Наследственная предрасположенность к шизофрении. Стоит ли рожать?
Наследственная …
Операция по удалению щитовидки
25 411 ответов
Жизнь после рака шейки матки
20 597 ответов
Женский алкоголизм! Помогите, я спиваюсь!
26 615 ответов
Цистит просто достал…
107 243 ответа
Мастопатия. Как с этим жить?
14 542 ответа
Ранний климакс
2 505 ответов
Киста яичника и лапароскопия
2 447 ответов
Рак груди (рак молочной железы). Какие исследования нужны?
8 915 ответов
Запущенный неврит лицевого нерва
3 222 ответа
Хронический уретрит.
.. Сил больше нет19 343 ответа
.. Сил больше нет15 ответов
Последний — Перейти
Ответ эксперта
Правила работы экспертов#1
#2
#3
#4
А как вы эти км.посчитаете?)))
Насколько я знаю это заболевание передается по женской линии.И если вы уже проконсультировались с генетиками и вероятность есть,то мои личные рекомендации — НЕТ! Работаю с такими детьми и все прелести этой болезни знаю не по наслышке.
#5
#8
Всегда учу всех подруг- смотрите на родителей и обязательно дядь/теть своего мужичонки.
#9
Гость
Автор, Вы умничка что задумываетесь об этом. Не слушайте то что пишут, не передаётся говорит, ну-ну.
У нас близкий человек, замечательная женщина, испортила себе так всю жизнь. Она здорова, муж здоров. Родила от него двоих сыновей. И что выясняется ? Что у него то от мать, то ли тетка, шизофреничка. А шиза передаётся ЧЕРЕЗ поколение. То есть от бабок к внукам.Короче.. один сын умер лет в 30 у неё на глазах от приступа эпилепсии, за обедом, подавился. Высокий красивейший парень. И вообще всю жизнь она с ним мучалась, у него буйная шиза. А у младшего наоборот МДП. Он всю жизнь тоже то в больничке, то сгоняется по городу в депрессухе. Муж, благодаря которому это все и случилось, свалил ещё по молодости. У неё одна отрада- младшему девушка родила сына, вот внук ее спасение..
Всегда учу всех подруг- смотрите на родителей и обязательно дядь/теть своего мужичонки.
#10
#11
Гость
божежтымой))) пишут не о том, что не передается.
пишут, что не передается генетически.
#12
#13
#14
Внимание
#15
Новые темы за сутки:
Через 10 минут после еды хочется в туалет
2 ответа
Это рак легких?
8 ответов
Сегодня у меня случился сонный паралич
5 ответов
Почему нет такой мед услуги?
12 ответов
Критично низкий ферритин и гемоглобин
5 ответов
Воспаление яичников.
Спайки?Нет ответов
У моей мамы стали очень сильно болеть глаза
4 ответа
Жуткая режущая боль при ПА
1 ответ
Грибок ногтя….
2 ответа
Можно ли ставить ректально и вагинально
1 ответ
Спайки?Популярные темы за сутки:
Плохо давно
88 ответов
Презерватив слетел
27 ответов
Смешение спермы от партнёров
24 ответа
Врач оскорбил или нет?
21 ответ
Эскапел. Порвался презерватив
14 ответов
Когда можно заниматься сексом без барьерной защиты
12 ответов
Общий анализ крови и месячные
11 ответов
Красота — страшная сила!
11 ответов
Почему нет такой мед услуги?
11 ответов
Есть ли вероятность что я не пройду медкомиссию?
8 ответов
Следующая тема
Боли внизу живота справа
5 ответов
Предыдущая тема
Протекла в гостях
6 ответов
Шизофрения передается от рода отца или по роду матери? — Обсуждай
Шизофрения передается от рода отца или по роду матери? — ОбсуждайПо
Попрыгайчик🐰
Шизофрения передается от рода отца или по роду матери? род мать отец шизофрения
1241
126
0
Ответы
Оксана Лаzaрева
По наблюдениям практикующих врачей-психиатров, а также статистике ученных-медиков прямой закономерности не выявлено.
