генов с биологическим процессом, который может вызвать, по крайней мере, некоторые случаи заболевания.

«С тех пор, как шизофрения была впервые описана более века назад, биология, лежащая в ее основе, представляла собой черный ящик, отчасти потому, что было практически невозможно смоделировать расстройство в клетках или животных», — сказал МакКэрролл. «Геном человека открывает мощный новый способ борьбы с этой болезнью. Понимание этих генетических эффектов на риск — это способ взломать этот блок-коробку, заглянуть внутрь и начать видеть настоящие биологические механизмы».

Команда МакКэрролла, в которую входят коллеги из Гарварда Бет Стивенс, доктор философии, Майкл Кэрролл, доктор философии, и Асвин Секар, сообщают о своих выводах в Интернете 27 января 2016 года в журнале Nature.

Полоса хромосомы 6, охватывающая несколько генов, которые, как известно, участвуют в иммунной функции, оказалась самым сильным сигналом, связанным с риском шизофрении, в полногеномных анализах, проведенных Консорциумом психиатрической геномики, финансируемым NIMH, за последние несколько лет. Тем не менее, традиционная генетика не смогла обнаружить какие-либо конкретные версии генов, связанные с шизофренией.

Чтобы выяснить, как сайт, связанный с иммунитетом, повышает риск психического расстройства, команда Маккэрролла провела поиск «загадочных генетических влияний», которые могут генерировать «нетрадиционные сигналы». С4, ген с известной ролью в иммунитете, стал главным подозреваемым, потому что он необычайно изменчив у разных людей. Люди нередко имеют разное количество копий гена и разные последовательности ДНК, что приводит к тому, что ген работает по-разному.

Исследователи глубоко изучили сложности того, как такая структурная вариация связана с уровнем экспрессии гена и как это, в свою очередь, может быть связано с шизофренией. Они обнаружили структурно различные версии, влияющие на экспрессию двух основных форм гена в головном мозге. Чем больше версия приводила к экспрессии одной из форм, называемой C4A, тем больше она ассоциировалась с шизофренией. Чем больше у человека было подозрительных версий, тем сильнее включался С4 и тем выше риск развития шизофрении. Более того, в человеческом мозгу белок С4 оказался наиболее распространенным в клеточном механизме, обеспечивающем связи между нейронами.

Применяя методы молекулярной генетики мышей для изучения сокращения синапсов и роли C4 в иммунной функции, исследователи также обнаружили ранее неизвестную роль C4 в развитии мозга. В критические периоды постнатального созревания мозга С4 помечает синапс для обрезки, откладывая в нем сестринский белок, называемый С3. Опять же, чем больше C4 включался, тем больше синапсов уничтожалось.

У людей такое упорядочение/сокращение происходит по мере того, как мозг развивается до полной зрелости в позднем подростковом/раннем взрослом возрасте, что явно соответствует возрасту появления симптомов шизофрении.

Будущие методы лечения, предназначенные для подавления чрезмерного уровня обрезки путем противодействия неконтролируемому C4 у людей из группы риска, могут в зародыше пресечь процесс, который в противном случае мог бы перерасти в психотическое заболевание, предполагают исследователи. И благодаря форе, полученной в понимании роли таких белков комплемента в иммунной функции, такие агенты уже находятся в разработке, отмечают они.

«Это исследование знаменует собой решающий поворотный момент в борьбе с психическими заболеваниями. Это меняет правила игры», — добавил исполняющий обязанности директора NIMH Брюс Катберт, доктор философии. «Благодаря этому генетическому прорыву мы, наконец, можем увидеть потенциал для клинических испытаний, раннего выявления, новых методов лечения и даже профилактики».

Гранты: Mh20564, MH077139, HG006855, GM007753

Миссия NIMH  – изменить понимание и лечение психических заболеваний с помощью фундаментальных и клинических исследований, прокладывая путь к профилактике, выздоровлению и лечению. Для получения дополнительной информации посетите http://www.nimh.nih.gov.

NHGRI — один из 27 институтов и центров Национального института здравоохранения. Программа заочных исследований NHGRI поддерживает гранты на исследования, обучение и развитие карьеры на объектах по всей стране. Дополнительную информацию о NHGRI можно найти на www.genome.gov.

NIGMS поддерживает фундаментальные исследования, чтобы углубить наше понимание биологических процессов и заложить основу для достижений в диагностике, лечении и профилактике заболеваний. Для получения дополнительной информации об исследованиях и программах обучения Института см. http://www.nigms.nih.gov.

О Национальном институте здоровья (NIH): NIH, национальное агентство медицинских исследований, включает 27 институтов и центров и является частью Министерства здравоохранения и социальных служб США. NIH является основным федеральным агентством, проводящим и поддерживающим фундаментальные, клинические и трансляционные медицинские исследования, а также исследующим причины, методы лечения и лекарства как от распространенных, так и от редких заболеваний. Для получения дополнительной информации о NIH и его программах посетите сайт www.nih.gov.