1
По
Попрыгайчик🐰
Спасибо
1
Любовь
Однозначно сказать, что шизофрения передается по наследству, никто не может. Заболевание обычно запускают сильный стресс, другая серьезная болезнь или окружающая атмосфера. Поэтому более корректным считается утверждение, что наследуется не само заболевание, а предрасположенность к нему. Шизофрению можно считать генетическим заболеванием, поскольку у 70% заболевших были родственники с таким же заболеванием.
3
По
Попрыгайчик🐰
Спасибо,Лбовь!
1
Любовь
И тебе спасибо за интересный вопрос.
1
По
Попрыгайчик🐰
1
ТЧ
Татьяна Черненкова (Цыганова)
К ведущим причинам развития шизофрении относятся наследственность, неблагоприятная среда и социальные условия жизни. Риск развития шизофрении у детей, один из родителей которых страдает данным заболеванием, составляет 7–13%, а если больны оба родителя, то 27–46%. В каждом последующем поколении риск снижается.
2
По
Попрыгайчик🐰
Спасибо.Очень познавательно
1
СА
Сам Андерс’n
Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %.
Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.
Кроме того
2
По
Попрыгайчик🐰
Спасибо.Учту
1
Екатерина
предполагают , что она генетически обусловлена….врачи психиатрических отделений часто видят родственников , посещающих больных, на лице которых есть такая же печать…
1
По
Попрыгайчик🐰
Есть такое.Болеют целыми семьями
1
Екатерина
ну..вот…ужасная проблема..страшная для близких..
1
По
Попрыгайчик🐰
У нас в соседнем подьезде есть целая семья не шизофреников,но олигофренов.
При этом отца нет,мать вроде как нормальная,а дети все больные.Особенно первая дочь
1
Екатерина
Какое горе…ужас…
1
По
Попрыгайчик🐰
Но как то она с детьми своими справляется.При этом все дети и пенсию хорошую получают,еще и по найму работают уборщицами и дворниками
1
Екатерина
Дай Бог ей сил !
1
По
Попрыгайчик🐰
Дай бог
1
SG
Sergei Grachev
она культивируется от долгого пребывания на троне,появляется чувство вседозволенности, отсюда и войны возникают,а расхлебывать придется простому народу
1
АК
Акира Куросава
ЖАСМИН (НЕПАРНОПЁРИСТЫЙ)
Душу вымотать может матери сын,
В позе герой, белоснежный жасмин, —
Может, как вьющимся быть,
Так и прямостоячим — один.
03.05.2022
1
АВ
Анастасия Волкова
На данный момент не выделено ни одного гена шизофрении, следовательно, мнение о том, что она передаётся по наследству – лишь теория, и не более.
2
По
Попрыгайчик🐰
Это научные данные?
1
Михаил Гехт
Точно не известно. Предполагается, что СКЛОННОСТЬ к шизофрении, по обеим линиям. Но само заболевание недостаточно исследовано по механизмам.
1
По
Попрыгайчик🐰
Ученые считают что передается через геном отца
1
Михаил Гехт
Британские))) Повторяю, сам механизм шизофрении не известен.
Проявляется и в родах, где нет известных проявлений раньше. А гипотез всегда много.
Прецеденты проявлений при отягощённой материнской линии известны. Точно не знает НИКТО, включая британских учёных.
2
По
Попрыгайчик🐰
Очень жаль что ничего не известно
1
Михаил Гехт
так само отклонение загадочное. Это же не заразное заболевание, а достаточно сложное отклонение в работе ВНД. И некоторые мозгиимеют к этому сбою склонность. Причём далеко не всегда она проявится. Мутное дело. А вот проявление этих же способностей в управляемом варианте — творчество. Рерихи, Блавацкая, как самые классические примеры
1
По
Попрыгайчик🐰
Я в курсе.И частенько психрасстройствами болеют именно шизоиды,и только они являются новаторами открытий
1
Михаил Гехт
Не только, конечно.
Это скорее для искусства характерно. В науке требуется большая системность знаний и последовательная работа. А в искусстве неожиданные ассоциации и связи очень ценны. Новое чаще рождается на стыке отработанных направлений
1
По
Попрыгайчик🐰
Пусть так
1
Алекс Венцель
Она может передаваться и через несколько поколений по любой линии. Шизофрению можно легко спутать с просто странностью…
1
Алекс Венцель
Шизофрения имеет несколько форм. Буйных никогда не встречал, а вот злобных сколько угодно…
1
По
Попрыгайчик🐰
Зато я 18 лет жила в квартире с буйным
1
Алекс Венцель
Это не шизофрения, а психопатия.