NIH… Превратить открытие в здоровье ^®

Ссылка

Секар А., Биала А.Р., де Ривера Х., Дэвис А., Хаммонд Т.Р., Камитаки Н., Тули К. Пресуми Дж. Баум М., Ван Дорен В., Дженовезе Г. , Rose SA, Handsaker RE, Рабочая группа по шизофрении Консорциума психиатрической геномики, Daly MJ, Carroll MC, Stevens B, McCarroll SA. Риск шизофрении из-за сложной вариации компонента комплемента 4. Природа. 27 января 2016 г. DOI: 10.1038/nature16549.

###

Является ли шизофрения наследственной? Генетика и другие причины

Является ли шизофрения наследственной? Genetics & Other Causes

• Health Conditions
  • Featured
    • Breast Cancer
    • IBD
    • Migraine
    • Multiple Sclerosis (MS)
    • Rheumatoid Arthritis
    • Type 2 Diabetes
  • Articles
    • Acid Reflux
    • ADHD
    • Аллергия
    • Болезнь Альцгеймера и деменция
    • Bipolar Disorder
    • Cancer
    • Crohn’s Disease
    • Chronic Pain
    • Cold & Flu
    • COPD
    • Depression
    • Fibromyalgia
    • Heart Disease
    • High Cholesterol
    • HIV
    • Hypertension
    • IPF
    • Osteoarthritis
    • Псориаз
    • Кожные заболевания и уход
    • ЗППП
• Откройте для себя
  • Темы о здоровье
    • Nutrition
    • Fitness
    • Skin Care
    • Sexual Health
    • Women’s Health
    • Mental Well-Being
    • Sleep
  • Product Reviews
    • Vitamins & Supplements
    • Sleep
    • Mental Health
    • Nutrition
    • At Домашнее тестирование
    • CBD
    • Мужское здоровье
  • Оригинальная серия
    • Fresh Food Fast
    • Дневники диагностики
    • You’re Not Alone
    • Настоящее время
  • Видео серия
    • Молодежь в фокусе
    • Здоровый урожай
    • Не молча Move Your Body
    • Здоровье кишечника
    • Mood Foods
    • Выровняйте позвоночник
  • Find Care
    • Первичная помощь
    • Психическое здоровье
    • Акушер-гинеколог
    • Дерматологи
    • Неврологи
    • Кардиологи
    • Ортопеды
  • Тесты на образ жизни
    7 Депрессия
    • Управление весом
    • Викторина для подростков
    • Вы трудоголик?
    • Как хорошо ты спишь?
    • Инструменты и ресурсы
      • Новости здравоохранения
      • Найдите диету
      • Найдите полезные закуски
      • Лекарства от А до Я
      • Здоровье от А до Я
  • Connect
    • • Breast Cancer
      • Inflammatory Bowel Disease
      • Psoriatic Arthritis
      • Migraine
      • Multiple Sclerosis
      • Psoriasis

  Medically reviewed by Timothy J. Legg, PhD, PsyD — Скотт Фротингем, 23 мая 2019 г.

  Шизофрения — серьезное психическое заболевание, классифицируемое как психотическое расстройство. Психоз влияет на мышление, восприятие и самоощущение человека.

  По данным Национального альянса по психическим заболеваниям (NAMI), шизофренией страдает примерно 1 процент населения США, мужчин несколько больше, чем женщин.

  Наличие родственника первой степени (FDR) с шизофренией является одним из самых больших рисков для расстройства.

  В то время как риск составляет 1 процент в общей популяции, наличие FDR, такого как родитель или родной брат с шизофренией, увеличивает риск до 10 процентов.

  Риск возрастает до 50 процентов, если у обоих родителей диагностирована шизофрения, и от 40 до 65 процентов, если заболевание диагностировано у однояйцевого близнеца.

  Исследование, проведенное в Дании в 2017 году на основе общенациональных данных о более чем 30 000 близнецов, оценивает наследуемость шизофрении в 79 процентов.

  Исследование пришло к выводу, что, исходя из 33-процентного риска для однояйцевых близнецов, уязвимость к шизофрении основана не только на генетических факторах.

  Хотя риск шизофрении выше для членов семьи, в справочнике Genetics Home Reference указано, что у большинства людей, у которых есть близкие родственники, страдающие шизофренией, у них не разовьется это заболевание.

  Наряду с генетикой к другим потенциальным причинам шизофрении относятся:

  • Окружающая среда. Воздействие вирусов или токсинов или недоедание до рождения может увеличить риск шизофрении.
  • Химия мозга. Проблемы с химическими веществами мозга, такими как нейромедиаторы дофамин и глутамат, могут способствовать шизофрении.
  • Употребление психоактивных веществ. Использование подростками и молодыми людьми психоактивных или психотропных препаратов, изменяющих сознание, может увеличить риск шизофрении.
  • Активация иммунной системы. Шизофрения также может быть связана с аутоиммунными заболеваниями или воспалением.

  До 2013 года шизофрения была разделена на пять подтипов в качестве отдельных диагностических категорий. Шизофрения теперь один диагноз.