..Искренне вам сочувствую…Некоторое время работал в психодиспансере, насмотрелся…
1
По
Попрыгайчик🐰
Диагноз поставлен психиатрами»параноидальная шизофрения».Неоднократно лечился в психбольнице с этим диагнозом.
1
Алекс Венцель
Среди психиатров хватает недоучек…
1
Ир
Иринтер
Иногда и приобретается по жизни, судя по некоторым комментариям некоторых особо одаренных обсуждайцев
1
По
Попрыгайчик🐰
Чтоб она приобрелась по жизни нужен активный ген шизы.Не все даже в критических ситуациях схтдят с ума
1
Ир
Иринтер
Не все, только особо умственно одаренные.
Вот прям прогрессируют в своем безумии
1
ДН
Дядька Ник
По материнской линии вероятность передачи выше, чем по отцовской. Но в обоих случаях не исключена
1
По
Попрыгайчик🐰
А как же какое семя такое и илемя?
0
ДН
Дядька Ник
Вы всем задаёте этот бессмысленный вопрос.. Это абсурдное изречение не имеющее ничего общего с биологией.. Женщины могут передавать дальтонизм. Исключительно они и передают его по своей линии, но сами им не болеют
1
По
Попрыгайчик🐰
Да ну?Учеными доказано что генные заболевания передаются по мужскому генотипу
1
ДН
Дядька Ник
Да, можете ознакомиться с многочисленными статьями на эту тему.
Либо же обратиться к знакомым врачам, если у Вас таковые имеются
1
По
Попрыгайчик🐰
Статьи читала.И везде указывается что в большей мере виноваты мвжчины
1
ДН
Дядька Ник
По Вашем конкретно вопросу, со стороны мужчины меньше вероятность передачи этого заболевания, но это не исключается. Что же касается других паталогий, то нужно смотреть по каждой в отдельности, как например в случае с дальтонизмом, который женщины только передают, но не болеют им
1
По
Попрыгайчик🐰
Понятно
1
Ва
Валерий
чьи ГЕНЫ пересилят-женщина по Сути является просто СОСУДОМ и желательно выбирать Здоровый Сосуд
1
По
Попрыгайчик🐰
Женчина это всего лишь инкубатор-что заложили то и выносила.
А мужчина носитель генома.Какое семя-такое и племя
1
Ва
Валерий
я о чём написал?
1
По
Попрыгайчик🐰
То же самое
1
Thick As-A-Brick
Учил бы биологию за 8-й класс… раздел генетика… знал бы, что предки отовсюду могут достать…
2
По
Попрыгайчик🐰
Так в биологии написано виновата ветвь отца
2
Пи
Пионер
Ребенок наследует гены 50/50 от матери и от отца.
Шизофрения это приобретенное заболевание.
1
По
Попрыгайчик🐰
Ученые так не считают
1
Пи
Пионер
Как они считают?
1
По
Попрыгайчик🐰
Что это эндогенное заболевание и передается от отца
1
АВ
Александр Вяткин
Доселе неизвестно.Передаются ферментопатии,но тут сколько правил,столько и исключений.
1
По
Попрыгайчик🐰
Все может быть
1
АВ
Александр Вяткин
Всего знать,а равно как и быть не может.
1
По
Попрыгайчик🐰
Так и есть
1
АВ
Александр Вяткин
1
АВ
Артемий Воинов
чаще по материнской линии , но были исследования что шизофрения имеет вирусную природу .
1
По
Попрыгайчик🐰
А как же какое семя такое и племя?
1
Владимир Савин
…по любому гену родителей. (при определенных условиях)..,но чаще-приобретенная….
1
По
Попрыгайчик🐰
А приобретенная от чего?
1
Владимир Савин
.
..много причин….от душевных переживаний…до физических травм….например при тестировании,находящиеся на противоположных уровнях интеллекта могут составить одну группу риска ,при определенных условиях…
2
По
Попрыгайчик🐰
Спасибо
1
Вера Соломенникова
она просто сама наживается без передач кого то,чаще у детей очень умных родителей
1
По
Попрыгайчик🐰
Ученые так не считают
1
Вера Соломенникова
обратите внимание ,у ученых есть тоже такие дети
1
По
Попрыгайчик🐰
Есть.
Никто не застрахован
1
Милашка
Онамаообще сейчас у всех. Еще куча куйни геи. Толерантность, лезби. Это ли не шиза?
1
По
Попрыгайчик🐰
Это другая шиза
1
Милашка
Ни че. Это блин, я так написала????
1
По
Попрыгайчик🐰
Вопрос не про войну на украине
1
Милашка
Нет
1
Следующая страница
Генетическое исследование дает первое представление о биологическом происхождении шизофрении
Знаменательное исследование, основанное на генетическом анализе почти 65 000 человек, показало, что риск развития шизофрении у человека увеличивается, если он наследует определенные варианты в гене, связанном с «синаптической обрезкой» — устранением связей между нейронами.
Полученные данные впервые свидетельствуют о том, что происхождение этого разрушительного психического заболевания было причинно связано с конкретными вариантами генов и биологическим процессом. Они также помогают объяснить наблюдения десятилетней давности: сокращение синапсов особенно активно в подростковом возрасте, что является типичным периодом появления симптомов шизофрении, а в мозге больных шизофренией, как правило, меньше связей между нейронами. Ген, называемый компонентом комплемента 4 (C4), играет хорошо известную роль в иммунной системе, но теперь было показано, что он также играет ключевую роль в развитии мозга и риске шизофрении. Это понимание может позволить будущим терапевтическим стратегиям быть направленными на корни расстройства, а не только на его симптомы.
Исследование, которое появилось в Интернете в выпуске Nature от 27 января, проводилось исследователями из Центра психиатрических исследований Стэнли Института Броуда, Гарвардской медицинской школы и Бостонской детской больницы.
Среди них старший автор Стивен МакКэрролл, директор отдела генетики Центра Стэнли и доцент генетики Гарвардской медицинской школы; Бет Стивенс, нейробиолог и доцент неврологии в Бостонской детской больнице и член института в Броуде; Майкл Кэрролл, профессор Гарвардской медицинской школы и научный сотрудник Детской больницы; и первый автор Асвин Секар, доктор медицинских наук. студент Гарвардской медицинской школы.
Исследование может оживить трансляционные исследования изнурительной болезни. Шизофрения — тяжелое психическое расстройство, которым страдает примерно один процент населения и которое характеризуется галлюцинациями, эмоциональной замкнутостью и снижением когнитивных функций. Эти симптомы чаще всего начинаются у пациентов в подростковом или молодом возрасте. Шизофрения, впервые описанная более 130 лет назад, не имеет высокоэффективных методов лечения, и за последние полвека было сделано несколько биологических или медицинских прорывов. Летом 2014 года международный консорциум, возглавляемый исследователями из Стэнли-центра Института Броуда, определил более 100 областей в геноме человека, несущих факторы риска шизофрении.
Недавно опубликованное исследование сообщает об открытии специфического гена, лежащего в основе сильнейшего из этих факторов риска, и связывает его с конкретным биологическим процессом в мозге.
«С тех пор как шизофрения была впервые описана более века назад, биология, лежащая в ее основе, представляла собой черный ящик, отчасти потому, что было практически невозможно смоделировать расстройство в клетках или животных», — сказал МакКэрролл. «Геном человека открывает мощный новый способ борьбы с этой болезнью. Понимание этих генетических эффектов на риск — это способ взломать этот черный ящик, заглянуть внутрь и начать видеть настоящие биологические механизмы».
«Это исследование знаменует собой решающий поворотный момент в борьбе с психическими заболеваниями», — сказал Брюс Катберт, исполняющий обязанности директора Национального института психического здоровья. «Поскольку молекулярное происхождение психических заболеваний мало изучено, усилия фармацевтических компаний по поиску новых терапевтических средств немногочисленны и редки.
Это исследование меняет правила игры. Благодаря этому генетическому прорыву мы, наконец, можем увидеть потенциал для клинических испытаний, раннего выявления, новых методов лечения и даже профилактики».