  Хотя подтипы больше не используются в клинической диагностике, названия подтипов могут быть известны людям, у которых был диагностирован до DSM-5 (в 2013 г.). Эти классические подтипы включали:

  • параноидальный, с такими симптомами, как бред, галлюцинации и дезорганизованная речь
  • гебефренический или дезорганизованный, с такими симптомами, как плоский аффект, нарушения речи и дезорганизованное мышление
  • недифференцированный, с симптомами, отражающими поведение, характерное более чем для одного типа
  • резидуальный, с симптомами, интенсивность которых уменьшилась с момента предыдущего диагноза
  • кататонический, с симптомами обездвиженности, мутизма или ступора

  Согласно DSM-5, для постановки диагноза шизофрения должны присутствовать два или более из следующих признаков в течение 1-месячного периода.

  По крайней мере один из них должен быть под номером 1, 2 или 3 в списке:

  1. бред
  2. галлюцинации
  3. дезорганизованная речь
  4. грубая дезорганизация или кататоническое поведение
  5. негативные симптомы (снижение эмоциональной экспрессии 90 или77) 6 DSM-5 — это Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам IV, руководство, опубликованное Американской психиатрической ассоциацией и используемое медицинскими работниками для диагностики психических расстройств.

     Исследования показали, что наследственность или генетика могут быть важным фактором, способствующим развитию шизофрении.

     Хотя точная причина этого сложного расстройства неизвестна, люди, у которых есть родственники, больные шизофренией, как правило, имеют более высокий риск ее развития.

     Последнее медицинское рассмотрение 23 мая 2019 г.

     Как мы рецензировали эту статью:

     Healthline придерживается строгих правил выбора поставщиков и опирается на рецензируемые исследования, академические исследовательские институты и медицинские ассоциации. Мы избегаем использования третичных ссылок. Вы можете узнать больше о том, как мы обеспечиваем точность и актуальность нашего контента, прочитав нашу редакционную политику.

     • Хилкер Р. и др. (2017). Наследуемость шизофрении и спектра шизофрении на основе общенационального Датского регистра близнецов. DOI:
       10.1016/j.biopsych.2017.08.017
     • Персонал клиники Мэйо. (2018). Шизофрения.
       mayoclinic.org/diseases-conditions/schizophrenia/diagnosis-treatment/drc-20354449
     • Шизофрения. (2019).
       ghr.nlm.nih.gov/condition/schizophrenia
     • Шизофрения. (н.д.).
       pnl.bwh.harvard.edu/education/what-is/schizophrenia/
     • Шизофрения. (н.д.).
       nami.org/learn-more/mental-health-conditions/schizophrenia

     Наши специалисты постоянно следят за здоровьем и благополучием, и мы обновляем наши статьи по мере поступления новой информации.

     Текущая версия

     23 мая 2019 г.

     Автор:

     Скотт Фротингэм

     Отредактировано

     Кортни Гликман0003

     Поделиться этой статьей

     Медицинский обзор Тимоти Дж. Легга, доктора философии, психолога — Скотт Фротингэм, 23 мая 2019 г.

     Медицинский осмотр Николь Вашингтон, DO, MPH

     Обычно сообщают о слуховых галлюцинациях, но у всех они разные. Вот наиболее распространенные вопросы о том, что это за состояние…

     ПОДРОБНЕЕ

  7. Разница между диссоциативным расстройством личности и шизофренией

     Медицинский осмотр Николь Вашингтон, DO, MPH

     ДРИ и шизофрению часто путают, но эти два расстройства являются разными диагнозами.

     ПОДРОБНЕЕ

  8. Как диагностируется шизофрения?

     Диагностика шизофрении может быть длительным процессом, так как симптомы должны сохраняться не менее 6 месяцев.

     ПОДРОБНЕЕ

  9. Какая связь между деперсонализацией и шизофренией?

     Медицинский осмотр Николь Вашингтон, DO, MPH

     Деперсонализация является распространенным симптомом шизофрении, но для постановки диагноза шизофрении должны присутствовать другие симптомы.

     ПОДРОБНЕЕ

  10. Ваш путеводитель по хронической шизофрении

      Хроническая шизофрения — это стойкое заболевание, с которым многие люди сталкиваются на протяжении всей своей жизни. Давайте рассмотрим симптомы и варианты лечения:

      ПОДРОБНЕЕ

  11. Что такое недифференцированная шизофрения?

      Недифференцированная шизофрения больше не является признанным термином, но первоначально считалась подтипом шизофрении. Узнать больше.

      ПОДРОБНЕЕ

  12. Является ли шизофрения расстройством личности?

      Медицинское заключение Николь Вашингтон, DO, MPH

      Шизофрения — это не расстройство личности, а аналогичный диагноз — шизотипическое расстройство личности.

      ПОДРОБНЕЕ

  13. В каком возрасте начинается шизофрения?

      Медицинский осмотр Николь Вашингтон, DO, MPH

      Обычно симптомы проявляются в возрасте 20 лет, но это может незначительно варьироваться.