Путь к открытию
Замечательная история открытия включала в себя сбор ДНК более чем 100 000 человек, подробный анализ сложных генетических вариаций в более чем 65 000 геномов человека, разработку инновационной аналитической стратегии, исследование посмертных образцов мозга сотен людей и использование на животных, чтобы показать, что белок иммунной системы также играет в мозге ранее неизвестную роль.
Глобальный поиск данных находит подсказку; новое исследование раскрывает тайну
За последние пять лет генетики под руководством Центра психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда и его сотрудники по всему миру собрали более 100 000 образцов ДНК человека из 30 разных стран, чтобы найти участки генома человека, содержащие генетические варианты, повышающие риск развития шизофрении.
. Самый сильный сигнал на сегодняшний день был на хромосоме 6, в области ДНК, давно связанной с инфекционным заболеванием, что заставило некоторых наблюдателей предположить, что шизофрения может быть вызвана инфекционным агентом. Но исследователи понятия не имели, какой из сотен генов в регионе на самом деле отвечает за это или как он действует.
Основываясь на анализе генетических данных, МакКэрролл и Секар сосредоточились на области, содержащей необычный ген, называемый компонентом комплемента 4 (С4). В отличие от большинства генов, С4 обладает высокой степенью структурной изменчивости: у разных людей разное количество копий и разные типы гена. МакКэрролл и Секар разработали новый молекулярный метод для характеристики структуры гена C4 в образцах ДНК человека. Они также измерили активность гена C4 почти в 700 посмертных образцах мозга. Они обнаружили, что структура гена С4 (ДНК) может предсказать активность гена С4 (РНК) в мозгу каждого человека, и использовали эту информацию для вывода активности гена С4 из данных генома 65 000 человек с шизофренией и без нее.
Эти данные выявили поразительную корреляцию: пациенты с определенными структурными формами гена С4 демонстрировали более высокую экспрессию этого гена и, в свою очередь, имели более высокий риск развития шизофрении.
Связь причины и следствия с помощью нейронауки
Но как именно С4 — белок, который, как известно, помечает инфекционные микробы для уничтожения иммунными клетками — влияет на риск шизофрении?
Ответ на этот вопрос потребовал синтеза генетики и нейробиологии. Бет Стивенс, недавний получатель гранта Макартура «Genius Grant», обнаружила, что другие белки комплемента в иммунной системе также играют роль в развитии мозга, изучая экспериментальную модель синаптического сокращения в зрительной системе мыши. Майкл Кэрролл долгое время изучал роль C4 в иммунных заболеваниях и разработал мышей с разным количеством копий C4. Три лаборатории решили изучить роль C4 в мозге.
Они обнаружили, что C4 играет ключевую роль в сокращении синапсов во время созревания мозга.
В частности, они обнаружили, что C4 необходим для отложения другого белка (компонента комплемента, называемого C3) в синапсах, что является сигналом к сокращению синапсов. Данные также свидетельствуют о том, что чем выше активность С4 у животного, тем больше синапсов в его мозгу уничтожается в ключевой момент развития.
Полученные данные могут помочь объяснить давнюю загадку того, почему мозг людей с шизофренией, как правило, имеет более тонкую кору головного мозга с меньшим количеством синапсов, чем у здоровых людей. Работа также может помочь объяснить, почему появление симптомов шизофрении, как правило, происходит в позднем подростковом возрасте: человеческий мозг обычно подвергается широко распространенному сокращению синапсов в подростковом возрасте, особенно в коре головного мозга (внешнем слое мозга, ответственном за многие аспекты познания). Чрезмерное синаптическое сокращение в подростковом и раннем взрослом возрасте из-за повышенной активности комплемента (С4) может привести к когнитивным симптомам, наблюдаемым при шизофрении.
«Как только мы получили генетические данные, мы начали думать о возможности того, что молекулы комплемента чрезмерно помечают синапсы в развивающемся мозге», — сказал Стивенс. «Это открытие обогащает наше понимание системы комплемента в развитии мозга и при заболеваниях, и мы не смогли бы совершить такой скачок без генетики. Мы далеки от лечения, основанного на этом, но интересно думать, что однажды мы сможем отказаться от процесса обрезки у некоторых людей и снизить их риск».
Открытие пути к раннему выявлению и потенциальному лечению
Помимо предоставления первых сведений о биологическом происхождении шизофрении, работа повышает вероятность того, что когда-нибудь могут быть разработаны методы лечения, которые могли бы «понизить» уровень синаптической обрезки у людей с ранними симптомами шизофрении. Такой подход резко отличался бы от современных медицинских методов лечения, которые воздействуют только на конкретный симптом шизофрении (психоз), а не на коренные причины расстройства, и которые не останавливают снижение когнитивных функций или другие симптомы болезни.
Исследователи подчеркивают, что терапия, основанная на этих результатах, еще впереди. Тем не менее, тот факт, что уже многое известно о роли белков комплемента в иммунной системе, означает, что исследователи могут использовать богатство существующих знаний для определения возможных терапевтических подходов. Например, уже разрабатываются антикомплементарные препараты для лечения других заболеваний.
«Впервые происхождение шизофрении больше не является полным черным ящиком», — сказал Эрик Ландер, директор Института Броуда. «Хотя это еще только начало, мы увидели силу понимания биологического механизма болезни в других условиях. Ранние открытия о биологических механизмах рака привели к появлению множества новых методов лечения и сотен дополнительных лекарств-кандидатов в разработке. Понимание шизофрении также ускорит прогресс в борьбе с этой разрушительной болезнью, поражающей молодых людей».
Успех этих усилий был обеспечен каталитическим финансированием Центра психических исследований Стэнли в Институте Броуда, и эта статья была посвящена покойному Теду Стэнли.
«Благодаря благотворительности мы смогли сделать ставку на рискованную науку с потенциально революционными результатами», — сказал директор Стэнли-центра Стивен Хайман. «При поддержке покойных Теда и Вада Стэнли ученые Broad имеют возможность объединять людей, возможности и ресурсы инновационными способами с беспрецедентной скоростью».
«В этой области науки наша мечта состояла в том, чтобы найти механизмы болезней, которые привели бы к новым видам лечения», — сказал МакКэрролл. «Эти результаты показывают, что можно перейти от генетических данных к новому взгляду на то, как развивается болезнь, — то, что было очень необходимо».
Процитированная статья: Sekar A, et al. Риск шизофрении из-за сложной вариации компонента комплемента 4. Природа. DOI: 10.1038/nature16549
Мультимедийных ресурсов: Исследователи описывают науку, стоящую за открытием, и влияние Центра Стэнли.
Открытие черного ящика шизофрении — Наука C4
Как Центр Стэнли совершил прорыв в области психического здоровья
( Обратите внимание, что эти видео могут быть встроены на внешние веб-сайты .
)
О Центре психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда
Миссия Центра психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда заключается в снижении бремени серьезных психических заболеваний с помощью исследований. Исследователи Центра Стэнли сосредоточены на шизофрении, биполярном расстройстве, аутизме, синдроме дефицита внимания и гиперактивности и других психоневрологических расстройствах. Центр Стэнли, расположенный в Институте Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда, стремится использовать самые передовые технологии генетического анализа человека для изучения этих психических расстройств, чтобы понять механизмы заболевания, определить потенциальные биомаркеры и добиться необходимого прогресса в терапии.
Созданный в 2007 г. благодаря выделению 100 миллионов долларов США Институтом медицинских исследований Стэнли, Центр Стэнли активно сотрудничает со исследователями из Массачусетского технологического института, Гарварда и больниц, связанных с Гарвардом, а также со исследователями по всему миру.
Об Институте Броуда при Массачусетском технологическом институте и Гарварде
Институт Эли и Эдит Л. Броуд при Массачусетском технологическом институте и Гарварде был открыт в 2004 году, чтобы дать возможность этому поколению творческих ученых преобразовать медицину. Институт Броуда стремится описать все молекулярные компоненты жизни и их связи; открыть молекулярную основу основных заболеваний человека; разработать новые эффективные подходы к диагностике и терапии; и открыто распространять открытия, инструменты, методы и данные среди всего научного сообщества.
Институт Броуда, основанный Массачусетским технологическим институтом, Гарвардом и его дочерними больницами, а также дальновидными филантропами из Лос-Анджелеса Эли и Эдит Л. Броуд, включает в себя преподавателей, профессиональных сотрудников и студентов со всего сообщества биомедицинских исследований Массачусетского технологического института и Гарварда и за его пределами, с сотрудничеством, охватывающим более сотни частных и государственных учреждений в более чем 40 странах мира.
Для получения дополнительной информации об Институте Броуда посетите веб-сайт http://www.broadinstitute.org.
О Гарвардской медицинской школе
Гарвардская медицинская школа (http://hms.harvard.edu) насчитывает более 7500 штатных преподавателей, работающих на 10 академических факультетах, расположенных в кампусе школы в Бостоне или в клинических отделениях больниц в 15 Гарварде. — дочерние учебные больницы и научно-исследовательские институты: Медицинский центр Бет Исраэль Диаконисс, Бостонская детская больница, Бригам и женская больница, Кембриджский альянс здравоохранения, Институт рака Дана-Фарбер, Гарвардский институт здравоохранения Пилигрима, Jewish SeniorLife, Диабетический центр Джослин, Детский центр судьи Бейкера , Массачусетский глазной и ушной научно-исследовательский институт глаза/Глаз Шепенса, Массачусетская больница общего профиля, Больница Маклина, Больница Маунт-Оберн, Реабилитационная больница Сполдинга и Бостонская система здравоохранения штата Вирджиния.
О Бостонской детской больнице
Бостонская детская больница является домом для крупнейшего в мире научно-исследовательского предприятия, базирующегося в педиатрическом медицинском центре, где его открытия приносят пользу как детям, так и взрослым с 1869 года. Более 1100 ученых, в том числе семь членов Национальной академии наук, 11 членов Медицинского института и 10 членов Медицинского института Говарда Хьюза составляют исследовательское сообщество Boston Children. Бостонская детская больница, основанная как детская больница на 20 коек, сегодня представляет собой комплексный центр педиатрической и подростковой медицинской помощи на 404 койки. Boston Children’s также является основным педиатрическим филиалом Гарвардской медицинской школы. Для получения дополнительной информации посетите наши блоги Vector и Thriving и следите за нами в наших социальных сетях: @BostonChildrens, @BCH_Innovation, Facebook и YouTube.
Для получения дополнительной информации обращайтесь:
Broad Institute of MIT and Harvard
Paul Goldsmith
617.
714.7478
[email protected]
Унаследовали ли вы психическое заболевание вашего родителя?
Опубликовано
В борьбе за то, что вызывает психические заболевания, ученые все чаще обращаются к генетическим факторам. Для Джеймса Лонгмана, чей отец покончил с собой из-за шизофрении, это очень личный вопрос.
Мне часто говорят, что я похож на своего отца, что у меня есть его манеры и некоторые его привычки. Я горжусь этим. Но это также беспокоит меня, потому что у него была шизофрения, а когда мне было девять, он покончил с собой.
После особенно тяжелого двухнедельного эпизода он поджег свою квартиру в Лондоне и выбросился из окна.
Некоторые детали его жизни и смерти стали ясны только при изучении этой истории. Многократные суицидальные попытки; ходить по Лондону только в халате; слыша голоса.
Это детали, которые так сильно контрастируют с человеком, которого я помню, когда он был здоров — счастливым, креативным и забавным.
Двадцать лет назад его собственный отец — мой дед — застрелился, узнав, что у него рак. У меня также есть другая семья с проблемами психического здоровья. Сейчас, когда мне за двадцать, я иногда борюсь с депрессией. Поэтому я, естественно, думаю — это что-то, что происходит в моей семье?
Узнать больше
Джеймс Лонгман ответил на вопросы на странице BBC News в Facebook. Его фильм был в программе Виктории Дербишир. Смотрите программу по будням с 09:00:00 и 11:00 на BBC Two и BBC News Channel.
Для многих людей трудно говорить о психическом здоровье. Но те, кто занимается этими проблемами, часто могут указать на членов семьи с аналогичными проблемами. Впадаю ли я в депрессию из-за травмы потери отца при таких трагических обстоятельствах? Или это записано в моей ДНК?
Image caption,Джеймс в детстве со своими родителями
В Королевском колледже Лондона (KCL) исследователи изучают генетику психического здоровья.
Исследования близнецов и семейных историй доказали, что психические заболевания имеют генетический вклад. Но только в последние несколько лет ученые смогли полностью определить генетические изменения, которые могут вызывать такое увеличение риска.
Профессор Кэтрин Льюис, исследователь из Центра биомедицинских исследований Модсли NIHR, объясняет: «Очень сложно определить генетику психических расстройств. или кистозный фиброз — там, где есть ген, единственный ген, который способствует этому.0003
- Samaritans круглосуточно оказывает эмоциональную поддержку людям, которые испытывают чувство бедствия или мысли о самоубийстве. более 200 служб охраны психического здоровья и 150 групп поддержки по всей Англии.
- Его номер 0300 5000 927
«Психические расстройства связаны не с одним геном, а с набором генов. Нам нужно начать думать об этом как о совокупной генетической нагрузке».
Работа в KCL все еще находится на начальной стадии.
Но было обнаружено, что у людей, больных шизофренией, есть 108 генов с изменениями. Теперь девять генов были обнаружены у людей с депрессией и 20 у людей с биполярным расстройством. Почти наверняка предстоит найти еще много других, и ученые говорят, что многие из этих генов будут общими для разных условий.
Важно осмыслить свое генетическое наследие, потому что это позволяет мне избавиться от чувства неизбежности, которое вызывает у вас депрессия. Это должно произойти? Я должен преодолеть это? Это больше меня?
«Данные за последние несколько лет также свидетельствуют о том, что многие психические расстройства имеют общие генетические факторы риска — например, генетическая изменчивость, связанная с шизофренией, совпадает как с депрессией, так и с биполярным расстройством», — говорит Льюис.
Шизофрения моего отца не передалась мне по наследству, поскольку у меня не было ни одного из симптомов, которые у меня были бы к настоящему времени, но, возможно, какой-то общий генетический код вызвал у меня депрессию.
У братьев и сестер могут быть очень разные результаты. Мать близнецов Люси и Джонни страдает биполярным расстройством. Джонни тоже страдал этим заболеванием, а Люси — нет.
«Когда у меня плохой эпизод, я не могу вытащить себя из постели», — говорит Джонни. «Или, если я это сделаю, может быть, на следующем уровне, я могу вытащить себя из постели, но я не могу понять вещи. Я буквально не могу понять, как вещи сочетаются друг с другом. В моем мозгу туман. физические аспекты ощущения того, что люди называют психически нездоровым».
Я спросил его, что он чувствовал, когда у него обнаружили болезнь матери.
Image caption,Джеймс в свой первый день рождения
«Боже мой. Столько разных эмоций и интеллектуальных реакций, через которые ты проходишь. Я плакала от облегчения.» Но он продолжил: «Я ребенок своей матери. Но я чувствую, что мое собственное состояние уникально. Потому что каждое психическое заболевание уникально для этого человека».
Если у вас депрессивный родитель, у вас в два раза больше шансов испытать депрессию.
С биполярным расстройством вы в четыре раза больше подвержены риску. А при шизофрении, которая была у моего отца, в восемь раз.
Но это относительные риски — общий риск остается очень низким. И, как всегда, есть определенная доля случайности, связанная с подбором генетических признаков. Наше воспитание и то, что мы переживаем в детстве и во взрослом возрасте, оказывает огромное влияние на то, разовьется ли у нас психическое заболевание.
Смерть моего отца сильно повлияла на мою жизнь и на мои отношения с матерью. У нее тоже депрессия, вызванная, возможно, смертью моего отца. Поэтому было жизненно важно, чтобы я поговорил с ней, чтобы понять немного больше о том, через что она прошла, и о том, что она беспокоится обо мне.
Чувство неудачи, которое она чувствовала, не в силах остановить его смерть, было ясным. Так же как и ее опасения, что у меня разовьется психоз, как у моего отца.
Она описывает день его смерти. Она пришла в мою школу, чтобы сказать мне, и помнит, как мое девятилетнее лицо смотрело на нее с ее коленей, мои ноги болтались между ее ногами.
